刘素丽
- 作品数：4 被引量：5H指数：1
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 人胰岛素类似物的制备方法及用途
- 本发明属于人药的领域，涉及一类治疗I型和II型糖尿病的药物，提供了一类人胰岛素类似物的制备方法和用途。本发明所涉及的人胰岛素类似物的特征具有如下形式：<Image file="B2007101338674A00011.G...
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- 文献传递
- 一种新型重组速效人胰岛素类似物的构建、制备及性质研究
- 刘素丽
- 一种新型速效人胰岛素类似物的构建、制备及性质研究被引量：5
- 2009年
- 目的:构建和制备出一种新型速效人胰岛素类似物(PIns),进行其性质研究。方法:采用加端PCR的方法,扩增出在天然人胰岛素原N端添加精氨酸、脯氨酸、赖氨酸、脯氨酸4个氨基酸残基的重构胰岛素原基因片段,将其插入通用表达载体pET28 a后,再将经过改构后的硫氧还蛋白(1-20 aa)的基因片段与重构胰岛素原基因的5′端通过赖氨酸连接,成功构建了速效人胰岛素原类似物融合蛋白(FKPPIns)的表达载体(pET28 a-FKPPIns)。此融合蛋白在大肠杆菌BL-21(DE3)中以包涵体的形式表达,经包涵体洗涤和DEAE阴离子交换树脂纯化后进行复性、酶切。酶切产物经RP-HPLC纯化后,质谱法测定其分子量;等电聚焦法测定此蛋白的等电点;凝胶过滤法测定其自身的缔合性质。对新西兰大白兔肌肉注射纯化后PIns,进行初步的药效学评价。结果:获得了结构为R-P-K-P-Insu lin的PIns纯品,其等电点为7.3,自身缔合性较标准胰岛素显著下降。结论:PIns与标准人胰岛素相比,起效快、达峰时间及持续时间短。
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- 人胰岛素类似物的制备方法及用途
- 本发明属于人药的领域，涉及一类治疗I型和II型糖尿病的药物，提供了一类人胰岛素类似物的制备方法和用途。本发明所涉及的人胰岛素类似物的特征具有如右式形式，其中R<Sub>1</Sub>为Pro，Ala，Gly，Ser，Va...
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