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军曹鱼Hepcidin基因全长克隆、组织分布及原核表达分析: 本文以军曹鱼/(Rachycentron canadium/)为研究对象，采用同源克隆、RACE-PCR技术，对军曹鱼Hepcidin基因进行了克隆，获得了军曹鱼Hepcidin基因的全长cDNA序列。利用荧光定量PCR...; 张鹤; 关键词：军曹鱼 HEPCIDIN基因全长CDNA 原核表达; 文献传递

乡村振兴背景下秦皇岛市抚宁区城乡公交一体化发展研究: 党的二十大报告指出,要着力推进城乡融合发展,畅通城乡要素流动,全面推进乡村振兴,统筹乡村基础设施和公共服务布局。推进城乡公交一体化发展,有利于提升乡村地区基础设施水平,有利于完善乡村地区基本公共服务供给,也是全面推进乡村...; 张鹤; 关键词：城乡公交

军曹鱼MHC-Ⅰα基因全长cDNA的克隆及其组织表达分析被引量：4: 2011年; 采用同源克隆和末端快速扩增（RACE）方法，得到1330bp的军曹鱼（Rachycentroncanadum）MHC-Ⅰα全长cDNA片段。该序列包括76bp的5’末端非编码区（UTR），189bp的3’UTR及1065bp的开放阅读框（ORF），编码354个氨基酸，预测其蛋白质分子量约40．10kDa，等电点5．70。构建MHC-Ⅰα氨基酸序列的系统进化树并进行氨基酸相似性比对，结果表明，军曹鱼和已知鱼类及人类（Homosapiens）MHC-Ⅰα氨基酸的同源性在27．9％～67．1％之间。所推测的蛋白序列具有一些重要特征，包括前导肽、α1、α2、α3区、CP／TM／CYT区和保守的半胱氨酸等。Real—timePCR检测结果显示，MHC-Ⅰα基因在各个正常军曹鱼组织中均表达，但表达量各有不同，其中较强的表达于头肾；中等程度表达于鳃、脾和肠；在心、脑和肌肉中表达较弱。; 张鹤茅莉娜冯娟管越强许海东苏友禄; 关键词：军曹鱼全长CDNA 组织特异性表达

军曹鱼Hepcidin基因全长cDNA克隆及其组织表达分析被引量：2: 2015年; 本试验采用同源克隆和末端快速扩增（RACE）的方法，得到714bp的军曹鱼（Rachycentron canadum）Hepcidin基因全长cDNA序列。该序列包括213bp的5’末端非编码区（UTR）、228bp的3’UTR及273bp的开放阅读框（ORF），编码90个氨基酸，预测其蛋白分子质量约为10．03ku，等电点为7．54，预测的蛋白包括信号肽、前肽和成熟肽。通过构建Hepcidin氨基酸序列的系统进化树并进行氨基酸同源性比对，结果显示军曹鱼与已知鱼类及哺乳动物Hepcidin氨基酸的同源性在24．4％～85．6％之间。实时荧光定量PCR（quantitative Real-timePCR，qRT-PCR）检测结果显示Hepcidin基因在正常军曹鱼组织中均表达，但表达量在各个组织中有所不同，其中以肝脏表达量最高。经脂多糖（LPS）和甲醛灭活的鲨鱼弧菌（Vibrio carchariae）刺激后，肝脏、头肾、脾脏中Hepcidi”基因表达均上调。; 茅莉娜张鹤冯娟郭志勋许海东苏友禄; 关键词：军曹鱼 HEPCIDIN基因全长CDNA

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张鹤