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利用强启动子PermE^＊提高4＂-异戊酰基转移酶基因在变铅青链霉菌TK24中对螺旋霉素的4＂-异戊酰化水平被引量：8: 2010年; 目的提高螺旋霉素生物转化为4"-异戊酰螺旋霉素的水平,为构建以4"-异戊酰螺旋霉素为主要组分的必特螺旋霉素新一代基因工程菌提供指导。方法构建重组质粒pKC1139-e-ist-ist和pKC1139-ist-ist,它们分别含有5'-上游插入红霉素抗性基因强启动子PermE*的4"-异戊酰基转移酶基因串连双拷贝,和4"-异戊酰基转移酶基因串连双拷贝;将它们分别导入到变铅青链霉菌TK24中,比较它们对螺旋霉素的4"-异戊酰化能力。结果在加入终浓度为50μg/mL螺旋霉素时,变铅青链霉菌TK24[pKC1139-e-ist-ist]比变铅青链霉菌TK24[pKC1139-ist-ist]对螺旋霉素的4"-异戊酰化水平提高近4倍。结论在变铅青链霉菌TK24中,PermE*可以增强4"-异戊酰基转移酶基因表达,明显提高对螺旋霉素的4"-异戊酰化水平。; 杨永红赫卫清李瑞芬戴剑漉杨劭王以光武临专; 关键词：螺旋霉素生物转化必特螺旋霉素

两种抗生素合成基因在变铅青链霉菌TK24中的异源表达: 必特螺旋霉素是由生物工程菌Streptomyces spiramyceticus WSJ-1产生的一组4″异戊酰化的螺旋霉素。它是由4″异戊酰基转移酶/(ist/)催化螺旋霉素4″羟基,使之异戊酰基化而生成以4″异戊酰基...; 杨永红; 关键词：必特螺旋霉素格尔德霉素; 文献传递

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杨永红