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郑奕

作品数:2 被引量:4H指数:1
供职机构:武警医学院更多>>
发文基金:天津市应用基础与前沿技术研究计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇肿瘤
  • 2篇抗肿瘤
  • 2篇活性
  • 1篇多药
  • 1篇多药耐药
  • 1篇衍生物
  • 1篇药物
  • 1篇体外
  • 1篇体外抗肿瘤
  • 1篇体外抗肿瘤活...
  • 1篇肿瘤活性
  • 1篇瘤活性
  • 1篇耐药
  • 1篇抗病毒
  • 1篇抗病毒活性
  • 1篇抗病毒药
  • 1篇抗病毒药物
  • 1篇抗肿瘤活性
  • 1篇化学合成
  • 1篇构效

机构

  • 2篇武警医学院
  • 1篇天津医科大学
  • 1篇天津市职业与...

作者

  • 2篇曹波
  • 2篇陈虹
  • 2篇郑奕
  • 2篇赵明
  • 2篇张元
  • 1篇吕晶晶
  • 1篇白淑芳
  • 1篇杨再鑫
  • 1篇陆艳玲
  • 1篇左松

传媒

  • 1篇中国药物化学...

年份

  • 2篇2009
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
鬼臼三氮唑类衍生物及在制备抗肿瘤抗病毒药物中的应用
本发明公开了鬼臼三氮唑类衍生物及在制备抗肿瘤抗病毒药物中的应用,鬼臼三氮唑类衍生物,如所述通式(I)。本发明的鬼臼三氮唑类衍生物具有抗肿瘤和抗病毒活性。
陈虹左松赵明郑奕陆艳玲冯敏曹波张元吕晶晶白淑芳
文献传递
鬼臼毒素衍生物的合成及其体外抗肿瘤活性被引量:4
2009年
目的获得更高活性且具有抗多药耐药活性的抗肿瘤新化合物。方法将4β-氨基-4-脱氧鬼臼毒素与醇类化合物以丁二酸为桥连接合成了7个鬼臼毒素衍生物,其结构经1H-NMR、TOF-MS证实。采用K562和K562/AO2细胞经MTT法对目标化合物进行体外抗肿瘤活性筛选。结果7个化合物均为新化合物,其中5b、5d的抗肿瘤活性显著高于VP-16,并且5b、5c、5d、5e的抗多药耐药活性显著高于VP-16。结论合成的鬼臼毒素衍生物的抗肿瘤活性与阳性对照药VP-16相比均有所提高。
赵明张元杨再鑫曹波郑奕陈虹
关键词:构效关系化学合成鬼臼毒素衍生物抗肿瘤多药耐药
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