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文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇化学工程
  • 2篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇乙醇
  • 1篇乙基
  • 1篇指纹
  • 1篇指纹图
  • 1篇指纹图谱
  • 1篇色谱
  • 1篇提取物
  • 1篇咔唑
  • 1篇烯丙基
  • 1篇烯丙基化
  • 1篇烯丙基化反应
  • 1篇相色谱
  • 1篇相转移
  • 1篇相转移催化
  • 1篇相转移催化剂
  • 1篇磷酸奥司他韦
  • 1篇氯乙醇
  • 1篇基化反应

机构

  • 5篇武汉理工大学
  • 1篇湖北师范学院
  • 1篇武汉工程大学

作者

  • 5篇汤清华
  • 3篇戴鹏
  • 2篇刘建波
  • 1篇赖小燕
  • 1篇熊富良
  • 1篇岳智洲
  • 1篇吴海涓
  • 1篇黄志军
  • 1篇梁玉坤
  • 1篇曾梦玲

传媒

  • 1篇化学试剂
  • 1篇中国药师
  • 1篇科学技术与工...
  • 1篇武汉工程大学...

年份

  • 4篇2014
  • 1篇2012
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
9-(2-羟乙基)咔唑的合成与纯化工艺研究
2014年
以咔唑和β-氯乙醇为原料,PEG1000和四丁基碘化铵为相转移催化剂,四氢呋喃或1,4-二氧六环为溶剂,Na2CO3和NaOH作碱,加入0.6 mmol碘化钠或碘化钾,40℃下反应2 h得标题化合物粗品。此粗品通过重结晶得到高纯度的标题化合物,并回收原料,考察了催化剂、碱、溶剂和温度对收率的影响,确定了最佳反应条件,化合物通过熔点和1HNMR进行了表征。
汤清华刘建波吴丕业戴鹏吴海涓
关键词:咔唑相转移催化剂
(R)-1-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉的转化利用被引量:1
2014年
以(R)-1-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉为原料,在18-冠-6存在下,KMnO4选择性的氧化为1-苯基-3,4-二氢异喹啉,再经KBH4的还原生成1-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉,D-酒石酸拆分,最终得到索菲那新的中间体(S)-1-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉,反应总产率32.2%,目标产物结构经熔点检测和1HNMR表征;重点研究了选择性氧化的影响因素,确定了最优反应条件。该工艺有效利用了(R)-1-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉,节约了成本,具有一定的经济价值。
岳智洲刘建波汤清华戴鹏梁玉坤
α,β-不饱和酮的不对称Hosomi-Sakurai反应研究
不对称反应是当今有机合成中的热点研究领域。目前,关于不对称反应的研究主要是对手性催化剂的设计与合成。手性催化剂法通过催化剂的空间结构对底物产生定向诱导最终生成不对称产物。设计并合成具有高效活性、稳定性好、价格低廉等优点的...
汤清华
关键词:烯丙基化反应
文献传递
蓝竹根胶囊醇-水提取物的HPLC指纹图谱研究被引量:2
2012年
目的:建立具有蓝竹根胶囊醇-水提取物完整质量信息的指纹图谱以保证蓝竹根胶囊质量的稳定性。方法:选择适宜的HPLC条件,并对该方法进行相关的方法学考察,采用国家药典委员会发行的中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版进行相似度评价。结果:方法学的考察表明,本研究建立的分析方法有较好的精密度、重复性和稳定性。在95 min分析时间内有18个共有峰,建立了蓝竹根胶囊提取物的特征指纹图谱。结论:本研究为蓝竹根胶囊的质量控制提供了理论依据。
汤清华张琼光熊富良黄志军向阳曾梦玲
关键词:提取物高效液相色谱指纹图谱
磷酸奥司他韦中相关杂质的合成被引量:5
2014年
磷酸奥司他韦作为选择性的流感病毒神经氨酸酶抑制剂,是治疗禽流感最有效的药物.美国药典38版收载了磷酸奥司他韦中的两个杂质.杂质(3R,4R,5S)-3-(1-乙基丙氧基)-4-乙酰胺-5-氨基-1-环己烯-1-羧酸(A)是原料药在精制和存储过程中发生微量水解产生的.对合成条件进行了优化,采用了常规分离手段得到了杂质A,合成收率达到86.6%.杂质3-羟基-4-乙酰氨基-苯甲酸乙酯(B)是美国药典38版所载磷酸奥司他韦中的另一个杂质,目前没有合成方面的报道.设计了杂质B的合成路线,以3-羟基-4-氨基苯甲酸为原料,用乙酸酐作为酰化试剂对原料进行乙酰化,然后加入氢氧化钠和盐酸,调节pH,发生水解,最后用溴乙烷作为烃化剂得到了目标产物,合成收率达到52.1%.整条合成路线操作简单、反应条件温和、没有环境污染,对磷酸奥司他韦的生产检验和贮存均具有现实意义.
吴丕业赖小燕汤清华戴鹏查高峰
关键词:磷酸奥司他韦
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