杨为民
- 作品数：11 被引量：60H指数：4
- 供职机构：昆明医科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金云南省教育厅科学研究基金云南省重点新产品开发计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- 应用网络药理学深入研究灯盏花乙素作用分子机制被引量：1
- 2012年
- 灯盏花起源于云南彝族、苗族的民间草药灯盏花（又名灯盏细辛），为菊科飞蓬属植物短葶飞蓬Erigeron breviscapus（Vant．）Hand．-mazz．的干燥全草，主要分布于云南。灯盏花主要有效成分灯盏花乙素（Scutellarin，SCU，也称野黄芩苷，占85％）。SCU主要药理作用为拮抗心肌缺血再灌注（IR）、拮抗脑IR、抗凝血促纤溶等。临床上广泛用于防治缺血性心脑血管疾病（ICCVD），如脑血栓、冠心病、心绞痛等。但其药理作用分子机制尚不清楚。从发病机理上看，
- 杨为民卿晨
- 关键词：灯盏花乙素分子机制缺血性心脑血管疾病药理学心肌缺血再灌注网络
- 缺血性脑卒中与相关基因多态性的研究进展被引量：3
- 2017年
- 缺血性卒中(IS)是脑血管疾病的常见类型,目前尚缺乏有效的治疗措施,以预防缺血性脑卒中为主。即从基因水平早期对健康人群筛查,对相关遗传易感人群进行干预。与缺血性脑卒中相关候选的基因包括:脂代谢相关基因;同型半胱氨酸及代谢酶基因;肾素-血管紧张素-醛固酮系统基因;环加氧酶基因;一氧化氮合酶基因;炎症反应相关因子基因等。
- 施蕊胡钊余显伦何海燕张昌飞田孟华杨为民王涛
- 关键词：缺血性脑卒中基因多态性候选基因
- 灯盏花乙素上调细胞外信号调节激酶表达拮抗人心脏微血管内皮细胞IR损伤被引量：3
- 2017年
- 目的灯盏花乙素(SCU)可拮抗心肌IR损伤,但SCU是否通过细胞外信号调节激酶(ERK1/2)通路拮抗IR所致血管内皮细胞损伤尚不清楚。文中探讨SCU在缺氧-复氧(HR)诱导的人心脏微血管内皮细胞(HCMEC)损伤中的作用及对ERK1/2信号通路的影响。方法体外培养的HCMEC分别进行正常培养和缺氧12 h-复氧12 h建立IR模型(HR)处理。正常培养条件下,将HCMEC分为正常对照组、DMSO组、SCU 1μmol/L组和SCU 10μmol/L组。给予HCMEC IR损伤处理后,分为空白对照组、HR模型组、HR+DMSO组、HR+SCU 1μmol/L组和HR+SCU 10μmol/L组。将HCMEC与SCU或DMSO预孵育2 h后行HR处理。采用MTT法和锥虫蓝染色检测细胞存活率,并检测HCMEC的丙二醛(MDA)浓度。Western blot检测p-ERK1/2、ERK2和GAPDH蛋白表达情况。结果 MTT检测结果显示,与正常对照组细胞存活率(100%)比较,SCU 1μmol/L组和SCU 10μmol/L组[(110.40±2.34)%和(122±1.25)%]均增加(P<0.05);与空白对照组细胞活力(100%)比较,HR模型组[(68.00±4.06)%]下降(P<0.05),与HR模型组细胞存活率比较,HR+SCU 1μmol/L组和HR+SCU 10μmol/L组[(90.53±3.67)%、(92.04±2.32)%]增加(P<0.05)。锥虫蓝染色显示,与正常对照组细胞活力[(90.06±1.85)%]比较,SCU 10μmol/L组[(96.78±2.01)%]增加(P<0.05);与空白对照组[(91.83±2.34)%]比较,HR模型组细胞存活率[(73.72±4.91)%]下降(P<0.01),与HR模型组比较,HR+SCU 10μmol/L组细胞存活率[(87.59±2.64)%]增加(P<0.05)。与空白对照组比较,HR模型组、HR+DMSO组MDA明显增加(P<0.01);与HR模型组比较,HR+SCU 1μmol/L组和HR+SCU 10μmol/L组MDA含量减少(P<0.05)。与空白对照组比较,HR模型组p-ERK1/2蛋白表达明显降低(P<0.01);与HR模型组比较,HR+SCU 10μmol/L组p-ERK1/2蛋白表达明显增加(P<0.01)。结论 HR损伤导致HCMEC细胞活力下降、MDA增加和p-ERK1/2蛋白表达降低,SCU通过上调p-ERK1/2表达而拮抗HCMEC IR损伤。
- 黄仙李晓雪喻卓杨为民李琳
- 关键词：灯盏花乙素细胞外信号调节激酶
- 佛司可林及异佛司可林的一般药理学初步研究被引量：5
- 2014年
- 目的观察佛司可林(forskolin,FSK)、异佛司可林(isoforskolin,ISOF)对SD大鼠的心血管系统、呼吸系统的影响.方法 (1)将50只SD大鼠按雌雄各半随机分为5个处理组,即对照组(Control)、FSK及ISOF低、高剂量组(2、6 mg/kg),每组n=10.(2)动物颈总动脉置管,连接压力换能器及多道生理记录仪,记录大鼠心率(heart rate,HR)、呼吸频率(breathing rate,BR)、收缩压(systolic blood pressure,SBP)、平均动脉压(mean arterypressure,MAP)、舒张压(diastolic blood pressure,DBP).待各监测指标平稳后给予相应记录,十二指肠给药,分别记录大鼠给药前、给药后0.5 h、1 h、1.5 h、2 h和2.5 h的心率、呼吸频率、收缩压、平均动脉压、舒张压情况.结果与给药前比较,各处理组在给药后0.5 h、1 h、1.5 h、2 h和2.5 h的心率、呼吸频率、收缩压、平均动脉压、舒张压均无明显变化,各处理组均差异无统计学意义(P>0.05);与对照组比较,各处理组在给药前、给药后0.5 h、1 h、1.5 h、2 h和2.5 h的心率、呼吸频率、收缩压、平均动脉压、舒张压均差异无统计学意义(P>0.05),各处理组差异无统计学意义(P>0.05).结论一般药理学研究表明,FSK及ISOF低、高剂量组(2、6mg/kg)对SD大鼠的心率、呼吸频率、收缩压、平均动脉压、舒张压均无明显影响.
