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文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 2篇喹喔啉
  • 2篇氨基
  • 2篇
  • 1篇丁二酰亚胺
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  • 1篇药物
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  • 1篇加氢
  • 1篇二酰亚胺
  • 1篇N-溴代丁二...
  • 1篇催化
  • 1篇催化加氢

机构

  • 2篇中国科学院

作者

  • 2篇常东亮
  • 2篇陈奇文
  • 2篇吴长江
  • 2篇张利涛
  • 1篇哈成勇
  • 1篇张振明

传媒

  • 1篇现代化工
  • 1篇精细化工

年份

  • 2篇2009
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
6-氨基-5-溴喹喔啉的绿色合成
2009年
以4-硝基邻苯二胺为起始原料,经环合、催化加氢还原和1,3-二溴-5,5-二甲基海因溴化得到6-氨基-5-溴喹喔啉,各步收率分别为95.1%、83.3%、97.6%。优化合成条件为:①加氢还原反应中,催化剂用量为6-硝基喹喔啉质量的5%,反应温度70℃,压力2 MPa下加氢3 h;②溴化反应中,反应温度20℃,以二氯甲烷为溶剂。在该优化条件下,5-溴-6-氨基喹喔啉的总收率达到77.3%。本体系最优溴化试剂为1,3-二溴-5,5-二甲基海因。
张利涛陈奇文吴长江张振明常东亮
关键词:催化加氢青光眼药物
6-氨基-5-溴喹喔啉的溴化合成被引量:1
2009年
该文提出以1,3-二溴-5,5-二甲基海因作为溴化剂合成6-氨基-5-溴喹喔啉的方法。分别以1,3-二溴-5,5-二甲基海因、N-溴代丁二酰亚胺和液溴作为溴化剂,考察了温度、溶剂和反应时间对溴化反应的影响,确定了最佳反应条件:n(1,3-二溴-5,5-二甲基海因)∶n(6-氨基喹喔啉)=1.0∶2.0,反应温度20℃,以二氯甲烷为溶剂,反应时间2 h。在该反应条件下,5-溴-6-氨基喹喔啉的溴化收率达97.6%。该方法反应条件温和,步骤精简,无溴化杂质生成,并以高收率达到医用原料的要求。现已完成10 kg级扩试。
张利涛陈奇文吴长江常东亮哈成勇
关键词:N-溴代丁二酰亚胺医药与日化原料
共1页<1>
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