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一个水稻小G蛋白OsRan1的克隆及表达分析被引量：4: 2008年; 逆境对于水稻产量和品质有很大影响,研究在逆境下水稻基因的表达变化对于研究水稻抗逆有着重要意义。运用荧光差异显示(Fluorescence Differential Display,FDD)技术,从低温处理的水稻中克隆到OsRAN1基因并通过半定量PT-PCR分析该基因在低温和高盐逆境下的表达。该基因cDNA序列全长为984bp,含有一个编码221个氨基酸残基的开放阅读框,推测分子量为25.0KD,此氨基酸序列具有GTPase活性区域,属于小G蛋白Ran亚家族,通过氨基酸相似性比对发现,Ran家族氨基酸序列高度保守,OsRAN1与TaRAN1和AtRAN1相似性分别达到98.19%和92.76%。通过半定量PT-PCR分析,发现在低温胁迫下,OsRAN1在根和叶鞘中表达量均有增加,尤其是高盐胁迫下根中OsRAN1表达量有迅速升高然后降低的变化。推测该基因在水稻逆境应答中起着重要作用。; 席江杜志如徐永菊张琦万佳江斌徐正君; 关键词：水稻 RAN 小G蛋白克隆

水稻核糖体蛋白(OsRPL14)基因的克隆及表达分析被引量：6: 2008年; 通过荧光差异显示(fluorescent differential display,FDD)以及RT-PCR技术,得到一个水稻核糖体蛋白基因。该基因的cDNA全长为565bp,编码一个具有134个氨基酸残基的多肽,推测分子量是15.4kD。与其他植物中核糖体蛋白L14的相似性为82.84%～88.06%,命名该基因为OsRPL14。在低温(8℃)及干旱条件处理下,该基因表达量在根和茎中都有比较明显的增加趋势。推测该基因在逆境反应中起着重要作用。; 杜志如席江万佳江斌徐永菊张琦徐正君; 关键词：水稻核糖体蛋白克隆

一个水稻NADPH氧化还原酶相似基因的克隆及表达分析被引量：4: 2006年; 采用荧光差显(fluorescent differential display,FDD)技术,比较分析了干旱处理与未处理水稻叶片及根中的mRNA表达,并利用H.A.Yellow-PAGE(含0.1%H.A.Yellow)再分离与大矩阵(macroarray)筛选相结合的方法,发现1个与拟南芥NADPH氧化还原酶高度相似(96%)的差异片段。该基因的cDNA全长为1423bp,编码一个具有345个氨基酸残基的多肽。在正常情况下该基因表达量很低,而在干旱处理中高表达。讨论了干旱胁迫下NADPH氧化还原酶基因的可能功能。; 陈静姜华万佳高晓玲王平荣席江徐正君; 关键词：水稻干旱胁迫克隆基因表达

OsHsp82基因的克隆、分析及互作蛋白研究: 热激蛋白/(Hsp/)是一类在热激条件下大量合成的蛋白质,并与植物体高温、低温、干旱等逆境应答以及植物的生长发育密切相关。其中,Hsp90家族蛋白是一类分子量为80～90kD的Hsp蛋白质。它们具有帮助蛋白质折叠,保持蛋...; 席江; 关键词：水稻结合蛋白; 文献传递

水稻抗旱生理及抗旱相关基因的研究进展被引量：21: 2006年; 干旱缺水是影响水稻生长发育的重要逆境因子。干旱胁迫会诱导水稻特定基因表达,这些基因的表达和调控能使水稻抵御干旱胁迫的伤害。筛选和培育抗旱的水稻品种不但可在很大程度上节约用水,而且有利于增产稳产和减少环境污染。在此,简要概述了水稻抗旱生理、抗旱机制和抗旱相关基因一些进展,为提高水稻抗旱性和抗旱育种提供相关参考。; 陈静万佳高晓玲姜华王平荣席江徐正君; 关键词：水稻抗旱生理功能基因

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席江