- 赵继坤杨为民杨之斌李佳勋付健健
- 关键词：佛司可林异佛司可林一般药理学
- 灯盏花乙素药理作用研究进展被引量：21
- 2013年
- 灯盏花乙素(Scutellarin)是从灯盏花中提取的主要成分,可用于治疗心脑血管的损伤.灯盏花乙素对血管生成和肿瘤细胞及其内皮细胞的有一定的作用,对氧化应激诱导的细胞凋亡都有显著的影响,通过抑制PKC的亚型易位来治疗糖尿病相关疾病.
- 石美娜杨为民刘璇
- 关键词：灯盏花乙素药理作用心脑血管肿瘤
- 岩白菜素偶氮衍生物的制备被引量：3
- 2016年
- 目的设计合成岩白菜素偶氮衍生物。方法对岩白菜素7位进行结构改造,通过重氮化偶合反应制备其衍生物,并通过波谱法进行结构鉴定。结果制备了7个岩白菜素偶氮衍生物,其中7个化合物均为新化合物。结论这些化合物的合成为大量合成同类衍生物并进行药理活性筛选奠定了研究基础,为岩白菜素的深入研究与开发利用提供新的方法。
- 段文越郭巍怡邹澄赵庆杨为民陈晨
- 关键词：岩白菜素含氮衍生物
- 灯盏花乙素和双嘧达莫舒张离体大鼠心脑血管的药理作用被引量：3
- 2013年
- 目的研究灯盏花乙素(scutellarin,SCU)、双嘧达莫对正常大鼠冠状动脉(coronary artery,CA)和脑基底动脉(basilar artery,BA)的影响.方法选择正常SD大鼠,制备冠状动脉环和脑基底动脉环,应用Myograph血管张力分析系统测定血管环的张力变化,累积剂量法加入受试药物,观察受试药物对血栓素受体激动剂U46 619所致血管收缩作用的影响.结果与溶媒对照血管相比,SCU和双嘧达莫能明显舒张U46619预收缩的冠状动脉(P<0.05);与溶媒对照血管相比,2种药皆能明显舒张U46619预收缩的脑基底动脉(P<0.001).结论 SCU、双嘧达莫对脑基底动脉和冠状动脉具有一定的舒张作用.
- 胡娜王蕾陈亚娟王友兰杨为民
- 关键词：灯盏花乙素双嘧达莫
- 我院临床药学专业本科实习生带教模式探索与实践被引量：10
- 2017年
- 临床药学是以患者为对象、研究药物及其剂型与病体相互作用和应用规律的综合性学科,旨在用客观科学指标研究具体患者的合理用药。自1989年华西医科大学（现已并入四川大学）首次开设临床药学专业以来,我国开设临床药学专业的高等院校逐年增多。昆明医科大学临床药学专业自2010年面向全国招收本科生,教育部指定昆明医科大学设置四年制试点。我院作为临床药师规范化培训基地之一,承担了昆明医科大学临床药学专业本科生的实习带教工作。
- 杨焕芝宋杲杨俊丽杨为民宋沧桑田静包金颖翁稚颖
- 关键词：临床药学本科实习生带教模式
- 天麻素治疗老年痴呆症的研究进展被引量：8
- 2017年
- 天麻素为兰科植物天麻提取物,具有抗炎、抗氧化、抗衰老等作用。近年来对天麻及其有效活性成分的药理作用进行了大量研究,天麻在治疗以神经系统为主的多种疾病方面效果明显,本文就天麻素治疗老年痴呆症的研究进展做一综述。
- 张昌飞谷涓华田孟华余显伦杨为民
- 关键词：阿尔兹海默症天麻素Β-淀粉样蛋白乙酰胆碱
- 三七皂苷元的乙酰化结构修饰及活性研究被引量：1
- 2017年
- 目的研究三七总皂苷酸水解后得到的酰化产物的化学成分及其药理活性,期望从中发现有活性的物质。方法酸性条件下水解三七总皂苷得到酰化产物,利用硅胶柱色谱和重结晶方法分离纯化,通过核磁共振技术对酰化产物的结构进行鉴定,并研究上述产物的抗肿瘤活性和血管舒张活性。结果酸水解后,分离纯化得到7个酰化产物,其中3个化合物具有一定的抗肿瘤活性,1个化合物具有一定的舒张大鼠脑血管活性。结论三七皂苷元的酰化衍生物具有一定的药理活性,值得进一步研究。
- 郭巍怡段文越邹澄赵庆杨为民陈晨李瑞黄丽
- 关键词：三七总皂苷酸水解抗肿瘤活性
