李征
- 作品数：3 被引量：14H指数：2
- 供职机构：郑州大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 淫羊藿苷对实验性IgA肾病大鼠的作用及相关机制被引量：7
- 2017年
- 目的探究不同剂量的淫羊藿苷对实验性Ig A肾病大鼠的影响,并研究其相关作用机制。方法建立实验性Ig A肾病大鼠模型,实验共分为5组,正常对照组(con),造模组(Ig A),淫羊藿苷低剂量组(ICA-L),淫羊藿苷中剂量组(ICA-M)和淫羊藿苷高剂量组(ICA-H);各组经相应处理后,测定各组大鼠尿红细胞、尿蛋白和尿NAG水平;免疫荧光染色检测Ig A沉淀情况;免疫组化染色法与实时荧光定量PCR分别检测NF-κBp65与MCP-1的蛋白表达水平和IL-4,IL-10与IL-13的mRNA表达变化。结果给予淫羊藿苷处理后,降低实验性Ig A肾病大鼠的尿红细胞、尿蛋白和尿NAG水平与减少Ig A沉淀,并降低NF-κBp65与MCP-1的蛋白表达水平和IL-4,IL-10与IL-13的mRNA表达。结论淫羊藿苷对实验性Ig A肾病有一定的疗效,可能与调控NF-κBp65,MCP-1因子的表达以及机体免疫调节有关。
- 张红刘念李征
- 关键词：淫羊藿苷IGA肾病NF-ΚBP65MCP-1IL-4IL-13
- Ⅰ型血管紧张素Ⅱ受体在ADPC向AIPC转变过程中的作用及机制被引量：1
- 2017年
- 目的探讨Ⅰ型血管紧张素Ⅱ受体(AT1R)在雄激素依赖性前列腺癌(ADPC)向雄激素非依赖性前列腺癌(AIPC)转变过程中的作用及机制。方法取ADPC组织26例份、AIPC组织4例份、正常前列腺组织15例份,良性前列腺增生组织15例份,采用免疫组化法检测各组织AT1R、TGF-β蛋白表达,采用实时荧光定量PCR法检测LNCa P、C4-2系列细胞(C4、C4-2及C4-2B细胞株)给予0、1×10-8、1×10-7、1×10-6mol/L血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)刺激(分别设为对照组及低、中、高剂量组)后AT1R、TGF-βmRNA的相对表达量。结果正常前列腺组织、良性前列腺增生组织、ADPC组织、AIPC组织AT1R蛋白的相对表达量分别为1 337.49±229.85、3 683.55±251.51、6 408.50±318.00、7 088.17±410.22,两两比较P均<0.05;TGF-β蛋白的相对表达量分别为467.49±67.43、1 875.62±134.23、8 964.38±743.92、12 194.62±1 106.48,两两比较P均<0.01。LNCa P细胞和C4-2系列细胞中剂量、高剂量组AT1R mRNA、TGF-βmRNA的相对表达量均高于同细胞对照组及同指标LNCa P细胞(P均<0.05),其中C4-2B细胞低剂量组AT1R mRNA、TGF-βmRNA的相对表达量均高于同细胞对照组及同指标LNCa P细胞(P均<0.05)。结论 AT1R表达升高可促进ADPC转化为AIPC;其作用机制可能与增加TGF-β表达有关。
- 张红刘念李征
- miRNA-93在膀胱癌中的表达及其对T24细胞生物学特性的影响被引量：6
- 2017年
- 目的:探讨miRNA-93在膀胱癌中的表达及对人膀胱癌细胞株T24细胞生物学特性的影响及其作用机制。方法:选取郑州大学附属南阳市中心医院泌尿外科2010年5月至2016年5月收治的79例膀胱癌患者病理组织标本及配对癌旁正常组织,通过qRT-PCR检测miRNA-93的表达水平。沉默miRNA-93后,采用CCK-8法、Transwell实验和流式细胞术分别检测细胞增殖和迁移能力的变化及细胞的凋亡情况;Western blotting检测AKT/p-AKT、GSK3β/p-GSK3β蛋白表达水平的变化。结果:miRNA-93在膀胱癌组织及癌细胞中高表达,且表达水平与癌灶大小、淋巴结转移、病理分级及T分期有关(均P<0.05)。沉默miRNA-93后,T24细胞的增殖能力显著降低(P<0.05),沉默miRNA-93促进T24细胞的凋亡并抑制其迁移;同时,沉默miRNA-93后p-AKT和p-GSK3β的蛋白表达水平均显著下降(P<0.05)。结论:miRNA-93能够促进人膀胱癌细胞株T24细胞的增殖和迁移,并抑制凋亡,其作用机制可能与下调p-AKT、p-GSK3β蛋白表达有关,提示miRNA-93可以作为诊断和靶向治疗膀胱癌的潜在作用位点。
- 张红刘念李征乔保平
- 关键词：膀胱癌增殖凋亡
