杨鹏
- 作品数：10 被引量：25H指数：3
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院更多>>
- 发文基金：卫生部科技专项基金美国中华医学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 氢化可的松对内毒素致急性肺损伤大鼠多形核白细胞氧自由基释放的影响被引量：3
- 2004年
- 目的 观察氢化可的松 (6mg/kg)对内毒素致急性肺损伤 (ALI)大鼠多形核白细胞(PMN)释放氧自由基 (OFR)及肺部病理改变的影响 ,探讨激素在ALI中发挥作用的可能机制。方法复制大鼠ALI模型 ,随机分为空白组、内毒素组 (LPS组 )、氢化可的松组 (HC组 ) ,空白组于注药后 6h、LPS组和HC组分别于注药后 2、4、6h抽血检测OFR释放 ,同时比较各组间肺组织病理改变。结果 (1)LPS组大鼠肺病理符合ALI表现。 (2 )OFR释放 3组比较有差异显著意义 (P <0 0 1) ,LPS组较空白组明显增强 (P <0 0 5 ) ,并在观察时间内 (2～ 6h)不断升高。HC组在各时点较LPS组均明显降低(P <0 0 5 ) ,在 4h抑制作用最明显 ,达 98 2 %。 (3)肺病理半定量评分 ,3组间差异有显著意义 (P <0 0 1)。与空白组相比 ,LPS组与HC组评分均显著升高 (P <0 0 5 )。而与LPS组相比 ,HC组病理评分显著降低 (P <0 0 5 )。结论 在LPS诱导ALI大鼠模型中 ,OFR大量释放在ALI发病中起了重要作用 ,6mg/kgHC可使肺损伤改善 ,同时对OFR释放可产生明显、持续的抑制 ,提示HC对ALI起保护作用 。
- 张莉申昆玲周涛薛越强杨鹏
- 关键词：ALILPS内毒素多形核白细胞急性肺损伤目的观
- SARS－CoV病毒结构蛋白的融合蛋白及其高量表达与纯化和用途
- 本发明涉及SARS－CoV病毒结构蛋白的融合蛋白及其在哺乳动物细胞中的高量表达纯化和及其用途。该融合蛋白的结构表示为X－Y－z，其中X选自SARS－CoV病毒结构蛋白S或M或E或N，或它们的任意截短形式；Y是由0－20个...
- 蒋澄宇郭峰饶栓关冰环奕杨鹏
- 文献传递
- 重组人apoE基因表达活性和转基因小鼠研究被引量：14
- 1997年
- 人apoE基因组DNA，去除其自身启动子，代之以小鼠金属硫蛋白启动子，重组质粒经脂质体介导转入小鼠NIH／3T3细胞后，以人apoE基因组DNA／EcoRⅠ片段为探针检测mRNA表达，可见apoEmRNA杂交信号很强，经重金属诱导后杂交信号更强，表明MT启动子功能良好，pME表达正常．将人apoE基因组DNA用显微注射法导入小鼠受精卵雄性原核，再将胚胎移植入假孕母鼠输卵管内，仔鼠分娩四周后，自鼠尾提取DNA，鉴定人apoEDNA在小鼠染色体上的整合，最终得到有人apoE基因整合的转基因首建鼠．
- 琦祖和汝昆孙明增杨鹏
- 关键词：载脂蛋白E转基因小鼠基因表达动脉粥样硬化
- 人突变apoE基因转基因鼠的异常表现被引量：1
- 1999年
- 载脂蛋白E(apoE)不仅是维持机体脂质代谢平衡的重要因子,而且也在机体的免疫调节、肿瘤发生、神经系统损伤修复以及早老性痴呆等生理或病理过程中起重要作用。为进一步认识apoE功能的全貌,本研究采用显微注射法,复制了人突变apoE基因(apoE7、apoE4)表达的转基因小鼠模型,...
- 孙明增琦祖和杨鹏
- 关键词：载脂蛋白E基因突变转基因鼠
- hApoE7转基因小鼠纯合子的培育和鉴定
- 载脂蛋白E(apoE)是血浆中参与脂质代谢的重要蛋白质并且与迟发型早老性痴呆相关.为从整体水平研究人突变ApoE基因的功能,我室已育成C57BL/6-hApoE7转基因小鼠.为获得纯合子小鼠,将经Southern杂交鉴定...
