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孟静

作品数:5 被引量:5H指数:2
供职机构:安徽医科大学第四附属医院更多>>
发文基金:安徽省自然科学基金安徽高校省级自然科学研究基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇细胞
  • 3篇PEDF
  • 2篇血管
  • 2篇融合蛋白
  • 2篇色素上皮
  • 2篇色素上皮衍生...
  • 2篇上皮
  • 2篇FC融合蛋白
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质组
  • 1篇蛋白质组学
  • 1篇凋亡
  • 1篇胸腔
  • 1篇胸腔积液
  • 1篇血管内皮
  • 1篇血管内皮生长...
  • 1篇血管生成
  • 1篇血管生成抑制
  • 1篇血管生成抑制...

机构

  • 3篇安徽医科大学...
  • 2篇安徽医科大学

作者

  • 5篇孟静
  • 4篇束军
  • 3篇李志斌

传媒

  • 2篇安徽医科大学...
  • 1篇山东医药

年份

  • 4篇2017
  • 1篇2016
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
色素上皮衍生因子与呼吸系统疾病发生发展关系的研究进展被引量:3
2017年
色素上皮衍生因子(PEDF)是相对分子质量为50的内源性糖蛋白,是目前已知抗血管生成能力最强的内源性血管生成抑制因子。PEDF具有多种生物学功能,包括神经营养、抗肿瘤、抗血管生成、抗血管通透性、抗炎和抗氧化应激等。多项研究表明,PEDF与肺癌、肺纤维化、胸腔积液、慢性阻塞性肺气肿等呼吸系统疾病关系密切,可能参与呼吸系统疾病的发生发展过程。本文对PEDF的分子结构、功能及其与呼吸系统疾病发生发展的关系进行综述。
孟静束军李志斌
关键词:呼吸系统疾病色素上皮衍生因子内源性血管生成抑制因子
PEDF对人脐静脉内皮细胞和肺癌SK-MES-1细胞增殖的影响及作用机制被引量:3
2017年
目的探讨色素上皮衍生因子(PEDF)对SK-MES-1细胞和人脐静脉内皮细胞(HUVECs)增殖的影响及可能的机制。方法 CCK-8法检测不同浓度PEDF在不同作用时间条件下对HUVECs和SK-MES-1细胞增殖的影响;流式细胞仪检测不同浓度PEDF对此两种细胞凋亡的影响;qRTPCR检测PEDF对此两种细胞中血管内皮生长因子(VEGF)基因表达水平的影响。结果 CCK-8结果显示,PEDF对HUVECs和SK-MES-1细胞具有增殖抑制作用,呈一定浓度和时间依赖性(P<0.05);流式细胞术结果表明,实验组细胞的凋亡率高于对照组(P<0.05),高浓度用药组凋亡率高于低浓度用药组(P<0.05);qRT-PCR结果表明,与对照组相比,PEDF能抑制HUVECs和SK-MES-1细胞中VEGF mRNA水平的表达(P<0.05)。结论 PEDF的抗肿瘤作用主要包括抑制肿瘤血管生成和直接作用于肿瘤细胞两方面,PEDF对HUVECs和SK-MES-1细胞增殖的影响可能与降低VEGF表达水平有关。
孟静束军李志斌
关键词:色素上皮衍生因子脐静脉内皮细胞血管内皮生长因子肺癌
基于蛋白质组学的胸腔积液蛋白标志物筛选与验证
2017年
目的用蛋白质组学技术对比分析良、恶性胸腔积液标本,寻找蛋白标志物为其鉴别诊断提供帮助和新线索。方法采用双向电泳分离、搜寻蛋白,基质辅助激光解吸飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)鉴定蛋白,ELISA验证蛋白在良恶性胸腔积液样本中具体含量。结果恶性组胶图对比良性组共显示明显差异蛋白点(上调或下调≥2倍)43个,上调9个,下调34个;对其中7个显著差异点(上调或下调≥3倍)质谱鉴定明确了具体类型;挑选显著差异点中免疫球蛋白λ(Igλ)、结合珠蛋白(Hp)进行ELISA验证,结果表明Igλ在良、恶性胸腔积液中含量差异无统计学意义,Hp含量组间差异有统计学意义(P<0.05)。进一步评估显示诊断标准为胸腔积液中Hp<389.02μg/L时,诊断恶性胸腔积液灵敏度为75.00%,特异度为52.38%。结论蛋白质组学技术的应用对胸腔积液蛋白标志物搜寻具有较大帮助,本研究搜寻到的标志物Hp对于良、恶性胸腔积液鉴别诊断具有一定价值,值得进一步研究。
李志斌束军孟静
关键词:结合珠蛋白蛋白质组学胸腔积液
PEDF-Fc融合蛋白的制备及其对肺腺癌A549细胞增殖和凋亡的影响
目的:  构建真核重组表达质粒pcDNA3.4-PEDF-Fc,在HEK293F细胞中表达并纯化,以期获得高表达量、纯度高、具有生物学活性的PEDF-Fc融合蛋白,并体外实验探究PEDF-Fc融合蛋白单用及其与顺铂联合应...
孟静
关键词:肺腺癌A549细胞融合蛋白
PEDF-Fc融合蛋白在HEK293F细胞中的表达及其活性研究
目的 构建人PEDF-Fc融合蛋白真核表达载体,转染HEK293F细胞,以期获得纯度高、具有生物学活性的PEDF-Fc融合蛋白.方法 将扩增的PEDFcDNA编码序列与编码人免疫球蛋白IgG1Fc段恒定区基因的质粒PcD...
束军孟静
关键词:活性
共1页<1>
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