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任戎

作品数:15 被引量:12H指数:2
供职机构:天津药物研究院更多>>
发文基金:国家重大基础研究前期研究专项更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学更多>>

文献类型

  • 10篇专利
  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 4篇心肌
  • 4篇心脑
  • 4篇心脑血管
  • 4篇血管
  • 4篇抑制剂
  • 4篇制剂
  • 4篇脑血
  • 4篇脑血管
  • 4篇化合物
  • 3篇药物
  • 3篇酶抑制剂
  • 3篇抗菌
  • 3篇PDF
  • 2篇动脉
  • 2篇心肌梗死
  • 2篇心肌缺血
  • 2篇心肌炎
  • 2篇心脑血管病
  • 2篇心脑血管疾病
  • 2篇血管病

机构

  • 14篇天津药物研究...
  • 3篇天津大学
  • 2篇山东大学

作者

  • 15篇任戎
  • 13篇刘登科
  • 11篇王平保
  • 8篇黄长江
  • 8篇张士俊
  • 8篇徐为人
  • 8篇刘默
  • 6篇汤立达
  • 6篇闫芳芳
  • 4篇冯勇
  • 4篇贾炯
  • 4篇赵专友
  • 4篇王建武
  • 3篇郑洪艳
  • 3篇李炎
  • 3篇郑晓平
  • 2篇夏广萍
  • 2篇张大同
  • 2篇蒋庆峰
  • 2篇赵宝娟

传媒

  • 1篇精细化工中间...
  • 1篇合成化学
  • 1篇中国药物化学...
  • 1篇中国新药杂志

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 8篇2006
  • 3篇2005
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
环黄芪醇类衍生物以及用途
本发明提供了具有通式I的环黄芪醇类合成衍生物或其药学上可接受的盐,使其在保持原有药效的同时改善母体化合物的水溶性,有利于制备更适合临床应用的注射剂。本发明提供的环黄芪醇类合成衍生物,能改善药物的生物利用度,使这类成分具备...
刘登科韩英梅徐为人黄长江赵娜夏张士俊任戎刘鹏刘颖夏广萍王玉丽付晓丽赵专友刘默汤立达
文献传递
噁唑烷酮类化合物
具有式(I)结构的化合物或其药学上可接受的盐,它们作为药物,特别是作为抗菌药物的用途。<Image file="D05115288020051020A000011.GIF" he="172" imgContent="un...
刘登科徐为人黄长江任戎张士俊吴楠刘默闫芳芳王平保
文献传递
噁唑烷酮类化合物
具有式(I)结构的化合物或其药学上可接受的盐,它们作为药物,特别是作为抗菌药物的用途。
刘登科徐为人黄长江任戎张士俊吴楠刘默闫芳芳王平保
文献传递
噻吩并吡啶取代的乙酰肼衍生物
本发明公开了具有式I结构的化合物或其药学上可接受的盐同时也公开了以该化合物作为活性有效成分的药物组合物,以及它们在作为抗血小板聚集药物方面,特别是在用于制备预防或治疗因血小板聚集而引起的冠状动脉综合征,心肌梗死,心肌缺血...
刘登科王平保赵专友蒋庆峰闫芳芳黄汉忠席文恭徐旭刘默黄长江任戎
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黄芪甲苷的提取及其磷酸酯水溶性前药的合成研究
本论文研究了黄芪甲苷的提取工艺,并进行了中试放大。按照制备黄芪甲苷水溶性前药的思路,设计并合成了黄芪甲苷C-6'-O-磷酸酯,同时对其进行了动物药代预试验。   在黄芪甲苷提取工艺的研究中,对提取过程中溶剂的选择和提取...
任戎
关键词:黄芪甲苷
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新型肽脱甲酰基酶(PDF)抑制剂的研究(Ⅰ)——含异(口恶)唑的丁二酰异羟肟酸衍生物的设计与合成被引量:2
2006年
目的:发现新的肽脱甲酰基酶(PDF)抑制剂先导化合物。方法:在异(?)唑环杂原子作为电子对供体替代羰基氧原子与受体形成氢键的新思路指导下,设计并合成了一系列新型含异(口恶)唑的β-戊基-丁二酰异羟肟酸衍生物,其结构经核磁共振(NMR)、质谱(MS)等证明,并对部分该类化合物进行了体外抑菌实验。结果:体外抑菌实验表明,该类化合物具有一定的抗菌活性。结论:以异(口恶)唑环杂原子作为电子对供体替代肽分子中的羰基氧原子与受体形成氢键的设想是成立的,为进一步优化本类化合物结构,乃至对类肽新药的设计具有重要意义。
汤立达贾炯徐为人张大同张士俊郑晓平王平保冯勇郑洪艳李炎刘登科孟丽娟任戎王建武
关键词:抗菌活性
环黄芪醇类衍生物以及用途
本发明提供了具有通式I的环黄芪醇类合成衍生物或其药学上可接受的盐,使其在保持原有药效的同时改善母体化合物的水溶性,有利于制备更适合临床应用的注射剂。本发明提供的环黄芪醇类合成衍生物,能改善药物的生物利用度,使这类成分具备...
刘登科韩英梅徐为人黄长江赵娜夏张士俊任戎刘鹏刘颖夏广萍王玉丽付晓丽赵专友刘默汤立达
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3-甲硫基苯胺的制备被引量:4
2006年
以硝基苯为起始原料,经氯磺化反应、还原反应(KI/H3PO3)、还原反应(Na2S)、甲基化反应、还原反应(Fe/HCl),制得3-甲硫基苯胺(1)。优化了反应条件,简化了操作,总收率50.3%,纯度99.1%(HPLC)。
任戎张翌刘登科王松青
盐酸阿齐利特的合成被引量:5
2006年
目的研究抗心律失常药盐酸阿齐利特(azimilide dihydrochloride)的合成。方法以尿素和水合肼为原料,经胺化、缩合、环合和水解反应合成1-氨基海因盐酸盐(Ⅲ);以对氯苯胺为原料,经重氮化、置换反应合成5-对氯苯基-2-糠醛(Ⅳ);Ⅲ和Ⅳ经缩合反应得到关键中间体1-[5-(对氯苯基)糠叉氨基]海因(Ⅴ);Ⅴ与1-溴-4-氯丁烷、1-甲基哌嗪反应,再经成盐得到盐酸阿齐利特(Ⅰ)。结果与结论合成的盐酸阿齐利特经元素分析、1H-NMR1、3C-NMR、MS确证结构,总收率为62.9%(以对氯苯胺计)。该合成工艺原料价廉易得、操作简便、反应条件温和,适合工业化生产。
张翌任戎刘登科王平保陈立功
关键词:药物化学药物制备化学合成抗心律失常药
噻吩并吡啶取代的乙酰肼衍生物
本发明公开了具有式I结构的化合物或其药学上可接受的盐,同时也公开了以该化合物作为活性有效成分的药物组合物,以及它们在作为抗血小板聚集药物方面,特别是在用于制备预防或治疗因血小板聚集而引起的冠状动脉综合征,心肌梗死,心肌缺...
刘登科王平保赵专友蒋庆峰闫芳芳黄汉忠席文恭徐旭刘默黄长江任戎
文献传递
共2页<12>
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