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植物单花粉高通量收集与PCR检测方法: 本发明公开一种植物单花粉高通量收集与PCR检测方法，包括步骤为：显微镜分离花粉以及花粉破囊壁和染色；分装碱性裂解液于PCR板中，密封并离心使裂解液沉于管底；显微镜下用特殊镊子挑选着色单花粉粒并放入PCR管裂解液中；分装矿...; 陈平华潘永保陈如凯; 文献传递

单花粉全基因组扩增库的快速制备方法: 植物单花粉全基因组扩增库的快速制备方法，具体涉及植物单花粉的分离、快速裂解和全基因组复制扩增。本发明的技术方案是：在载玻片上将花粉染色、干燥，制备花粉粒玻片；应用一种显微解剖镊子在显微镜下分离单个花粉，放入PCR管中，在...; 陈平华高三基陈由强许莉萍陈如凯徐景升郭晋隆张华王恒波蔡澜峰潘永保; 文献传递

甘蔗宿根矮化病菌PCR快速检测方法: 本发明涉及甘蔗RSD病菌的快速裂解和PCR检测技术。本发明通过Buffer A和Buffer B裂解甘蔗RSD病菌，用PCR检测技术快速检测出Leifsonia xyli subsp.xyli病菌。本发明的检测灵敏度比常...; 高三基潘永保陈平华陈如凯许莉萍张华徐景升; 文献传递

蔗糖主产国甘蔗单产及产糖率改良进展被引量：15: 2021年; 对比分析了2011/2012—2015/2016年榨季和2016/2017—2020/2021年榨季两个5榨季为1个阶段的甘蔗种植面积排名全球前15位,且生产条件与中国较为类似的9个国家甘蔗单产和产糖率及其增幅与年遗传增益。结果表明:2016/2017年榨季至2020/2021年榨季与上5个榨季相比,6个国家甘蔗单产增幅和单产年遗传增益呈正效应,其年遗传增益(kg/hm^(2))由高至低依次为:中国(876.00)、印度(732.96)、巴基斯坦(678.48)、南非(346.92)、古巴(333.36)和巴西(220.08);7个国家甘蔗产糖率增幅和产糖率年遗传增益呈正效应,其年遗传增益(百分点)由高至低依次为中国(0.091)、泰国(0.069)、巴西(0.036)、印度(0.036)、菲律宾(0.030)、南非(0.021)和巴基斯坦(0.011)。2016/2017年榨季至2020/2021年榨季的5个榨季,中国甘蔗单产和产糖率均位列第一,平均达76.81 t/hm^(2)和12.59%,比上5个榨季的平均69.51 t/hm^(2)和11.83%分别增加10.5%和0.76%(绝对值);中国大陆自育的高产高糖甘蔗品种种植面积占比从29.31%上升至76.70%,‘新台糖’系列品种从70.69%下降至23.30%。表明中国甘蔗单产及产糖率改良进展及成效显著。; 胡朝晖潘永保WERAPON Ponragdee; 关键词：甘蔗单产产糖率遗传增益

甘蔗EST序列的SSR信息分析被引量：5: 2010年; 从NCBI公共数据库获得262 113条甘蔗EST,通过前处理和聚类拼接得到全长为50 058.89 kb的无冗余Unigene 62 565条。在这些序列中搜索出9 482个SSRs,出现频率是15.15%;平均5.28 kb出现1个SSR。三核苷酸重复是主要的类型,占总SSRs的45.92%。CT和CGC是二、三核苷酸中的优势重复类型,分别占二、三核苷酸重复的21.22%和8.18%。此外还对筛选出的SSR进行多态性预测,得到了长度在20 bp以上的低级基元一、二、三核苷酸EST-SSR共1 405条,占长度20 bp以上的SSR总数的59.16%。结果为甘蔗EST-SSR标记的开发和相关分子生物学研究提供资料和奠定基础。; 闫学兵阙友雄许莉萍郭晋隆陈如凯潘永保; 关键词：甘蔗表达序列标签简单重复序列

甘蔗单花粉全基因组扩增(WGA)与SCoT分子标记研究被引量：6: 2011年; 从一个完整的甘蔗花粉囊中分离出单个花粉粒．利用特制取样器进行收集，采用碱裂解法释放单花粉DNA．裂解液可以直接作为WGA模板进行全基因组扩增．制备出单个花粉粒大量DNA。通过5SrRNA—ITS鉴定WGA产物真实性．并以目标起始密码子多态性标记对真实的WGA产物进行分析，显示出丰富的多态性。利用NTSYSpc软件分析花粉粒间遗传距离，并进行聚类分析，显示单花粉间遗传距离变幅为0．0888-0．3654，在相似系数0．187处．受试花粉粒中的36个明显分为2组．占总数的69％。说明减数分裂染色体重组过程中，有一定比例的基因位点为多数花粉粒所共有。根据SCoT标记聚类图可将所有供试花粉分为4大类．不同类花粉粒的分布具有一定的规律性．; 陈平华陈如凯许莉萍王恒波陈利平林冰施桂姣张卓高三基郭晋隆潘永保; 关键词：甘蔗全基因组扩增

一种大批量快速制备PCR模板的方法: 一种大批量快速制备PCR模板的方法，属植物分子检测技术领域，具体涉及植物组织在裂解液中加热裂解和裂解液中和。本发明的技术方案是：将微量植物叶片放入一定体积的裂解液中加热裂解，然后中和，反应混合液可直接作为PCR反应的模板...; 陈平华王恒波陈由强陈如凯许莉萍郭晋隆徐景升蔡澜峰潘永保; 文献传递

植物单花粉高通量收集与PCR检测方法: 本发明公开一种植物单花粉高通量收集与PCR检测方法，包括步骤为：显微镜分离花粉以及花粉破囊壁和染色；分装碱性裂解液于PCR板中，密封并离心使裂解液沉于管底；显微镜下用特殊镊子挑选着色单花粉粒并放入PCR管裂解液中；分装矿...; 陈平华潘永保陈如凯; 文献传递

一种大批量快速制备PCR模板的方法: 一种大批量快速制备PCR模板的方法，属植物分子检测技术领域，具体涉及植物组织在裂解液中加热裂解和裂解液中和。本发明的技术方案是：将微量植物叶片放入一定体积的裂解液中加热裂解，然后中和，反应混合液可直接作为PCR反应的模板...; 陈平华王恒波陈由强陈如凯许莉萍郭晋隆徐景升蔡澜峰潘永保; 文献传递

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潘永保