李思蒙
- 作品数：15 被引量：33H指数：4
- 供职机构：南京中医药大学更多>>
- 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目上海市科委中药现代化专项基金国家药品标准提高行动计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- HPLC测定醋艾炭间羟基安息香酸的含量被引量：3
- 2013年
- 目的：对不同产地醋艾炭间羟基安息香酸的含量进行比较研究,为醋艾炭的质量控制及合理利用提供科学依据。方法：采用HPLC,Prevail C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相乙腈-0.1%磷酸（15∶85）,流速1.0 mL·min-1,检测波长240 nm,柱温25℃。结果：间羟基安息香酸在0.010 02~0.501 00μg具有良好的线性（r=1.000 0）,平均回收率（n=9）97.39%,RSD 0.99%。结论：所建方法准确、简单、重复性好,不同产地醋艾炭间羟基安息香酸的含量差异显著。
- 王永丽尉小慧赵森淼刘伟刘伟刘伟王峥涛
- 关键词：高效液相色谱
- 芫花提取物及单体化合物体外抗肿瘤活性的初步筛选研究
- 对瑞香属植物芫花的提取物及其单体化合物进行体外抗肿瘤活性的初步筛选。方法:选择九个肿瘤细胞株(HT-29、MDA-MB-231、Huh-7、colo 205、AGS、A549、A2058、B16、MCF-7),采用MTT...
- 李思蒙侴桂新
- 关键词：芫花提取物单体化合物肿瘤细胞株MTT
- 文献传递
- 钩藤药材中异钩藤碱含量的超高效液相色谱和高效液相色谱法测定被引量：9
- 2010年
- 目的比较钩藤中异钩藤碱含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)方法进行转换并优化为超高效液相色谱(UPLC)方法。高效液相色谱方法色谱柱为Alltech prevail C18柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-水(含三乙胺,冰醋酸调pH7.5),流速:1 ml.min-1,检测波长:246 nm,柱温:25℃。超高效液相色谱方法色谱柱为Waters AC-QUITY UPLCTMT3 C18柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm),流动相:乙腈-水(含三乙胺,冰醋酸调pH 8.0),流速:0.6 ml.min-1,检测波长:246 nm,柱温:50℃。结果两种方法所得含量测定结果一致。结论超高效液相色谱方法能够替代高效液相色谱分析方法测定钩藤药材中异钩藤碱含量,既加快了分析速度,达到了样品分析的高通量,减少有机溶剂的使用,又得到更高的分析灵敏度。
- 李思蒙侴桂新
- 关键词：钩藤异钩藤碱高效液相色谱超高效液相色谱
- 基于网络药理学和分子对接探讨中药芫花治疗原发性痛经的作用机制
- 2024年
- 通过网络药理学和分子对接技术预测芫花治疗原发性痛经的功效物质基础及其潜在的作用机制。基于TCMSP数据库预测获得芫花的活性成分和作用靶点,同时借助DisGeNET等数据库获得与原发性痛经相关的靶点,基于获得的芫花与原发性痛经的交集靶点,使用STRING数据库构建交集靶点蛋白互作网络,并采用Cytoscape3.7.2构建芫花–活性成分–靶点–原发性痛经网络。采用DAVID数据库进行基因本体论(GO)及京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,利用Autodock tools将核心靶点与对应的活性成分进行分子对接。