您的位置: 专家智库 > >

欧阳立群

作品数:9 被引量:82H指数:5
供职机构:浙江省舟山市疾病预防控制中心更多>>
相关领域:理学医药卫生轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生
  • 5篇理学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 6篇色谱
  • 6篇相色谱
  • 5篇液相色谱
  • 5篇高效液相
  • 5篇高效液相色谱
  • 4篇液相色谱法
  • 4篇色谱法
  • 4篇高效液相色谱...
  • 3篇水产
  • 3篇水产品
  • 2篇药物残留
  • 2篇食品
  • 2篇蔬菜
  • 2篇磺胺
  • 2篇磺胺类
  • 2篇磺胺类药
  • 2篇磺胺类药物
  • 1篇丹红
  • 1篇丁酮
  • 1篇动物

机构

  • 6篇浙江省舟山市...
  • 2篇舟山市疾病预...
  • 1篇宁波市疾病预...

作者

  • 9篇欧阳立群
  • 5篇吴富忠
  • 2篇王恒
  • 1篇仝振东
  • 1篇蒋丽
  • 1篇金永富
  • 1篇沈跃勇

传媒

  • 8篇中国卫生检验...
  • 1篇卫生研究

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2007
  • 1篇2006
  • 3篇2005
  • 1篇2003
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
车间空气中丁酮、苯系物的气相色谱同时测定方法被引量:1
2005年
欧阳立群
关键词:苯系物丁酮石油加工身体健康试剂成本
依莱铬氰分光光度法测定自来水中的铝被引量:4
2003年
欧阳立群蒋丽刘卫省
关键词:自来水
水产品中3种磺胺类药物残留的高效液相色谱测定方法被引量:20
2005年
目的:建立了同时测定水产品中3种磺胺类药残的方法。方法:样品经二氯甲烷提取后,用1%的乙酸溶液溶解,正己烷脱脂后,用液相紫外检测器测定。结果:该方法3种磺胺线性范围为0.25~5μg,相关系数均为0.999以上,回收率均在87%以上,相对标准偏差均小于4.0%。结论:该方法操作简单,是水产品中3种磺胺类药残的快速而准确的检测方法。
欧阳立群
关键词:磺胺类药物高效液相色谱法水产品药物残留
蔬菜中五氯硝基苯残留量的高效液相色谱测定方法被引量:11
2011年
目的:探讨蔬菜中五氯硝基苯农残的高效液相色谱检测方法。方法:样品采用正己烷提取,过硅镁型吸附剂预处理柱,用高效液相色谱法测定。结果:取样量为10 g时,本法五氯硝基苯的最低检测浓度为0.05 mg/kg,回收率为85.0%~91.6%。结论:该方法操作简便、快速、准确,能适用于各类蔬菜样品中五氯硝基苯残留量的检测。
金永富欧阳立群吴富忠
关键词:蔬菜五氯硝基苯高效液相色谱法
动物源食品中磺胺类药物提取方法探讨被引量:5
2010年
王恒欧阳立群
关键词:磺胺
水产品中呋喃唑酮、呋喃西林药物残留的HPLC法测定被引量:10
2006年
目的:建立用高效液相色谱法(HPLC)同时测定水产品中呋喃唑酮与呋喃西林药残的方法。方法:样品经二氯甲烷-丙酮(8+2)提取,无水硫酸钠脱水过滤、蒸干,乙腈-水(3+7)溶解,正己烷脱脂净化,用液相紫外检测器测定。结果:实验表明,该方法检测线性范围为0.10-2.0μg/ml,最低检出限分别为0.01、0.02μg/ml;若取10.0g样品提取定容至1.0ml测定,对应的最低检出浓度分别为1、2μg/kg;线性相关系数均大于0.999,平均回收率约85%,相对标准偏差小于10%。结论:该方法操作简单,呋喃唑酮检测限较SN0530—1996《出口肉中呋喃唑酮残留量检验方法》有明显提高,且能同时测定呋喃西林,是水产品中呋喃唑酮、呋喃西林原药残留快速准确的检测方法。
吴富忠欧阳立群
关键词:高效液相色谱法水产品
蔬菜中百菌清残留量的高效液相色谱测定方法被引量:17
2007年
目的:建立高效液相色谱测定蔬菜中百菌清农药的残留量的方法。方法:通过各种条件实验,对方法的各参数进行了优化。结果:方法的最低检测浓度为0.015 mg/kg,标准曲线的线性相关系数(r)为0.9998,加标回收率为90.1%~93.8%,相对标准偏差(RSD)为1.85%~2.57%,并将其应用于实际蔬菜样品中的检测。结论:该方法准确,可靠,适用,具有实际应用意义。
欧阳立群吴富忠仝振东沈跃勇王恒
关键词:高效液相色谱法百菌清蔬菜
食品中苏丹红染料的高效液相色谱测定方法被引量:2
2007年
欧阳立群吴富忠
关键词:食品苏丹红高效液相色谱
水产品中氯霉素残留量的高效液相色谱测定方法被引量:13
2005年
欧阳立群吴富忠
关键词:LC氯霉素残留量检出MS水产品前处理方法
共1页<1>
聚类工具0