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朱守兵

作品数:5 被引量:5H指数:1
供职机构:苏州大学医学部医学生物技术研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇细胞
  • 3篇树突
  • 3篇树突状
  • 3篇树突状细胞
  • 3篇克隆
  • 3篇DC-SIG...
  • 2篇单克隆
  • 2篇单克隆抗体
  • 2篇逆转
  • 2篇逆转录
  • 2篇逆转录病毒
  • 2篇转基因
  • 2篇转基因细胞
  • 2篇转录
  • 2篇转染
  • 2篇抗体
  • 2篇基因
  • 2篇基因转染
  • 2篇分子
  • 1篇蛋白

机构

  • 5篇苏州大学

作者

  • 5篇朱守兵
  • 4篇张学光
  • 3篇王泳
  • 3篇张世杰
  • 2篇汪家敏
  • 2篇许云云
  • 2篇李毅平
  • 1篇蒋玉平
  • 1篇张光波
  • 1篇李芳
  • 1篇顾宗江
  • 1篇王月颖
  • 1篇徐小霞
  • 1篇蒋靓
  • 1篇高超
  • 1篇李道明
  • 1篇王蕾

传媒

  • 2篇现代免疫学
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇苏州大学学报...

年份

  • 2篇2010
  • 3篇2009
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
人DC-SIGN转基因细胞的构建及鼠抗人DC-SIGN单克隆抗体的研制
树突状细胞/(dendritic cells,DCs/)是免疫系统中最主要的抗原递呈细胞/(antigen presenting cells,APCs/),它具有强大的抗原处理和递呈能力。由于其分布广泛,可以第一时间发现...
朱守兵
关键词:DC-SIGNDCS单克隆抗体基因转染
文献传递
一株鼠抗人DC-SIGN单克隆抗体的研制及DC-SIGN分子的表达分析被引量:1
2009年
研制鼠抗人DC-SIGN mAb,利用所获得的mAb对DC-SIGN的表达谱进行分析。以人DC-SIGN的基因转染细胞L929/DC-SIGN为免疫原免疫BALB/c小鼠;采用B淋巴细胞融合技术,将免疫小鼠脾脏细胞与SP2/0融合;经免疫荧光标记对杂交瘤进行反复筛选和多次的克隆化培养;利用Western blot检测抗体对DC-SIGN分子的特异性识别;采用快速定性试纸法及竞争抑制结合实验分析了该mAb的亚型及抗原识别位点;利用免疫荧光法对其表达谱进行了分析。结果获得了1株持续、稳定分泌鼠抗人DC-SIGN mAb的杂交瘤细胞株;该mAb能特异性识别人DC-SIGN分子;该抗体的亚型为IgG1,其与商品化抗体E021819识别不同的抗原位点;DC-SIGN分子特异性高表达于Mo-DC,是Mo-DC的标记分子。
朱守兵王泳汪家敏张世杰张光波张学光
关键词:DC-SIGN杂交瘤单克隆抗体树突状细胞
IL-7对胸腺T细胞及树突状细胞体外分化发育的影响被引量:1
2010年
目的:探讨IL-7对胸腺T细胞及胸腺树突状细胞分化的影响。方法:摘取15~16日龄胎鼠胸腺进行体外器官培养(胚胎胸腺器官培养-FTOC),分别将细胞因子IL-7和培养基滴加在胸腺小叶上,12天后收集不同条件下经FTOC培养获得的胸腺细胞,流式细胞仪检测细胞表面分子CD4、CD8、CD11c、B220、Ia等的表达,通过光学显微镜观察细胞形态,通过细胞计数检测细胞数目的变化。再将经FTOC培养获得的胸腺细胞和异源的T细胞进行混合淋巴细胞反应,通过MTT法检测T细胞的增殖情况。结果:细胞计数结果表明添加外源性IL-7组的胸腺细胞数目明显减少,流式细胞仪检测结果显示其中胸腺CD4-CD8-双阴性细胞及CD8+单阳性细胞比例有所增加,而CD4+CD8+双阳性细胞比例显著下降,CD4+单阳性细胞比例没有明显变化;此外,B细胞和树突状细胞、NK细胞数量均有不同程度的增加。结论:IL-7在胸腺T细胞及胸腺树突状细胞的分化发育中发挥重要的调节作用。
许云云王泳李毅平李芳徐小霞朱守兵张学光
关键词:IL-7胸腺T细胞胸腺树突状细胞
人VSIG4-Fc融合蛋白的表达及其生物学活性的研究被引量:2
2009年
为获取人VSIG4-Fc融合蛋白,并研究其对T细胞的调节效应。首先采用PCR获取人VSIG4基因的胞外段序列及人IgG1Fc恒定区序列,将两者顺次连接插入逆转录病毒载体,以293T为包装细胞,制备含病毒颗粒的培养上清,反复感染CHO细胞,Zeocin筛选能稳定分泌VSIG4-Fc蛋白的基因转染细胞并以RT-PCR、Dot-blot及Western blot等鉴定。以MTT和ELISA分别检测VSIG4-Fc融合蛋白对T细胞增殖及IL-2分泌的影响。结果成功获取了CHO基因转染细胞,该细胞能稳定分泌VSIG4-Fc蛋白,纯化后的VSIG4-Fc蛋白能与T细胞表面未知受体结合,并具有体外抑制T细胞增殖、活化和IL-2分泌的作用。
张世杰王蕾王月颖李道明朱守兵蒋玉平蒋靓张学光顾宗江
关键词:逆转录病毒融合蛋白共刺激分子
人DC-SIGN基因克隆及其转基因细胞的构建被引量:1
2010年
目的克隆人DC-SIGN基因,并构建含有该目的基因的重组逆转录病毒载体,获得稳定表达DC-SIGN分子的L929基因转染细胞。方法利用RT-PCR的方法从人外周血单核细胞来源的树突状细胞(DC)总RNA中克隆出人DC-SIGN基因,通过双酶切(EcoRI,BamHI)装入逆转录病毒载体pGEZ-Term中,脂质体法共转染包装细胞293T,用含有完整病毒颗粒的293T细胞的培养上清感染L929细胞,72h后,加入Zeocin进行筛选,挑选出能稳定表达DC-SIGN蛋白的L929细胞株。结果构建了用于表达的含DC-SIGN基因的重组逆转录病毒载体,经转染包装细胞293T后,获得具有感染能力的重组DC-SIGN逆转录病毒和转染L929细胞,继而经RT-PCR、流式细胞仪表型检测,筛选出了稳定表达人DC-SIGN蛋白的L929转基因细胞。结论构建了含人DC-SIGN基因重组逆转录病毒载体和稳定表达人DC-SIGN蛋白的细胞株,为该基因功能的后续研究和单克隆抗体的研制奠定了基础。
朱守兵王泳高超张世杰汪家敏李毅平许云云张学光
关键词:DC-SIGN逆转录病毒基因转染树突状细胞
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