张栋
- 作品数：3 被引量：5H指数：2
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- pH依赖-时滞型5-FU微丸大鼠结肠定位释药研究被引量：1
- 2010年
- 目的验证pH依赖-时滞型5-氟尿嘧啶(5-FU)微丸结肠定位释放效果。方法大鼠灌胃pH依赖-时滞型5-FU微丸,于不同时间取出大鼠消化道不同部位的微丸,通过扫描电镜观察微丸表面形态,采用UV法测定微丸中5-FU的含量,采用HPLC法测定大鼠结肠内容物中5-FU的含量,考察微丸在消化道内不同部位、不同时间的释药性。结果大鼠口服pH依赖-时滞型5-FU微丸后,在进入盲肠之前,从上消化道中解剖得到的微丸含量均大于95%;5～16h在结肠内容物中可检测到5-FU,其含量最高可达到给药剂量的84.26%。结论 pH依赖-时滞型包衣微丸提高了结肠局部的药物浓度,实现了5-FU口服结肠定位的效果。
- 张栋李翠静李林军席延卫黄桂华
- 关键词：5-氟尿嘧啶结肠定位给药系统
- 氯诺昔康固体脂质纳米粒的实验研究被引量：2
- 2010年
- 目的制备氯诺昔康固体脂质纳米粒(Lnxc-SLNs)并考察其理化性质。方法采用溶剂扩散法制备Lnxc-SLN,在单因素考察的基础上,采用正交试验设计优化纳米粒的处方与工艺;透射电镜下观察其外观形态,激光散射测定Zeta电位与粒度分布,低温高速离心法分离SLNs与未包封的药物,紫外分光光度法(UV)测定其包封率与载药量,膜动态透析法探讨Lnxc-SLNs的体外释药特性。结果正交试验设计优化的最佳处方与工艺:药脂比为1∶10,单硬脂酸甘油酯与大豆磷脂比为1.5∶1,表面活性剂泊洛沙姆188与吐温80分别为1.2%和0.4%,油水相之比为1∶5;纳米粒外观形态圆整,呈类球形实体粒子,平均粒径为185.3nm,Zeta电位为(-27.65±0.91)mV,包封率为(86.24±3.39)%,载药量为(8.62±0.34)%,在pH6.8PBS中释药符合双相动力学方程。结论SLNs体外释放有明显的缓释作用,是静脉注射给药有前景的靶向载体。
- 解斐张栋刘天华黄桂华
- 关键词：氯诺昔康非甾体类抗炎药固体脂质纳米粒
- 星点设计-效应面法优化富马酸美托洛尔脉冲控释片最佳处方被引量：2
- 2011年
- 目的用数学方法将实验设计中的多指标归一化,确定富马酸美托洛尔脉冲控释片的优化处方。方法以崩解剂用量(mg)、羟丙甲纤维素(HPMC)用量(mg)、包衣膜厚度(%)、PEG6000用量(mg)、Eudragit L100用量(mg)为自变量,5,7,12和16 h的累积释放百分率为因变量,计算总评归一值,分别进行多元线性和非线性拟合,按非线性拟合方程描绘三维效应面,从效应面上选取对总评归一值较佳的实验处方范围。结果总评归一值的多元非线性拟合方程优于多元线性回归方程,优化后模型的复相关系数较高,R2=0.929 2,以优化处方制备的脉冲控释片总评归一值为0.834 0,与理论预测值的偏差为-4.35%。结论星点设计-效应面法可以准确快速地优化富马酸美托洛尔脉冲控释片的处方。
- 张栋孙晓燕顾纪锋李爱国王德凤黄桂华
- 关键词：星点设计-效应面法脉冲控释
