华萍
- 作品数：26 被引量：145H指数：7
- 供职机构：南昌大学医学院更多>>
- 发文基金：国家科技型中小企业技术创新基金上海市教育委员会重点学科基金博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学化学工程更多>>
- 羊膜对家兔神经损伤修复影响的实验研究被引量：3
- 2009年
- 目的观察生物羊膜对手术切断坐骨神经的家兔体内损伤神经修复的影响,探索生物羊膜对损伤神经修复效果。方法外科手术切断25只家兔双侧坐骨神经,再进行神经端-端缝合;采用同体对照法,实验组(右侧)神经切口缝合处包裹冻干生物羊膜,对照组(左侧)缝合处不用羊膜包裹;缝合皮肤,术后8周观察结果。结果大体肉眼观察:神经切口包裹羊膜的实验组神经愈合形态良好,未见神经与周围组织形成粘连,未见瘢痕与神经瘤形成;对照组中12例神经与周围组织有不同程度的粘连,1例有直径2.6mm的神经瘤形成。显微观察:实验组神经纤维生长情况良好,修复后的神经纤维形态结构正常;对照组可见部分恢复不良的纤维。神经纤维计数:实验组神经纤维再生修复的效果明显优于对照组(P<0.05)。结论冻干生物羊膜对周围神经损伤修复有一定的促进作用。
- 华萍任越熊亚雯陈杰彭崇军苗春云吕虎
- 关键词：羊膜神经损伤动物家兔
- 阔筋膜张肌瓣修复上肢深度烧伤的解剖研究
- 2006年
- 目的为提高阔筋膜张肌瓣修复上肢的移植存活率和功能重建的满意度提供解剖依据。方法教学用尸体30具（48侧）及完整下肢5侧，对阔筋膜张肌的血供、神经、肌形及髂胫束进行观察并记录。结果阔筋膜张肌星长梭形，长14．5～17．5cm，宽3．6～4．2cm，厚0．8～1．2cm，髂胫束长25～28cm，宽4～7cm，厚0．5cm，由臀上神经下支支配。旋股外侧动脉分支3支型占74％，2支型占24％，1支型占2％；阔筋膜张肌由升支供血占77％，升横支共同供血占23％；升横共干占75％，升横分叉存在4种位置，近肌前缘和深面分叉的横支分支至阔筋膜张肌（12侧），也分出浅皮支（21侧）至阔筋膜皮肤。结论阔筋膜张肌瓣以升支或升横干、降支为肌、皮双血管蒂，带阔筋膜张肌神经、股前外侧皮神经，修复上肢深度烧伤，血运丰富，运动和感觉功能存在。阔筋膜瓣以横支浅皮支和降支为双血管蒂，带股前外侧皮神经，修复无肌肉缺损上肢烧伤，血运充足，感觉存在。
- 华萍闵定宏吕虎李国辉
- 关键词：肌皮瓣阔筋膜张肌深度烧伤上肢深度烧伤
- ZtNH_2-HCl和剪切力对茶叶细胞悬浮培养中茶氨酸合成的影响被引量：4
- 2005年
- 以婺源绿茶嫩叶愈伤组织为材料,在采用摇床悬浮培养与发酵罐悬浮培养,分析了茶氨酸合成前体盐酸乙胺(ZtNH2-HCl)不同的添加方式和剪切力对培养细胞增长量和茶氨酸合成量的影响。结果显示,发酵罐放大培养取得了与摇床悬浮培养类似的效果;在一个培养周期中,培养细胞茶氨酸积累高峰出现在第20～22天;发酵罐大规模培养时采用桨叶式搅拌器(低剪切力)细胞增长量和茶氨酸合成量优于标准板搅拌器;添加盐酸乙胺可大幅度提高茶氨酸积累量,先加入一定量盐酸乙胺再每天进行少量补充,茶氨酸合成量比一次性加入的效果要好。
- 吕虎华萍余继红蒋显猷冷和平
- 关键词：茶氨酸生物合成细胞悬浮培养茶叶
- 不同培养条件对悬浮培养茶叶细胞生长及茶氨酸合成的影响被引量：6
- 2006年
