顾翔
- 作品数:8 被引量:14H指数:3
- 供职机构:上海交通大学更多>>
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- 相关领域:医药卫生更多>>
- Rab28在高血压血管重建中的作用及其相关分子机制
- 周期性张应变在血管重建调控中发挥重要作用,异常增高的张应变是高血压等相关血管疾病的重要诱因。在组成血管的成分细胞中,血管平滑肌细胞(VSMCs)主要承载周向张应变的作用。因此研究不同张应变状态下VSMCs功能的变化,对于...
- 顾翔
- 关键词:高血压血管重建分子机制
- 文献传递
- 张应变调控Rab28表达变化在高血压血管重建中的作用
- 本研究应用高血压动物模型和体外细胞张应变加载系统,探讨Rab28在高血压血管重建中的作用及其可能分子机制.用雄性SD大鼠,行腹主动脉缩窄术,以未缩窄的假手术组为对照.术后4W右侧颈总脉动插管测血压,腹主动脉缩窄组大鼠动脉...
- 顾翔姜隽沈岩杨煜晨吴垒磊齐颖新韩海潮姜宗来
- CD45RO+、CD8+、FoxP3+与CCR7+肿瘤浸润淋巴细胞在肺腺癌中预后价值的临床研究
- 研究目的本研究旨在探究肺腺癌患者CD45RO+,CD8+,CCR7+和Foxp3+肿瘤浸润性淋巴细胞(tumor-infiltrating lymphocytes,TILs)与临床病理特点和生存期的相关性。研究人群与方法...
- 顾翔
- 关键词:肺腺癌CD45ROCD8
- 文献传递
- 同步辐射光源微血管成像研究
- 微小血管的形态结构对脑血管病和肿瘤等疾病的诊疗十分重要,而传统影像技术只能分辨直径大于200微米的血管,无法检测到几十微米的微小血管。同步辐射相衬成像技术的空间分辨率可达1微米,对生物软组织如血管、肿瘤等成像具有巨大的优...
- 顾翔
- 关键词:相衬成像微小血管造影剂
- 文献传递
- 张应变调控Rab28表达变化在高血压血管重建中的作用
- <正>本研究应用高血压动物模型和体外细胞张应变加载系统,探讨Rab28在高血压血管重建中的作用及其可能分子机制。用雄性SD大鼠,行腹主动脉缩窄术,以未缩窄的假手术组为对照。术后4 W右侧颈总脉动插管测血压,腹主动脉缩窄组...
- 顾翔姜隽沈岩杨煜晨吴垒磊齐颖新韩海潮姜宗来
- 文献传递
- Rab28相关信号通路在低切应力诱导血管平滑肌细胞迁移中的作用被引量:3
- 2014年
- 目的研究低切应力(low shear stress,LowSS)诱导的血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells,VSMCs)迁移功能异常在动脉粥样硬化血管重建病理过程中的作用及其分子机制。方法应用双向凝胶电泳结合质谱分析的差异蛋白质组学方法,研究1.5 Pa正常切应力(normal shear stress,NSS)与0.5 Pa LowSS条件下培养血管组织的蛋白质差异表达谱。应用血管内皮细胞(endothelial cells,ECs)与VSMCs联合培养的平行平板流动腔系统,分别施加NSS和LowSS,Western blot检测ECs与VSMCs的Rab28表达水平以及VSMCs的磷酸化ERK表达水平;Transwell法检测VSMCs的迁移能力;RNA干扰和PD98059分别特异性抑制VSMCs的Rab28表达和ERK磷酸化,再观察VSMCs迁移能力变化。结果血管差异蛋白质组学的结果发现,与NSS组相比,Rab28在LowSS组血管组织的表达水平明显升高。细胞实验结果显示,LowSS加载明显上调VSMCs的Rab28蛋白表达、VSMCs迁移和ERK磷酸化。静态条件下RNA干扰抑制单独培养VSMCs的Rab28表达,VSMCs迁移能力明显降低,但ERK磷酸化水平无明显变化;应用PD98059特异性抑制VSMCs的ERK磷酸化,VSMCs迁移能力和Rab28表达水平均明显降低。结论LowSS可能通过上调VSMCs的ERK磷酸化水平引起Rab28表达水平增加,从而诱导VSMCs迁移。探讨Rab28及其相关信号通路在切应力调控VSMCs功能中的作用及其机制,可能为深入理解动脉粥样硬化血管重建疾病发病机制和寻找新的药物治疗靶点提供力学生物学依据。
- 陆奇明顾翔姜晓华姜隽齐颖新姜宗来
- 关键词:切应力血管平滑肌细胞血管重建
- FOXO1参与高血压条件下异常张应变诱导的血管平滑肌细胞增殖被引量:4
- 2014年
- 目的探讨高血压条件下异常升高的周期性张应变刺激对血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells,VSMCs)增殖的影响,以及Forkhead转录因子1(FOXO1)在其中可能的作用。方法构建腹主动脉缩窄高血压大鼠模型,并以假手术组为对照,应用FX-4000T体外周期性张应变加载系统,分别对VSMCs施加5%的生理性张应变和15%的高血压病理性张应变。Western blot检测VSMCs的FOXO1及p-FOXO1表达水平,Brd U法检测VSMCs增殖活性。RNA干扰技术抑制VSMCs的FOXO1表达,检测FOXO1、p-FOXO1表达以及VSMCs增殖活性变化。结果腹主动脉缩窄术后2和4周,大鼠血压较假手术大鼠明显增高。与假手术大鼠相比,高血压大鼠血管壁细胞增殖活性明显增高,同时FOXO1及p-FOXO1表达水平也显著性升高。细胞实验表明,与5%张应变组相比,15%张应变加载显著上调VSMCs的FOXO1、p-FOXO1表达水平,以及VSMCs增殖活性。静态条件下RNA干扰抑制VSMCs的FOXO1及p-FOXO1表达,VSMCs的增殖活性明显降低。结论高血压病理条件下,异常增高的周期性张应变可能通过促进FOXO1表达和磷酸化诱导VSMCs增殖。以动物模型观察现象,在细胞分子水平探讨机制,旨在明确FOXO1在高血压血管重建中的作用及其力学生物学机制,为阐明高血压血管重建的发病机理和药物治疗靶标的研究提供新的实验依据。
- 顾翔姜隽吴垒磊杨煜晨张萍韩海潮姜宗来齐颖新
- 关键词:高血压周期性张应变血管平滑肌细胞
- 同步辐射成像技术应用于肿瘤新生血管的实验初探被引量:6
- 2009年
- 肿瘤新生血管对肿瘤的生长、转移有重要作用,但目前传统影像技术只能分辨直径大于200μm的血管。同步辐射相衬成像技术对生物软组织如血管、肿瘤等成像有巨大优势,空间分辨率可达1μm。本研究用上海光源(SSRF)X射线成像与生物医学应用光束线站,不使用造影剂,对不同时期的裸鼠脊背皮翼4T1乳腺癌视窗模型内的肿瘤新生血管相衬成像,观察到密集、不规则、细小弯曲的肿瘤新生血管,能分辨的最小血管直径20-30μm。
- 顾翔刘晓霞孙建奇肖体乔刘苹
- 关键词:相衬成像肿瘤新生血管