蔡伟惠
- 作品数：13 被引量：32H指数：3
- 供职机构：上海医药工业研究院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项上海市卫生系统百名跨世纪优秀学科带头人培养计划上海市科委纳米专项基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 丙泊酚纳米注射液中溶血磷脂的含量测定及溶血性评价被引量：12
- 2013年
- 目的测定丙泊酚纳米注射液的溶血磷脂含量及体外溶血性。方法建立HPLC测定溶血磷脂的方法,色谱柱为Plati-sil C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相A为乙腈-水(9∶1),流动相B体积分数为0.2%磷酸水溶液(三乙胺调节pH至2.5),线性梯度洗脱:0 min,60%A;15 min,60%A;16 min,90%A;22 min,90%A;23 min,60%A;35 min,60%A;流速为1.2 mL.min-1;柱温为30℃;检测波长为210 nm;使用分光光度法测定体外溶血百分率。结果溶血磷脂在19.8～198.0μg.mL-1内与其峰面积成良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为102.0%,RSD为0.63%(n=9),3批样品溶血磷脂含量分别为0.313,0.273,0.318 mg.mL-1;3批样品溶血百分率分别为2.70%,3.37%,3.04%。结论本方法可用于丙泊酚纳米注射液中溶血磷脂的含量测定;3批样品溶血百分率均小于5%。
- 蔡伟惠姚成丽居敏俐杨珲珲邓万定金方
- 关键词：丙泊酚溶血磷脂高效液相色谱法溶血性
- 星点设计-效应面法优化亚微乳疫苗佐剂处方
- 目的通过星点设计-效应面法优化亚微乳佐剂处方。方法以浊度法测定角鲨烯所需乳化剂HLB值;以水数法测定卵磷脂和SolutolHS15的HLB值;以卵磷脂+SolutolHS15用量(X1)、卵磷脂与SolutolHS15用...
- 蔡伟惠邓家华金方
- 关键词：亚微乳佐剂星点设计效应面法
- 文献传递
- 用于抗癌的可注射用药物组合物
- 本发明涉及用于抗癌的可注射用药物组合物，包含：(i)双(2，3-双(叔丁基甲基膦)喹喔啉)金氯化物；(ii)药学上可接受的注射用表面活性剂；和(iii)药学上可接受的冻干支架剂或溶剂；其中所述双(2，3-双(叔丁基甲基膦...
- 蔡伟惠吴双薛峰金方
- 文献传递
- 注射剂处方筛选中血管刺激性评价研究进展被引量：2
- 2012年
- 对于具有较强血管刺激性的药物,使用合理的刺激性评价指标,筛选出合适的制剂处方,以降低其血管刺激性,对于提高注射剂临床用药安全性和患者顺应性具有重要意义。本文从静脉给药导致血管刺激性的机制出发,综述了处方筛选中注射剂血管刺激性的评价体系,以期为研制刺激性小、耐受性好的注射剂提供参考。
- 吴双蔡伟惠金方
- 关键词：血管刺激性注射剂处方筛选
- 一种静脉麻醉药2,6－二异丙基苯酚微乳组合物及其制备方法
- 本发明提供一种静脉麻醉药2，6－二异丙基苯酚微乳组合物，其特征在于，其含有2，6－二异丙基苯酚、Solutol HS 15、注射用油、磷脂和其他水性成分。本发明同时公开了该微乳组合物的制备方法。本发明微乳组合物粒径小于1...