- 婺源绿茶嫩叶用MS培养基(加IBA2mgL,6BA4mgL)进行茶叶愈伤组织悬浮培养,研究了不同培养条件对茶叶细胞悬浮培养过程中细胞生长与茶氨酸合成的影响。结果显示,NH4+NO3-1.060.0mmolL、K+100.0mmolL、Mg2+3.0mmolL、H2PO4-3.0mmolL、蔗糖30.0gL、水解酪蛋白2.0gL条件下,茶叶细胞生长量和茶氨酸积累量均达到最高值;提高培养基中蔗糖和水解酪蛋白浓度可使细胞对数生长期和稳定期得到延长,从而有利于茶氨酸积累;H2PO4-浓度主要影响细胞生长速率和茶氨酸积累速率的同步性,低H2PO4-浓度环境中茶氨酸积累速率峰值滞后于细胞增长速率峰值,高H2PO4-浓度环境中早于细胞生长速率峰值出现时间;K+和Mg2+对细胞生长的影响不明显,但影响细胞茶氨酸合成酶活性,维持适量的K+和Mg2+有利于茶氨酸积累。添加盐酸乙胺可大幅度提高茶氨酸积累量,并且先加入一定量盐酸乙胺再每天进行少量补充,茶氨酸合成量比一次性加入的效果要好。茶叶细胞生长和茶氨酸积累高峰期在整个培养过程的第19～22天出现,从生产效率考虑,培养周期以19～22天为宜。
- 华萍吕虎余继红冷和平蒋献猷华东
- 关键词：茶氨酸茶叶细胞培养生物合成
- 研究生神经解剖学双语教学面临的问题的调查与对策初探被引量：4
- 2005年
- 双语教学已成为高等医学教育普遍实施的制度.但是,包括我校在内的不少地方高校在双语教学的定位、教材、教学质量监控与评价、双语教学教师授课能力与资格认定、学生外语水平等诸多问题上还存在较为模糊的认识;部分教师将双语教学理解成专业外语课等等.笔者采用问卷调查方式对执教的35名接受神经解剖学双语教学的硕士研究生进行了系统的调查与分析,并提出一些思考建议与同行商榷.
- 华萍游节根万丽丹刘德明
- 关键词：双语教学神经解剖学资格认定授课能力外语水平专业外语
- 对我国解剖学教学改革研究现状的分析与思考被引量：6
- 1999年
- 华萍
- 关键词：解剖学教学
- 茶叶细胞悬浮培养中茶氨酸生物合成工艺研究被引量：2
- 2005年
- 在茶叶细胞摇床悬浮培养的基础上进行了发酵罐悬浮培养的放大试验,分析了摇床悬浮培养与发酵罐悬浮培养对细胞增长量和茶氨酸合成量的影响,以及发酵罐悬浮培养中采用不同搅拌器和盐酸乙胺不同添加方式对细胞增长量和茶氨酸合成量的影响。结果显示,发酵罐放大培养取得了与摇床悬浮培养类似的效果;从茶氨酸生产效率来看,细胞培养周期以20～22d为宜;发酵罐大规模培养时采用桨叶式搅拌器,细胞增长量和茶氨酸合成量优于标准板搅拌器;先加入一定量盐酸乙胺再每天进行少量补充,茶氨酸合成量比一次性加入的效果要好。
- 吕虎华萍孔庆友蒋显猷冷和平
- 关键词：茶氨酸茶叶细胞培养生物合成
- 茶黄素对Ox-LDL诱导单核内皮细胞粘附作用影响的研究被引量：10
- 2005年
- 采用硫酸铜诱导低密度脂蛋白(LDL)氧化,细胞粘附实验,细胞ELISA方法测定内皮细胞间粘附因子(ICAM- 1)和血管内皮细胞粘附因子(VCAM -1)表达水平,研究了茶黄素(TFs)对氧化型低密度脂蛋白(Ox- LDL)损伤血管内皮细胞导致单核细胞粘附的影响。结果显示,茶黄素(TFs)能显著抑制由Ox- LDL诱导的单核细胞血管内皮细胞粘附效应以及细胞间粘附因子(ICAM -1)和血管内皮细胞粘附因子(VCAM- 1)的表达,并呈现浓度剂量正相关性。提示,TFs抑制ICAM -1和VCAM -1的表达是其抑制单核内皮细胞粘附和抗动脉粥样硬化的作用机制之一。
- 吕虎华萍余继红蒋显猷冷和平
