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中国小麦条锈菌主要小种和流行菌系的AFLP分析被引量：1: 2008年; 【目的】明确近年来我国小麦条锈菌主要小种及流行菌系的分子遗传关系。【方法】利用AFLP技术,对我国近年来小麦条锈菌(Puccinia striiformisf.sp.tritici)的主要流行菌系,特别是水源11类群进行了DNA指纹分析,并与毒性分析结果进行了比较。【结果】(1)小麦条锈菌流行菌系之间,无论是毒性特征还是DNA指纹特征,均存在丰富的遗传变异,但二者并不相关;(2)AFLP聚类分析显示,水源11类群的不同类型之间并没有很近的亲缘关系,其在遗传上不属于同一个来源。【结论】新出现的致病类型很可能由较近的共同起源菌系进化而来;AFLP技术非常适合于小麦条锈菌的遗传分析,能客观揭示小种(菌系)之间的亲缘关系。; 郝保军张勃王保通李强李高宝王芳康振生; 关键词：小麦条锈菌毒性分析

中国小麦条锈菌水源11类群的RAPD分析: 小麦条锈病是我国小麦生产上的重要病害之一,流行年份常常造成大量的产量损失。种植抗病品种是防治该病经济、有效、环境安全的可持续措施之一,然而品种抗性屡屡"丧失"已成为抗性利用的瓶颈。过去一系列研究证实,小麦条锈菌(Pucc...; 郝保军王保通张勃康振生李强王芳; 文献传递

小麦条锈菌的种群结构分析及间作控制条锈病研究: 小麦是我国主要粮食作物之一。小麦条锈病严重威胁我国小麦生产。明确条锈菌种群结构是了解其种群变异、远距离传播及制定有效治理措施的基础。本研究对我国小麦条锈菌种群结构特别是主要越夏区种群结构进行了分析,并对利用生物多样性控制...; 郝保军; 关键词：小麦条锈菌基因间隔区 IGS 种群

中国小麦条锈菌优势种群的AFLP分析及水源11-14SCAR标记的建立: 小麦条锈病是我国小麦生产上的重要病害之一。合理使用抗病品种是防治小麦条锈病的经济有效措施。然而，品种抗锈性丧失是抗病品种应用中最突出的问题，研究表明小麦条锈菌新小种的产生和发展是引致小麦品种抗锈性丧失的主要原因。因而，弄...; 郝保军; 关键词：优势种群致病类型菌系毒性分析; 文献传递

小麦条锈菌水源11类群的RAPD分析及SCAR标记的建立被引量：10: 2010年; 鉴于水源11类群近年来一直处于优势地位,为简化其检测手段,本研究利用RAPD技术对该类群的8个主要致病类型进行了多态性分析,以寻找其中主要流行类型的特异性分子标记。结果如下:共筛选出10个碱基随机引物190条,其中94条可得到稳定清晰的扩增图谱,用该94条引物进行RAPD分析,发现各致病类型间遗传变异丰富;以引物S1410扩增得到了水源11-4的特异性DNA条带;以引物S1412和S1304扩增得到了水源11-14的特异性DNA条带;对引物S1304扩增得到的特异性DNA条带回收、克隆和测序,设计了1对19bp/18bp的引物,并成功地将其转化为对水源11-14特异的SCAR标记。以上结果表明,通过规模筛选来寻找小麦条锈菌生理小种的特异性DNA片段,并将其转化为稳定的SCAR标记,有可能建立起中国小麦条锈菌流行生理小种的快速分子鉴定体系。; 郝保军王保通李强李高宝王芳张勃康振生; 关键词：小麦条锈病 DNA多态性 SCAR标记

小麦条锈菌条中32号生理小种SCAR检测标记的建立被引量：14: 2009年; 【目的】建立具有应用价值的小麦条锈菌条中32生理小种的SCAR检测标记。【方法】用100条随机引物对我国目前主要流行的12个小麦条锈菌生理小种进行RAPD筛选,寻找特异性片断,并对其进行克隆、测序,将该特异性片段转化成条中32号小种的SCAR专化型标记。设计并合成SCAR特异性引物,对不同来源的条中32号进行SCAR检测。【结果】引物S1271从条中32号生理小种中扩增出长度为320 bp的特异片段,该片段可作为条中32号的SCAR标记。从不同来源的条中32号生理小种中扩增出了筛选到的SCAR标记。【结论】成功建立了条中32专化SCAR标记。; 张勃郝保军王保通李强李高宝郭海鹏王芳康振生; 关键词：小麦条锈菌 RAPD SCAR 分子标记

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郝保军