- 金方蔡伟惠
- 文献传递
- 难溶性药物注射给药系统的研究进展被引量：8
- 2010年
- 由于高通量筛选技术在药物开发上的广泛应用,涌现了越来越多水难溶性的新化合物。注射剂在临床治疗中发挥着重要的作用,但水溶性低却成了这些化合物开发成注射剂的一个主要难题。本文综述了微乳、亚微乳、前药、环糊精包合物、纳米混悬剂和聚合物胶束系统等在难溶性药物注射给药方面的应用,以期能通过比较各给药系统的优缺点,为产品的开发提供思路。
- 邓家华蔡伟惠金方
- 关键词：微乳亚微乳前药纳米混悬剂聚合物胶束难溶性药物
- 用于抗癌的可注射用药物组合物
- 本发明涉及用于抗癌的可注射用药物组合物，包含：(i)双(2，3-双(叔丁基甲基膦)喹喔啉)金氯化物；(ii)药学上可接受的注射用表面活性剂；和(iii)药学上可接受的冻干支架剂或溶剂；其中所述双(2，3-双(叔丁基甲基膦...
- 蔡伟惠吴双薛峰金方
- 文献传递
- 化合物Au20大鼠体内药动学及绝对生物利用度研究被引量：1
- 2012年
- 目的建立HPLC法测定大鼠血浆中化合物Au20的浓度,研究其在大鼠体内的药动学及绝对生物利用度。方法双周期自身交叉设计,SD大鼠静注给药和灌胃给药化合物Au20,剂量分别为4.0和40.0 mg/kg,给药后不同时间点取血,HPLC法测定血浆中化合物Au20的浓度,用DAS 2.0软件计算其药动学参数。结果血浆中化合物Au20在7.8～1 000 ng/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9),提取回收率75.91%～89.06%,日内和日间RSD均小于5%。静脉注射给药的药-时曲线符合三室模型。经剂量校正,口服给药的绝对生物利用度为(4.08±1.85)%。结论化合物Au20口服给药的绝对生物利用度低。
- 黄婷雷伯开蔡伟惠涂家生金方
- 关键词：高效液相色谱药物动力学绝对生物利用度
- 反胶束在药剂学领域的研究进展被引量：3
- 2007年
- 综述了反胶束的理化性质及测定方法、影响因素,及其在药剂学领域的应用进展。反胶束可用作口腔、直肠等部位的缓控释给药系统及透皮给药系统的载体;利用反胶束法还可制备粒径小于100nm的纳米粒。
- 蔡伟惠金方
- 关键词：反胶束给药系统药剂学
- 微乳型丙泊酚纳米注射液的制备与评价
- 2011年
- 目的:制备微乳型丙泊酚纳米注射液,并对其进行体内外评价,为新型微乳型纳米注射液研究提供参考。方法:使用可注射用乳化剂和油制备丙泊酚纳米注射液,旋转黏度计测定其黏度,动态光散射法测定其粒径和Zeta电位,透射电镜测定其显微外观,透析法测定其游离药物浓度,并研究其体外溶血性和Beagle犬体内药动学性质。结果:黏度为1.5×10-3 Pa.s,粒径为(22.7±10.2)nm,Zeta电位为-5.82 mV;透射电镜照片显示微乳粒子外观近球状,游离药物浓度为(17.9±0.8)μg.mL-1(n=3),不引起溶血的发生;微乳与脂肪乳主要药动学参数t1/2α分别为(1.506±0.994)和(2.512±2.122)min,t1/2β分别为(42.221±43.878)和(49.095±42.521)min,V1分别为(1.947±1.17)和(3.546±3.836)L.kg-1,CL分别为(0.218±0.07)和(0.219±0.068)L.min-1.kg-1,AUC0～t分别为(17.916±6.772)和(16.968±5.395)mg.min.L-1,AUC0～∞分别为(20.488±7.729)和(19.750±5.504)mg.min.L-1,K10分别为(0.140±0.066)和(0.107±0.070)min-1,K12分别为(0.419±0.288)和(0.284±0.196)min-1,K21分别为(0.106±0.068)和(0.105±0.090)min-1。结论:丙泊酚纳米注射液粒径小于100 nm,游离药物浓度低,无溶血性,与脂肪乳体内药动学无显著差异,显示出良好的安全性。
- 蔡伟惠陈小平金方
- 关键词：丙泊酚微乳注射液
