公共文化服务平台

共 3 条记录，以下是 1-3

全选清除导出

排序方式：

牛血清白蛋白乳酸-羟乙酸共聚物缓释微球制备工艺的优化被引量：2: 2013年; 目的:以牛血清白蛋白(Bull serum albumin,BSA)为模型蛋白,聚乳酸-羟乙酸共聚物(Poly1actic-co-glycolic acid,PLGA)为载体,探索并优化微球的制备工艺。方法:采用复乳溶剂挥发法制备BSA-PLGA微球,激光粒度分析仪测量微球粒径,以微量BCA法测定微球的蛋白含量并计算包封率,进行体外释放,测定微球的24 h累积释放量。探索BSA投药量、外水相PVA(Polyvinyl alcohol)浓度、NaCl浓度及复乳匀质速度对微球包封率、24 h释放量和粒径的影响。结果:通过正交试验,在减少BSA-PLGA微球突释的情况下,兼顾微球粒径大小,通过适当增加BSA的投药量提高BSA-PLGA微球的包封率,得到微球的优化制备条件为BSA投药量10 mg,外水相PVA浓度10 g/L,NaCl浓度50 g/L,复乳的匀质速度10 000 r/min。结论:通过控制不同制备因素,可得到包封率较高、24 h突释量较小,粒径适宜的BSA-PLGA微球。; 柴雪屈铁军李伟王蕾徐波张亚庆; 关键词：牛血清白蛋白正交试验微球

Hey1基因过表达对小鼠单核细胞RAW264.7向破骨细胞分化的影响: 2013年; 目的:观察Hey1基因过表达对小鼠单核细胞RAW264.7向破骨细胞分化的影响。方法:用Lipofectamine 2000将Hey1表达质粒转染RAW264.7细胞系;10μg/mL Blasticidin筛选稳定转染的细胞克隆,RT-PCR检测Hey1基因表达水平;用RANKL诱导RAW264.7细胞向破骨细胞分化,抗酒石酸磷酸酶(TRAP)染色后进行破骨细胞计数。结果:Blasticidin筛选出的细胞株Hey1 mRNA表达水平显著高于正常RAW264.7细胞;在50 ng/mL RANKL诱导条件下,Hey1过表达的RAW264.7细胞分化形成的破骨细胞数显著低于正常RAW264.7细胞(P<0.05)。结论:Hey1具有抑制小鼠单核细胞RAW264.7向破骨细胞分化的作用。; 许波殷霄张安生柴雪王蕾孙汉堂张亚庆; 关键词：破骨细胞

rhBMP2缓释微球的制备及其用于盖髓剂的实验研究: 牙髓疾病治疗中活髓保存治疗是最符合生物学观点的方法，在其治疗中盖髓剂的作用至关重要，因此，盖髓剂的不断改进非常重要/[1-2/]。在目前所用的众多盖髓材料中，骨形态发生蛋白（Bone Morphogenetic Prot...; 柴雪; 关键词：重组人骨形态发生蛋白2 聚乳酸-羟基乙酸共聚物微球盖髓剂修复性牙本质; 文献传递

全选清除导出

共1页<1>

柴雪