- 薛越强蒋效松杨鹏琦祖和
- 文献传递
- h载脂蛋白E_4/h淀粉样前体蛋白转基因鼠自发变换行为的研究被引量：1
- 2006年
- 目的建立h载脂蛋白E_4(h-apo E_4)/h淀粉样前体蛋白(h-APP)双转基因鼠模型,探讨人apo E_4及人突变APP基因在脂质代谢及早老痴呆疾病(AD)中的作用。方法将h-apo E_4转基因鼠及h-APP转基因鼠交配,建立h-apo E_4/h-APP双转基因鼠。通过酶法检测鼠血清胆固醇。Y迷宫检测鼠自发变换行为。结果经聚合酶链反应初选,Southern杂交进一步鉴定,获得h-apoE_4/APP双转基因鼠(10只)。h-apo E_4/h-APP转基因鼠血清胆固醇水平[9月龄(2.76±0.75)mmol/L,12月龄(3.35±1.23)mmol/L]明显高于同龄对照组鼠(10只)[9月龄(2.03±0.30)mmol/L,12月龄(2.16±0.50)mmol/L](P＜0.05),分别是同龄对照组鼠的1.3倍和1.2倍。12月龄h-APP转基因鼠和h-apo E_4转基因鼠血清胆固醇水平[h-APP鼠(2.38±0.37)mmol/L,h-apo E_4鼠(2.67±0.59) mmol/L]均明显高于同龄对照组鼠[(2.16±0.5)mmol/L](P＜0.05)。转基因鼠自发变换行为[h-apo E_4/h-APP(0.74±0.03)%,h-APP(0.80±0.05)%,h-apo E_4(0.72±0.07)%]与对照组鼠[(0.95±0.06)%]的差异有统计学意义(P＜0.01或＜0.05)。结论h-apo E_4基因与血清胆固醇水平有关,h-apo E_4基因及h-APP基因的异常表达对实验鼠的空间记忆能力有影响。
- 廖峥嵘李英敏琦祖和薛越强杨鹏
- 关键词：载脂蛋白E类淀粉样Β蛋白前体
- 转人载脂蛋白Eε4和突变淀粉前体蛋白基因小鼠的建立
- 2005年
- 将人载脂蛋白 (ApoEε4 )转基因鼠和突变前体蛋白 (APP)转基因小鼠交配 ,以建立h ApoEε4 /突变APP双转基因小鼠。共产出仔鼠 2 3只 ,经PCR初步筛选 ,并用Southern杂交对阳性小鼠基因组DNA作进一步鉴定 ,得到 3只双转基因小鼠。该双转基因鼠的建立为进一步阐明ApoEε4的致病作用以及对AD的研究提供了理想的研究模型。
- 杨鹏薛越强廖峥嵘屠亚军琦祖和
- 关键词：突变转基因小鼠前体蛋白转基因鼠仔鼠SOUTHERN杂交
- cDNA微阵列分析人apoE_4转基因鼠肾脏基因表达谱的变化被引量：1
- 2005年
- 目的研究人apoE4转基因鼠肾脏的基因表达谱变化。方法分别提取人apoE4转基因鼠和正常C57BL/6J小鼠的肾脏总RNA,经逆转录合成cDNA探针后分别与鼠cDNA表达点阵杂交,再用ESTblot软件进行分析,并用Northern印迹证明基因表达的改变。结果人apoE4转基因鼠肾脏中有38个基因的mRNA表达升高,22个基因的mRNA表达降低。其中血浆谷胱甘肽过氧化物酶前体、视黄酸γ受体和白介素5受体等基因的表达明显增加。B-raf原癌基因、促红细胞生成素受体、整联蛋白α4的基因表达显著降低。Northern杂交证明转基因鼠肾脏的c-Jun基因表达升高。结论人apoE4转基因鼠肾脏的c-Jun、血浆谷胱甘肽过氧化物酶前体、白介素5受体等基因的表达增加;促红细胞生成素受体、整联蛋白α4等基因的表达减少。
- 周厚清薛越强杨鹏李卓成琦祖和
- 关键词：微阵列分析载脂蛋白E类基因表达
- apoE_4近交系转基因鼠的高脂血症表现和自发变换行为损害被引量：6
- 2002年
- 建立相关疾病的动物模型 ,研究apoE4在脂质代谢和早老性痴呆等疾病中的作用 .通过显微注射法建立人apoE4近交系转基因鼠 .经Southern和Northern印迹杂交 ,鉴定apoE4基因的整合与表达 .98只新生鼠中鉴定出 2只首建鼠 ,定名为TgN(apoE4) 1QiL和TgN(apoE4) 2QiL .外源基因整合的拷贝数分别为 1和 2 .F1代杂合鼠的脑 ,肾脏 ,心脏和肝脏中均有人apoE4基因的表达 .血清脂质水平通过酶法检测 ,自发变换行为经Y迷宫试验检测 .转基因鼠的血清胆固醇和甘油三酯明显升高 ,自发变换行为受到损害 .结果表明 ,近交系转基因鼠过量表达人apoE4基因可导致血清脂质升高 ,并对其空间记忆能力造成损害 .
- 薛越强屠亚军杨鹏蒋效松廖峥嵘琦祖和
- 关键词：APOE4高脂血症
- 不同剂量氢化可的松对急性肺损伤大鼠多形核白细胞氧自由基释放的影响被引量：1
- 2005年
- 目的观察不同剂量氢化可的松(HC)对内毒素(LPS)致鼠急性肺损伤(ALI)病理及多形核白细胞(PMN)释放氧自由基(OFR)的影响,并探讨其原因。方法大鼠腹腔注射O111B4,2000亿/kg复制ALI模型。40只大鼠随机分为空白组、内毒素组(LPS组)、大剂量HC组(150mg/kg)、中剂量HC组(20mg/kg)、小剂量HC组(6mg/kg),注药6h后采集标本,观察各组大鼠肺湿/干比(W/D值)、肺通透性指数(PPI)、肺病理变化(光镜、电镜)等指标,并检测PMN释放的OFR水平,在不同组之间进行比较。结果W/D值、PPI及肺光镜病理半定量评分等指标,LPS组均显著高于空白组(P<0.05)。使用HC干预后,小剂量HC组较LPS组各项指标均显著降低(P<0.05),中剂量HC组仅肺病理半定量评分较LPS组降低,差异有显著性(P<0.05),大剂量HC组各项指标与LPS组比较,差异均无显著性。OFR释放水平,LPS组显著高于空白组(P<0.01),应用HC后,各剂量组均显著降低(P<0.05),但不同剂量HC组差异无显著性。结论LPS组大鼠OFR产生明显增多,提示其在ALI发病中起重要作用;不同剂量激素均可对ALI大鼠OFR释放产生明显抑制,其抑制作用与激素剂量无关;小剂量激素组对ALI大鼠肺病理损伤的改善最明显,中剂量组次之,大剂量组无明显改善作用。
- 张莉申昆玲周涛薛越强杨鹏
- 关键词：肺损伤多形核白细胞氧自由基病理
