顾婷玉
- 作品数：4 被引量：2H指数：1
- 供职机构：上海师范大学生命与环境科学学院更多>>
- 发文基金：上海市科学技术委员会资助项目上海市科学技术发展基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 南农87C-38大豆优质11S球蛋白Gy7基因克隆及序列分析被引量：2
- 2007年
- 大豆种子不仅富含蛋白质,而且赖氨酸含量较高,利用大豆高赖氨酸基因能够弥补谷类作物种子赖氨酸含量的不足。运用现代分子生物学技术,从高蛋白大豆南农87C-38中克隆11S球蛋白Gy7全基因及cDNA序列。经生物公司测序后,利用vectorNTI软件将所克隆的Gy7全基因及cDNA序列与Genbank(AF319776和AF319777)报道的序列进行比对分析,同源性分别为99%和99.6%。序列比对结果显示,Gy7基因cDNA与Genbank报道的序列之间所有的核苷酸差异都位于第3外显子。由此推测,第1、第2和第4外显子编码的氨基酸对于G7多肽形成特定高级结构可能具有非常重要的作用,它们在进化过程中受到的选择压力可能比第3外显子更强。根据遗传密码表推测,克隆的Gy7与Genbank报道的cDNA序列所编码的多肽,两者存在2个氨基酸组成的差异。大豆球蛋白Gy7优质基因的获得为今后利用转基因技术改良水稻、小麦等谷类作物的营养品质奠定了基础。
- 顾婷玉李建粤米东肖刚
- 关键词：大豆克隆
- 水稻Gt1启动子引导大豆Gy7基因表达载体构建及转化水稻研究
- 作物蛋白是人类和动物日常所需营养物质的主要来源,却因其缺乏某些必需氨基酸而存在营养不均衡的现象。利用传统育种难以有效地提高作物必需氨基酸的含量,现代分子生物学技术的发展为快速有效地改良作物的营养品质开辟了新途径。本文综述...
- 顾婷玉
- 关键词：必需氨基酸表达载体构建共转化
- 文献传递
- 水稻5.3 kb Gt1启动子克隆以及Gt1启动子引导优质大豆球蛋白Gy7基因表达载体构建
- 2008年
- 以越光水稻基因组为模板,在成功克隆5.3 kb谷蛋白Gt1基因5’上游和信号肽序列基础上,将其定向插入到pCAMBIA1300质粒中,构建了中间载体p1300-5.3 kb Gt1;再将富含赖氨酸的优质大豆球蛋白Gy7全基因序列及cDNA编码序列分别定向插入p1300-5.3 kb Gt1质粒上Gt1基因信号肽下游,再在2个载体Gy7全基因序列及cDNA编码序列下游都正向插入Gt1 3’UTR,完成由5.3 kb谷蛋白Gt1基因启动子及信号肽引导的大豆球蛋白Gy7基因2种表达载体的构建。此试验为利用转基因技术改良水稻稻米营养品质以及将水稻种子作为生物反应器等方面研究奠定了基础。
- 徐申中顾婷玉于洋李建粤
- 关键词：表达载体构建
- 水稻Gt1启动子引导大豆球蛋白Gy7基因表达载体构建
- ＜正＞水稻是世界上近一半人口的主粮,它的营养品质一直是人们最关注的问题之一。目前常规水稻栽培品种稻米总蛋白质含量都较低,而且往往缺乏一些重要氨基酸。据报道,赖氨酸是水稻等各种禾谷类作物的第一限制性氨基酸。大豆球蛋白是大豆...
- 顾婷玉米东李海权张伟逯慧石少华李建粤
- 关键词：表达载体构建
- 文献传递