结果表明,中药芫花治疗原发性痛经的核心活性成分为芫花素、柚皮素、7-羟基-6-甲氧基-3,7’-双香豆素、龙胆山酮酚、羟基芫花素、山奈酚、木犀草素、谷甾醇、羟光刺苞菊内酯;关键靶点包括ESR1、PTGS1、PTGS2、GSTM1、CYP1A1、OPRM1、NTRK2和NR1H2;涉及的生物学过程主要与老化、一氧化氮生物合成过程的正向调节、细胞质和ATP酶结合等有关;KEGG通路主要富集在癌症的发病途径、化学致癌作用–受体激活、化学致癌作用-DNA加合物等。此外,分子对接显示核心活性成分芫花素与关键靶点蛋白之间的对接能量值均小于–7.0kcal·mol–1,具有强烈的结合活性,能形成稳定的结构构象。运用网络药理学和分子对接方法从“中药–成分–靶点–疾病”的思路初步探究芫花治疗原发性痛经的活性物质基础,为深入研究该类成分治疗痛经的作用机制奠定基础。
- 李思蒙田荣殷明婧谷巍
- 关键词：芫花原发性痛经网络药理学分子对接
- 水石榴茎的化学成分研究被引量：4
- 2013年
- 目的:研究桑科榕属植物瘦柄榕Ficus ischnopoda茎的化学成分。方法:采用硅胶、反相硅胶、凝胶柱色谱等方法进行分离纯化,通过理化常数和波谱分析鉴定化合物的结构。结果:从水石榴茎的95%乙醇提取物中分离并鉴定了12个化合物,分别为儿茶素(1),表儿茶素(2),芹菜素(3),licoflavone C(4),6-prenylapigenin(5),槲皮素(6),木犀草素(7),6-甲氧基-7-羟基香豆素(莨菪亭)(8),3-O-trans-p-Coumaroyltormentic Acid(9),N-trans-feruloyltyramine(10),N-trans-3,4-Odimethylcaffeoyl dopamine(11),氧化前胡素水合物(12)。结论:以上化合物均为从该植物中分离得到,其中化合物11为新天然产物。
- 许赞杉李思蒙侴桂新
- 关键词：化学成分
- 一种瓶内、瓶外结合的茅苍术组培育苗的方法
- 本发明公开了一种瓶内、瓶外结合的茅苍术组培育苗的方法，它包括茅苍术外植体不定芽诱导、茅苍术继代增殖培养、茅苍术继代组培苗瓶外生根和组培苗移栽等步骤。本发明通过大量实验进一步优化茅苍术不定芽诱导、增殖、不定芽诱导培养基、继...
- 谷巍刘梦雪杨增财田荣李思蒙
- 芫花的化学成分研究及钩藤质量标准研究
- 本论文共包括两部分内容,第一部分为芫花化学成分研究;第二部分为钩藤质量标准研究。
第一部分:芫花化学成分的研究
芫花为瑞香科植物芫花Daphne genkwa Sieb.et Zuce的干燥花蕾,其为传统的泻...
- 李思蒙
- 芫花的活性成分与质量标准研究
- 李思蒙
- 泽泻3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶抗体制备及检测方法
- 本发明涉及一种泽泻3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶，具有序列表SEQ？ID？No.2的氨基酸序列，或由具有序列表SEQ？ID？No.1的碱基序列的基因所编码。本发明还涉及了上述泽泻3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶...
- 谷巍吴启南巢建国徐飞李思蒙田方耿超
- 文献传递
- 芫花药材中芫花酯甲和芫花酯乙UPLC-MS含量测定方法被引量：1
- 2014年
- 目的:对芫花药材中含量较低的毒效成分芫花酯甲和芫花酯乙建立相关含量测定方法,为芫花的临床使用安全性及进一步研究提供参考。方法:采用UPLC-MS,选择离子扫描法建立相关检测方法。结果:建立了芫花药材中芫花酯甲和芫花酯乙含量测定方法,得到芫花酯甲的线性回归方程为Y=10.48X+1 234,r=0.998,芫花酯乙的线性回归方程为Y=10.92X+1 997,r=0.995。结论:所建立的芫花药材UPLC-MS含量测定方法灵敏性高,操作简便,耐用性好,测定结果可靠,能较好地测定芫花药材中微量二萜类成分。
- 李思蒙金敏蓉赵森淼
- 关键词：芫花芫花酯甲UPLC-MS
