王广雷
- 作品数：5 被引量：21H指数：3
- 供职机构：天津医科大学公共卫生学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 叶酸对胎鼠大脑神经干细胞增殖蛋白表达影响被引量：10
- 2008年
- 目的研究叶酸对胎鼠大噙神经干细胞（NSCs）增殖的影响及其作用机制。方法采用孕14～16dSD胎鼠，进行NSCs原代培养。将NSCs分为4组：对照组、叶酸缺乏组、叶酸低剂量组、叶酸高剂量组。收集培养6d的细胞，采用5-溴脱氧尿苷（BrdU）掺入法和免疫组化双标记检测NSCs的增殖情况，采用蛋白印迹法（Westernblot）检测胎鼠增殖期NSCs活化的细咆外信号调节激酶1／2（pERKl／2）的表达含量。结果叶酸低剂量组、高剂量组BrdU＋巢蛋白（Nestin）阳性细胞占总细胞（70．5±2．7），（78．8±6．9）％与对照组（64．2±8．9）％比较，差异均有统计学意义，且高剂量组明显高于低剂量组（P〈0．05）；叶酸低剂量组、高剂量组pERKl蛋白的表达（0．407±0．018），（0．443±0．019）与对照组（0．388±0．011）比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）。叶酸低剂量组、高剂量组pERK2蛋白的表达（0．547±0．044），（0．563±0．041）与对照组（0．507±0．018）比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论叶酸能够促进胎鼠NSCs的增值。其作用机制可能是通过丝裂原活化蛋白激酶信号通路调节NsCs的增殖。
- 王广雷黄国伟张绪梅丛革新姬长珍田志红
- 关键词：叶酸神经干细胞增殖
- 胎鼠神经干细胞分离培养和鉴定被引量：5
- 2007年
- 目的:建立胎鼠神经干细胞体外培养方法,观察神经干细胞生长特点。方法:采用含碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和表皮生长因子(EGF)的无血清培养基对大鼠胚胎大脑组织细胞悬液进行培养,细胞免疫荧光方法对神经干细胞鉴定,MTT法测定不同细胞密度的OD值,绘制生长曲线。结果:从胎鼠脑组织分离培养的细胞巢蛋白阳性。MTT结果显示细胞接种密度以2(×104～105)/ml生长良好(r=0.95,P<0.05)。结论:无血清培养基分离培养的胎鼠脑组织神经干细胞具有自我更新和增殖能力,巢蛋白细胞免疫鉴定为神经干细胞。
- 田志红黄国伟姬长珍张绪梅王广雷张文治苏心
- 关键词：神经干细胞细胞培养免疫荧光胎鼠
- 叶酸对神经干细胞Notch和MAPK信号通路相关基因及蛋白表达作用的研究
- 目的研究叶酸对大鼠胎鼠、新生鼠神经干细胞/(neural stem cells,NSCs/)增殖分化中Notch和MAPK信号通路相关基因及蛋白表达作用的机制。
方法采用孕14-16d SD胎鼠及24h内同窝新...
- 王广雷
- 关键词：叶酸神经干细胞NOTCHMAPK
- 文献传递
- 叶酸对局灶性脑缺血大鼠神经细胞凋亡的影响被引量：5
- 2009年
- 目的观察叶酸(folic acid,FA)对局灶性脑缺血大鼠神经细胞凋亡的影响并探讨其作用机制。方法将32只成年雄性SD(Sprague-Dawley)大鼠随机分为假手术(SO)、大脑中动脉栓塞模型(MCAO)、缺血+叶酸低剂量(MCAO+FA-L)和缺血+叶酸高剂量(MCAO+FA-H)4组。除假手术组外,其他三组采用线栓法制作大鼠大脑中动脉栓塞(middle cerebral artery occlusion,MCAO)模型,各组于造模后D7处死。叶酸补充前、补充28d后(造模前)和造模后D7分别检测血清中丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性;采用TUNEL法检测脑组织细胞凋亡率;Western blotting方法检测磷酸化细胞外信号调节激酶(extracellular signaling-related kinase,ERK1/2)蛋白表达水平。结果与缺血模型组比,低、高剂量叶酸均可明显减少脑组织中凋亡细胞率(P<0.01),降低血清中MDA含量(P<0.01),提高SOD、GSH-Px活性水平(P<0.01),并增加磷酸化ERK1/2蛋白的表达。结论叶酸能降低神经细胞凋亡率,其作用机制可能与增强自由基清除酶活性,抑制脂质过氧化反应,或上调磷酸化ERK1/2蛋白有关。
- 杜文平黄国伟张绪梅刘欢王广雷
- 关键词：叶酸脑缺血氧化应激细胞外信号调节激酶
- 叶酸对局灶性脑缺血大鼠神经细胞凋亡的影响
- 目的观察叶酸(folic acid,FA)对局灶性脑缺血大鼠神经细胞凋亡的影响并探讨其可能的机制。方法 32只成年雄性 SD(Sprague-Dawley)大鼠被随机分为假手术组(SO)、大脑中动脉栓塞模型组(MCAO)...
- 黄国伟杜文平张绪梅刘欢王广雷
- 文献传递