- 关键词：OX-LDL诱导细胞粘附作用茶黄素血管内皮细胞粘附细胞粘附因子单核细胞粘附
- 大规模悬浮培养茶叶细胞合成茶氨酸培养基组成优化研究被引量：13
- 2006年
- 婺源绿茶嫩叶用MS培养基（加IBA 2 mg／L，6-BA 4mg／L，盐酸乙胺25mmol／L）进行茶叶愈伤组织悬浮培养，采用正交试验设计研究了培养基不同组成条件对茶叶细胞大规模悬浮培养过程中细胞生长与茶氨酸合成的影响。结果显示，整个培养周期中，细胞收获量和茶氨酸积累量峰值出现时间为培养的第19-22d；在NH4^＋／NO3^-1．0／60．0mmol／L、K^＋100．0mmol／L、Mg^2＋3．0mmol／L、H2PO4^-3．0mmol／L、蔗糖30．0g，L、水解酪蛋白2．0g/L条件下，茶叶细胞生长量和茶氨酸积累量分别可达到16．33g／100ml培养液和3．357g／100ml培养液；提高培养基中水解酪蛋白浓度可使细胞对数生长期和稳定期得到延长，并有利于茶氨酸积累；H2PO4^-浓度主要影响细胞生长速率和茶氨酸积累速率的同步性，低H2PO4^-浓度环境中茶氨酸积累速率峰值滞后于细胞增长速率峰值，高H2PO4^-榷度环境中早于细胞生长速率峰值出现时间；K^＋和蔗糖对细胞生长的影响均不明显；Mg^2＋对细胞生长产生明显的影响；NH4^＋/NO3^-对茶氨酸合成具有非常显著的影响。从生产效率考虑，培养周期以19-22d为宜。
- 余继红华东华萍冷和平江绍玫吕虎
- 关键词：茶氨酸茶叶悬浮细胞培养生物合成
- 不同保存方法对羊膜生物学性能影响的比较研究被引量：9
- 2010年
- 目的观察不同保存方法对羊膜生物学性能的影响。方法取10例健康剖宫产产妇胎盘,剥离羊膜,将羊膜平铺于无菌滤纸片上,上皮面朝上,剪成20 mm×20 mm小块,随机分为3组,分别采用Hank’s平衡盐/甘油溶液深低温(-80℃)保存、纯甘油4℃保存、冷冻干燥常温保存。分别于保存3、6、12个月取羊膜进行HE染色光镜观察、胶原蛋白酶Ⅳ降解速度测定和细胞因子含量放射免疫测定,并与新鲜羊膜进行对照。结果①新鲜羊膜及3种方法保存的羊膜均可见到羊膜的5层组织结构,自内向外依次为上皮细胞层、基底膜、致密层、纤维母细胞层、海绵层。新鲜羊膜的上皮细胞形态完好、排列较整齐紧密,其下可见厚而连续的基底膜,致密层、纤维母细胞层、海绵层结构紧密。冷冻干燥常温保存3个月,羊膜组织形态特征与新鲜羊膜基本相似,上皮细胞结构完整、排列紧密,连续的基底膜、致密层、纤维母细胞层、海绵层清晰可见;保存6个月,上皮细胞形态基本完好、排列整齐,但基底膜略显模糊,纤维母细胞层、海绵层相对疏松;保存12个月,上皮细胞形态基本完好但核上移,基底膜模糊,纤维母细胞层、海绵层疏松变薄,其内出现空泡。Hank’s平衡盐/甘油溶液深低温保存3个月,羊膜上皮细胞形态基本完好,基底膜略显模糊,致密层、纤维母细胞层、海绵层相对疏松;保存6个月,上皮细胞结构基本完整,连续排列但细胞间隙较为模糊,基底膜更显模糊,致密层、纤维母细胞层、海绵层进一步疏松;保存12个月,上皮细胞皱缩,上皮层连续性中断,基底膜及致密层基本完整,但各层结构模糊不清。纯甘油4℃保存3个月,羊膜上皮细胞皱缩,细胞间隙加大,基底膜及致密层基本完整,各层结构依稀可见;保存6个月,部分上皮细胞破裂,基底膜完整,致密层、纤维母细胞层、海绵层疏松;保存12个月,羊膜上皮细胞部分�
- 华萍华东赵集帅任越万丽丹吕虎
- 关键词：羊膜生物学性能
