曹燕蕾
- 作品数：15 被引量：25H指数：3
- 供职机构：江苏省农药研究所股份有限公司更多>>
- 相关领域：化学工程医药卫生农业科学理学更多>>
- 新型杀虫剂Flubendiamide及其合成工艺被引量：10
- 2006年
- 描述新型杀虫剂flubendiamide及其合成工艺。着重介绍以3-碘-苯二甲酸酐为起始原料,并先与1,1-二甲基-2-2甲硫基乙胺反应制备flubendiamide的合成路线。这类化合物作用新颖,对作物安全,对我国创制新农药有启迪作用,值得我们研究和开发。
- 曹燕蕾夏安平
- 关键词：杀虫剂创制
- 五氟磺草胺的合成简介被引量：9
- 2006年
- 简单介绍三唑并嘧啶磺酰胺类除草剂——五氟磺草胺(Penoxsulam)的性能,描述五氟磺草胺的合成工艺。中间体2-氨基-5,8-二甲氧基[1,2,4]-三唑并[1,5-c]-嘧啶与2-氟-6-三氟甲基苯磺酰氯反应,再与2,2-二氟乙醇缩合即得到五氟磺草胺。
- 曹燕蕾
- 关键词：除草剂嘧啶
- 2-氰基-3-氨基丙烯酸酯类化合物的制备方法及中间体
- 本发明公开了一种2‑氰基‑3‑氨基丙烯酸酯类化合物的制备方法及中间体。本发明所述的方法包括以下步骤：化合物(I)与化合物(II)在有机溶剂中，碱性条件下反应得到中间体(III)；(2)中间体(III)与烷基化试剂在碱性条...
- 曹燕蕾曹杨王宁王俊谢欣 万宏剑 刘方元
- 4－(4－氯苯氧基)－2′－氯苯基－α－溴甲基酮的制备方法
- 本发明涉及一种农用杀菌剂的制备方法，具体涉及顺、反-3-氯-4-[4-甲基-2-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)-1，3-二恶戊烷-2-基]苯基-4-氯基基醚(苯醚甲环唑)中间体4-(4-氯苯氧基)-2′-氯苯基-...
- 王宁黄华强曹燕蕾周健姜巧谢欣王达张海虹张磊
- 一种化合物3，5-二氯-2-戊酮制备方法
- 本发明公开了一种化合物3，5‑二氯‑2‑戊酮制备方法，包括以下步骤：以α‑乙酰基‑γ‑丁内酯(Ⅱ)为原料，与次氯酸盐和盐酸反应，生成的氯化氢气体用水吸收得到的稀盐酸水溶液，取样分析，α‑乙酰基‑γ‑丁内酯(Ⅱ)含量≤1％...
- 王宁曹燕蕾谢欣曹庆亮王俊
- 4－(4－氯苯氧基)－2′－氯苯基－α－溴甲基酮的制备方法
- 本发明涉及一种农用杀菌剂的制备方法，具体涉及顺、反－3－氯－4－[4－甲基－2－(1H－1，2，4－三唑－1－基甲基)－1，3－二恶戊烷－2－基]苯基－4－氯基基醚(苯醚甲环唑)中间体4－(4－氯苯氧基)－2′－氯苯基－...
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- 2-氰基-3-氨基-3-苯基丙烯酸乙酯的晶型B、制备方法和应用
- 本发明公开了一种2‑氰基‑3‑氨基‑3‑苯基丙烯酸乙酯的晶型B、制备方法和应用。本发明的2‑氰基‑3‑氨基‑3‑苯基丙烯酸乙酯的晶型B具有相比晶型A具有更优的稳定性，从而能够用与长期地保存，且其还具有更理想的生物活性。
- 马海军曹杨万宏剑曹庆亮王俊王宁谢欣曹燕蕾周亚岭张楠楠
- 2－氰基－3－氨基丙烯酸酯衍生物的制备方法
- 本发明公开了一种2－氰基－3－氨基丙烯酸酯衍生物的制备方法，该方法包括以化合物(I)为原料，在干燥氯化氢存在的条件下，在有机溶剂中和C<Sub>1</Sub>～C<Sub>6</Sub>脂肪醇反应，生成亚胺基醚的盐酸盐(...
- 王宁曹燕蕾谢欣王达张磊朱晶曹庆亮徐巍
- 2009年国外登记或上市杀菌剂品种述评被引量：5
- 2010年
- 2009年国外上市或登记的杀菌剂品种共有5个,其中酰胺类化合物2个,三唑类化合物1个,含甲氧基丙烯酸酯类复配制剂1个,二苯酮类化合物1个。
- 曹燕蕾
- 关键词：杀菌剂登记
- 联苯吡菌胺中间体2-(3,4-二氯苯基)-4-氟苯胺的合成研究
- 2024年
- 研究了联苯吡菌胺中间体2-(3,4-二氯苯基)-4-氟苯胺的合成路线。以3,4-二氯苯胺为起始原料,经重氮化、亚硫酸钠还原得到3,4-二氯苯肼,再与4-氟苯胺在碱性条件下通入空气偶联得到目标产物2-(3,4-二氯苯基)-4-氟苯胺。以3,4-二氯苯胺计,目标产物收率80%以上,质量分数90%以上。与其他工艺路线相比,该路线具有原料价廉、易于保存,操作简单,收率较高,易纯化等优点。
- 曹燕蕾
- 关键词：3,4-二氯苯胺重氮化
