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屈文

作品数：4 被引量：9H指数：1
供职机构：郑州大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：理学化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇专利
  • 1篇期刊文章

领域

  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 4篇肿瘤
  • 4篇抗肿瘤
  • 3篇肿瘤活性
  • 3篇瘤活性
  • 3篇抗肿瘤活性
  • 3篇活性
  • 2篇药物
  • 2篇收率
  • 2篇肿瘤药
  • 2篇肿瘤药物
  • 2篇木糖
  • 2篇抗肿瘤药
  • 2篇抗肿瘤药物
  • 2篇关键中间体
  • 2篇EPI
  • 1篇新型抗肿瘤药...
  • 1篇嘧啶
  • 1篇卡培他滨
  • 1篇化学领域
  • 1篇碱基

机构

  • 4篇郑州大学

作者

  • 4篇刘宏民
  • 4篇赵明礼
  • 4篇赵玉涛
  • 4篇屈文
  • 3篇张召
  • 3篇高洁
  • 2篇徐锦梅
  • 1篇高洁
  • 1篇张召

传媒

  • 1篇高等学校化学...

年份

  • 1篇2014
  • 3篇2012
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
抗肿瘤活性天然产物jaspine B和3-epi jaspine B关键中间体的合成方法
本发明提供了一种具有显著抗肿瘤活性的天然产物jaspine B和3-<I>epi</I> jaspine B的关键中间体的合成新方法。该方法以木糖为起始原料，经过羟基保护、呋喃环重建、取代、氧化、还原、苄基化等步骤得到制...
刘宏民赵明礼高洁张召赵玉涛屈文
双嘧啶碱基三环核苷类化合物、其合成方法及药物用途
本发明公开了一类双嘧啶碱基三环核苷化合物、其合成方法及其药物用途，属于药物化学领域。其具有如下结构通式：<Image file="97816DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="58" imgConte...
刘宏民赵明礼屈文高洁徐锦梅张召赵玉涛
文献传递
抗肿瘤活性天然产物jaspine B和3-epi jaspine B关键中间体的合成方法
本发明提供了一种具有显著抗肿瘤活性的天然产物jaspineB和3-epijaspineB的关键中间体的合成新方法。该方法以木糖为起始原料，经过羟基保护、呋喃环重建、取代、氧化、还原、苄基化等步骤得到制备天然产物jaspi...
刘宏民赵明礼高洁张召赵玉涛屈文
文献传递
抗肿瘤药物卡培他滨的合成新方法被引量：9
2012年
研究了抗肿瘤药物卡培他滨的合成新方法.该方法以廉价的D-木糖为原料制得重要中间体1,2,3-三-O-乙酰基-5-脱氧-D-呋喃核糖(5),化合物5再与5-F胞嘧啶进行Vorbrueggen反应,然后经酰胺化,脱除乙酰基得到卡培他滨,合成总收率为29.8%.该方法的关键步骤是化合物3的3-OH构型翻转和5-对甲苯磺酰氧基基团(5-OTs)的还原脱除。结果表明,该方法原料廉价易得、反应条件温和、操作简单、收率良好且产物易于分离纯化,适合大规模制备.
赵明礼赵玉涛张召高洁屈文徐锦梅刘宏民
关键词：卡培他滨D-木糖抗肿瘤药物
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