林娜
- 作品数：3 被引量：4H指数：1
- 供职机构：福州总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金福建省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 低剂量免疫抑制剂诱导人脐带间充质干细胞自噬并促进CXCR4的分泌被引量：1
- 2017年
- 目的 分析低剂量免疫抑制剂诱导人脐带间充质干细胞（hUC-MSC）产生自噬,并对趋化因子受体CXCR4分泌的影响.方法 低剂量的免疫抑制剂他克莫司和西罗莫司分别处理MSC后,流式细胞术检测hUC-MSC细胞表面标志物变化,WST-1法检测hUC-MSC细胞增殖的影响;并通过qRT-实时聚合酶链反应（PCR）检测自噬基因LC3B、Atg5、Beclin1 mRNA水平的变化,及Western blot检测他克莫司和西罗莫司诱导的自噬相关蛋白LC3B、Atg5、Beclin1和p-ULK1的表达;同时流式细胞术也分析了在hUC-MSC产生细胞自噬的状态下趋化因子受体CXCR4的分泌.结果 低剂量的免疫抑制剂他克莫司和西罗莫司并不引起hUC-MSC细胞表面标志物分子的表达明显改变,且低剂量的他克莫司对hUC-MSC完全没有细胞毒性作用,而西罗莫司对hUC-MSC的细胞增殖有一定的抑制作用,24 h和48 h的存活率分别为73.66％或68.81％,P＜O.05具有统计学意义.他克莫司和西罗莫司都能通过抑制PI3K/AKt/mTOR信号通路激活hUC-MSC自噬,自噬相关蛋白LC3B、Atg5和Beclin1表达显著上调,并诱导CXCR4分泌上调.结论 低剂量免疫抑制剂他克莫司和西罗莫司能诱导人脐带间充质干细胞hUC-MSC产生自噬并促进CXCR4的分泌.
- 雷艳赵红州李荣春付云烽施小华林娜陈津詹世淮谭建明黄梁浒
- 关键词：他克莫司西罗莫司间充质干细胞细胞自噬CXCR4
- 骨髓间充质细胞联合PDMS支架构建移植胰岛微环境的实验研究
- 2018年
- 目的为了提高移植胰岛的活性和功能,构建适合移植胰岛生存的微环境。方法采用聚二甲基硅氧烷(PDMS)和氯化钠晶体构建三维支架,联合骨髓间充质细胞(MSCs)、纤维蛋白和胰岛共同构建迷你"人工胰腺"。采用链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病大鼠移植模型评价效果,将"人工胰腺"移植到糖尿病大鼠大网膜内,对照组行假手术,术后隔天监测移植大鼠血糖水平;数据采用t检验和曼-惠特尼U检验。结果用PDMS构建的三维巨孔支架,支架内可见大量不规则孔洞空间。胰岛和MSCs可成功装载入支架内,HE染色结果显示,支架孔内存在胰岛,胰岛周围包绕有MSCs。糖尿病大鼠大网膜内移植结果显示,移植后各时间点(1,3,5,7 d),"人工胰腺"移植组糖尿病大鼠血糖水平分别为(278.70±86.06) mg/dl、(323.50±44.29) mg/dl、(283.30±74.00) mg/dl、(304.80±13.33) mg/dl,较假手术对照组(606.00±52.40) mg/dl、(589.70±55.78) mg/dl、(615.00±54.84) mg/dl、(630.30±48.17) mg/dl均降低,差异具有统计学意义(t=7.96、9.15、8.82,U=0.00,P均<0.01)。结论 MSCs联合PDMS三维支架构建的微环境,可为移植胰岛提供生存的环境,为临床开展胰岛移植提供新的策略。
- 陈津付云烽陈津付云烽程远航赵红州朱凌峰林娜施小华黄梁浒吴卫真朱凌峰
- 关键词：间充质细胞胰岛移植
- 间充质细胞外泌体促进小鼠胰岛内皮细胞血管生成的研究被引量：3
- 2018年
- 目的探讨间充质细胞(MSC)外泌体对低氧条件下胰岛内皮细胞(MS-1)血管生成的影响。方法 MSC无血清低氧条件培养48 h,超滤离心法富集条件培养基中的外泌体,采用电镜和Western Blot的方法进行鉴定;通过血管形成试验比较分析不同条件下:常氧培养组(NOR组,21%O_2、5%CO_2)、低浓度氧培养组(HYP组,2%O_2、5%CO_2)、外泌体+低浓度氧共培养组(HYP+EXO组,2%O_2、5%CO_2),MS-1细胞的血管形成能力;image J软件分析血管形成长度;PCR、Q-PCR检测血管内皮生长因子(VEGF) RNA水平的表达,Western Blot检测VEGF、HIF1α蛋白水平表达以及mTOR信号通路激活情况。采用单因素方差分析和SNK-q检验统计学分析。结果超滤离心法富集的MSC条件培养基中的外泌体,大小为30～100 nm,表达CD9,CD63,CD81等外泌体表面标志物;血管形成试验结果显示,低氧促进MS-1血管生成,HYP+EXO组形成明显的血管网状结构;HYP+EXO组血管形成相对长度(2386.0±137.7)像素与NOR组(393.3±174.2)像素和HYP组(1467.0±230.0)像素相比增强,差异有统计学意义(t=12.30,P=0.0065;t=15.74,P=0.0040); PCR结果显示,HYP+EXO组VEGF相对表达量(20.26±9.972)较常氧对照组(1.000)和低氧组(6.521±3.501)均增强,差异有统计学意义(t=5.462,P=0.0009;t=4.238,P=0.0038);同时,Western Blot结果显示VEGF蛋白水平表达升高,HIF1-α表达上调,mTOR发生磷酸化。结论 MSC外泌体可促进低氧条件下的小鼠胰岛内皮细胞血管生成。MSC外泌体可能通过上调HIF1-α,调节VEGF表达,激活mTOR信号通路,促进胰岛内皮细胞血管生成。
- 陈俊秋陈津陈津赵红州黄梁浒林娜赵红州付云烽林娜朱凌峰
- 关键词：外泌体低氧血管生成
