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韩岚

作品数:7 被引量:16H指数:3
供职机构:内蒙古大学生命科学学院更多>>
发文基金:内蒙古自治区自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
相关领域:生物学农业科学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇生物学
  • 2篇农业科学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 3篇酶基因
  • 3篇纳豆
  • 3篇纳豆激酶
  • 3篇纳豆激酶基因
  • 3篇激酶基因
  • 2篇烟草
  • 2篇密码子
  • 2篇密码子优化
  • 2篇基因
  • 2篇番茄
  • 1篇豆豉
  • 1篇豆豉纤溶酶
  • 1篇烟草叶片
  • 1篇叶片
  • 1篇优化设计
  • 1篇溶血
  • 1篇溶血栓
  • 1篇生理生化
  • 1篇甜瓜
  • 1篇茄果

机构

  • 5篇内蒙古大学
  • 3篇呼和浩特职业...
  • 1篇中国农业科学...

作者

  • 6篇韩岚
  • 4篇哈斯阿古拉
  • 2篇牛一丁
  • 1篇师文贵
  • 1篇张妍
  • 1篇王迎春
  • 1篇张立全
  • 1篇敖登花
  • 1篇王佳琪
  • 1篇孙晓蕾
  • 1篇王欢

传媒

  • 1篇内蒙古大学学...
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇草业学报
  • 1篇中国生物工程...
  • 1篇现代食品

年份

  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2012
7 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
人工合成的纳豆激酶基因转化烟草的研究被引量:5
2014年
根据植物偏爱密码子人工合成的纳豆激酶基因sNK和其中插入番茄果实特异表达基因E8第一内含子的纳豆激酶基因sNK-E8i,通过农杆菌侵染的方法转化到烟草NC89中。经PCR检测,得到12株转sNK基因烟草植株和10株转sNK-E8i基因烟草植株,初步证明目的基因已整合到烟草基因组中;RT-PCR检测有9株转sNK基因烟草植株和10株转sNK-E8i基因烟草植株为阳性;通过RT-qPCR将两种基因在烟草中的表达量进行比较,结果表明转sNK-E8i基因的植株中纳豆激酶的表达量比转sNK基因的植株中高;通过纤维蛋白平板法检测其活性,共有5株转sNK基因烟草植株和3株转sNK-E8i基因烟草植株检测到溶圈,说明目的基因在部分转基因烟草中可正常转录和翻译并表现出溶栓活性。经加代培养已得到T1代转基因植株。
刘靓蕾张妍孙晓蕾韩岚满达呼斯琴哈斯阿古拉
关键词:纳豆激酶烟草
豆豉纤溶酶的溶血栓作用研究被引量:1
2015年
豆豉纤溶酶(Douchi Fibrinolytic Enzyme,DFE)是一种具有强烈纤溶活性的丝氨酸蛋白酶,来源于中国传统发酵食品——豆豉。它能直接降解血栓中的交联纤维蛋白,具有良好的溶栓作用。本文综述了DFE的理化特性和溶栓作用,为利用其制备口服溶栓制剂指明了方向。
韩岚
关键词:豆豉纤溶酶
纳豆激酶基因的优化设计、合成及其在烟草叶片中的瞬时表达被引量:2
2015年
根据植物偏爱密码子优化设计、合成纳豆激酶基因sNK,利用重叠延伸PCR法在其中插入番茄果实特异性表达基因E8的第一内含子构成sNKi基因,通过农杆菌渗透法将这两种基因渗入到烟草NC89叶片中并实现瞬时表达。通过RT-qPCR法将两种基因在烟草叶片中转录水平的表达量进行比较,结果表明两种基因在烟草叶片中均表达,且sNKi基因的表达量显著高于sNK基因;通过纤维蛋白平板法在两种基因的瞬时表达样品中均能检测到纤溶酶活性,表明目的基因在烟草叶片中可正常翻译并表现出溶栓活性,且sNKi基因在翻译水平的表达量显著高于sNK基因。表明内含子对人工合成的纳豆激酶基因的瞬时表达具有显著的促进作用。
韩岚鞠林芳牛一丁王迎春哈斯阿古拉
关键词:纳豆激酶密码子优化内含子烟草
转红树总DNA紫花苜蓿T_1代耐盐株系的生理生化特性分析被引量:5
2012年
以花粉管通道法转红树总DNA紫花苜蓿阿尔冈金T1代耐盐植株幼苗为材料,经300mmol/L NaCl处理后,测定叶绿素、脯氨酸、丙二醛含量和抗氧化酶活性等耐盐相关生理生化指标。结果显示,转基因株系叶绿素含量下降0.09~0.29倍,而对照植株下降0.32倍;转基因株系脯氨酸含量升高1.2~4.2倍,对照植株的脯氨酸升高0.9倍;转基因株系丙二醛含量升高0.15~0.29倍,对照植株的丙二醛含量升高0.36倍;转基因株系超氧化物歧化酶活性升高0.20~0.25倍,对照植株的超氧化物歧化酶活性升高0.19倍;转基因株系过氧化物酶和过氧化氢酶活性分别是对照的1.6~5.6倍和1.2~1.3倍。转基因株系表现出耐盐植物的生理生化特性。
张立全敖登花师文贵牛一丁韩岚哈斯阿古拉
关键词:紫花苜蓿花粉管通道法耐盐
密码子优化的纳豆激酶基因在番茄果实中的瞬时表达被引量:5
2016年
根据植物偏爱密码子设计并人工合成了纳豆激酶基因sNK,在其中插入番茄内含子构成sNKi基因.将这两种基因通过农杆菌渗透法在不同成熟时期的番茄果实中实现了瞬时表达.通过实时荧光定量PCR法(RT-qPCR)比较两种基因在番茄果实中转录水平的表达量,通过纤维蛋白平板法检测两种基因表达产物的纤溶酶活性.结果表明,两种基因在番茄果实的转色期、成熟期和完熟期均有表达,其中成熟期表达量最高,破色期基本无表达.果实特异性E8启动子调控下的纳豆激酶基因的表达量较组成型35S启动子调控下的该基因表达量明显提高.插入内含子的sNKi基因的表达量高于没有内含子的sNK基因,表明内含子在提高纳豆激酶的表达量方面具有显著的作用.
韩岚王欢王佳琪欧阳衫哈斯阿古拉
关键词:纳豆激酶密码子优化番茄
优化设计并人工合成的纳豆激酶基因在甜瓜和番茄中的高效表达
纳豆激酶(nattokinase,NK)是由纳豆枯草杆菌(Bacillus subtilis var.natto)分泌的一种碱性蛋白酶,其活性发挥依赖直接和间接两种途径,具有很强的溶解血栓纤维蛋白的活性。其安全、可口服、...
韩岚
关键词:纳豆激酶基因基因表达番茄甜瓜优化设计
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共1页<1>
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