陈兴贺
- 作品数：6 被引量：2H指数：1
- 供职机构：河北科技大学化学与制药工程学院更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 马来酸桂哌齐特的新合成方法被引量：1
- 2010年
- 目的设计马来酸桂哌齐特新的合成路线。方法以3,4,5-三甲氧基肉桂酸为原料,先与氯化亚砜反应制备3,4,5-三甲氧基肉桂酰氯(3),3与六水哌嗪反应得到重要中间体1-(3,4,5-三甲氧基肉桂酰基)哌嗪(4),4与氯乙酰吡咯啶反应制得桂哌齐特后再与马来酸成盐,得到目标物马来酸桂哌齐特。结果与结论目标化合物的结构经核磁共振氢谱确证。新合成路线成本低廉,过量的哌嗪易于回收,总收率达43%,目标产物晶型稳定。
- 付德才刘畅康钰陈兴贺
- 关键词：马来酸桂哌齐特钙通道阻滞剂
- 甲氧头孢霉素7-MAC的合成工艺研究
- 头霉素类抗生素是临床上用于治疗细菌感染所引起疾病的常用药物，由于母核中7α-位存在甲氧基，对β-内酰胺酶高度稳定，该类药物属于耐酶抗生素。本课题简述了头霉素类抗生素的发展概况，重点研究了头霉素类抗生素关键中间体7β-氨基...
- 陈兴贺
- 关键词：头霉素合成工艺中间体中试
- 文献传递
- 头霉素关键中间体7-MAC的合成方法改进
- 2013年
- 目的改进头霉素关键中间体7α-甲氧基-7β-氨基-3-[(1-甲基-1H-四氮唑-5-基)硫甲基]头孢-3-烯-4-羧酸二苯甲酯(7-MAC)的合成方法。方法以7-氨基-3-乙酰氧甲基头孢烯酸(7-ACA)为原料,经亲核取代反应合成3-(1-甲基-1H-四氮唑-5-基)硫甲基-7-氨基头孢烯酸(2),2经取代-消除反应、酯化反应制得7-甲硫亚胺-3-[(1-甲基-1H-四氮唑-5-基)硫甲基]头孢-3-烯-4-羧酸二苯甲酯(5),在中间体5的7α位引入甲氧基制得目标化合物7-MAC。结果与结论目标化合物的结构经质谱、核磁共振氢谱确证,总收率为60%以上,纯度为99.1%,透光率高于75%。该方法反应条件温和,得到的产品质量好,有利于工业化生产。
- 陈兴贺蔡娟娟王博付德才
- 关键词：头霉素
- 一种制备头孢地尼的新方法被引量：1
- 2015年
- 目的探索头孢地尼的制备方法。方法三苯甲基头孢地尼甲磺酸N,N-二甲基乙酰胺复合物为原料在磷酸和硫酸的乙腈溶液中脱除三苯甲基形成新的三元复合物;精制得到头孢地尼。结果目标化合物经过1H-NMR和13C-NMR确证,且含量在98%以上,纯度高于99%,E-构型异构体含量小于0.1%,产品质量符合2010版药典标准。结论操作简单,收率高,易于产业化。
- 付德才陈兴贺石少龙郑美玲谷明明
- 关键词：头孢地尼
- 2-(2-氨基-4-噻唑)-2(Z)-三苯甲氧亚氨基乙酸的制备方法
- 本发明属于化工和制药领域，涉及一种头孢地尼关键中间体2-(2-氨基-4-噻唑)-2(Z)-三苯甲氧亚氨基乙酸的制备方法，从去甲基氨噻肟酸乙酯出发，经O-烷基化、精制、水解、酸析得到高纯度2-(2-氨基-4-噻唑)-2(Z...
- 付德才刘倩李志伟哈婧陈兴贺陈金萍
- 文献传递
- 头孢唑肟酸合成方法研究
- 2011年
- 目的优化头孢唑肟酸合成条件。方法考察四氢呋喃,乙酸乙酯,二氯甲烷,N,N-二甲基乙酰胺四种溶剂对7-氨基-3-去甲基-3-头孢烷酸(7-ANCA)与2-(2-氨基-4-噻唑基-2-甲氧亚胺乙酸苯并噻唑硫酯(AE活性酯)合成头孢唑肟酸收率的影响。结果确立了较优合成工艺条件:以乙酸乙酯为溶剂,n(7-ANCA)∶n(AE活酯)∶n(三乙胺)=1︰1.2︰2时,产品收率91.8%,纯度99.85%(HPLC),产品质量符合药典标准。结论此方法简捷、易于产业化。
- 付德才李航徐成博蔡娟娟陈兴贺
