徐建青
- 作品数：4 被引量：24H指数：3
- 供职机构：南昌大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：江西省科技支撑计划项目国家自然科学基金江西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 长链非编码RNA在脂多糖诱导人巨噬细胞炎症反应中的表达变化被引量：8
- 2017年
- 目的 分析长链非编码RNA（lncRNA）在脂多糖（LPS）诱导人巨噬细胞炎症反应中的表达差异.方法 分离健康者外周血单个核细胞,采用贴壁法培养纯化为巨噬细胞并分为空白对照组和LPS刺激组.用1 mg/L LPS刺激巨噬细胞12 h后收集细胞及其培养上清液,采用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测细胞培养上清液中白细胞介素（IL-1β、IL-6）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）含量;利用lncRNA基因芯片检测两组细胞中lncRNA表达谱的变化,筛选出差异表达lncRNA分子并进行分析.采用实时荧光定量反转录-聚合酶链反应（qRT-PCR）对部分差异表达lncRNA分子进行验证;并以NR_028034为研究对象,检测LPS诱导巨噬细胞炎症反应中NR_028034的动态表达变化.结果 ① 与空白对照组相比,LPS诱导巨噬细胞12 h后上清液中炎性细胞因子含量均明显升高〔IL-1β（ng/L）：562.93±61.17比59.74±15.68,IL-6（ng/L）：702.46±92.31比71.66±18.25,TNF-α（ng/L）：794.50±63.89比85.12±22.07,均P〈0.01〕,证实巨噬细胞炎症反应模型构建成功.② 以LPS刺激组与空白对照组表达比值≥2倍且P〈0.05作为差异表达lncRNA.LPS刺激巨噬细胞后差异表达lncRNA有1479条,上调2倍以上的lncRNA共953条,其中上调5倍以上的lncRNA有49条;下调2倍以上的lncRNA共526条,其中下调5倍以上的lncRNA有35条.③ 用qRT-PCR对部分lncRNA进行验证的结果与lncRNA芯片检测结果一致.④LPS刺激巨噬细胞后3、6、12 h,NR_028034表达水平较空白对照组分别上调了（4.41±0.65）、（11.56±2.04）、（18.58±1.36）倍（均P〈0.01）.结论 LPS诱导人巨噬细胞炎症反应后,lncRNA表达谱发生显著变化,lncRNA可能参与调控了巨噬细胞炎症反应.
- 邓桢姚芳苡叶建青徐建青卿城罗清黄自坤
- 关键词：长链非编码RNA脂多糖巨噬细胞炎症反应
- 综合医院侵袭性真菌的临床分布及耐药分析被引量：1
- 2023年
- 目的探究综合医院侵袭性真菌分布及耐药特征,为临床真菌感染的预防及治疗提供依据。方法收集2019年1月至2020年6月南昌大学第一附属医院各科室送检的无菌部位标本,包括血液、胸腹水、脑脊液、导管尖端、脓液、穿刺液及其他手术中取得的组织标本,进行分离培养、菌种鉴定及药敏分析。结果共检出侵袭性感染真菌192株,来源病例以血流感染最常见(149/192,77.60%),其次为腹腔感染(20/192,10.40%)。侵袭性真菌感染主要发生在重症监护病房(ICU)(107/192,55.70%)、血液科(14/192,7.29%)和消化科(14/192,7.29%)。检出菌株以白念珠菌(68/192,35.42%)和近平滑念珠菌(56/192,29.17%)最为常见。药敏分析显示念珠菌对氟康唑整体耐药率较高(5.20%),其中热带念珠菌耐药率最高,达11.10%。棘白菌素类抗真菌药物仅仅出现个别耐药情况。结论ICU为侵袭性真菌感染的高发科室,需重点防范;除氟康唑外,研究中使用的其他抗真菌药物都可以用于血流感染的经验性抗真菌治疗,推荐使用棘白菌素类抗真菌药物。
- 罗东詹佳欢陈嫱徐建青余阳
- 关键词：侵袭性真菌感染真菌耐药
- 血浆环状RNA hsa_circ_0009024表达在肺结核诊疗中的应用价值被引量：9
- 2018年
- 目的 检测肺结核患者血浆中环状RNA（circRNA）hsa_circ_0009024的表达水平,探讨其在肺结核诊断中的应用价值.方法 病例对照研究.采用实时荧光定量PCR法对2016年1月至12月江西省胸科医院收治的90例未经治疗的活动性肺结核病患者（结核病组）、75名健康体检者（健康组）和84例其他疾病患者（其他疾病组）血浆中hsa_circ_0009024的表达水平进行检测.90例肺结核患者据肺部空洞情况分为无空洞组（55例）和有空洞组（35例）;据肺部病灶范围分为〈2个肺野组（49例）和≥2个肺野组（41例）.对41例接受抗结核治疗的肺结核患者治疗前及治疗后3个月血浆hsa_circ_0009024水平进行动态监测.应用ROC曲线分析hsa_circ_0009024诊断肺结核的敏感度和特异度.两组间比较采用Mann-Whitney U检验,多组间比较采用Kruskal-Wallis H检验.结果 肺结核患者血浆hsa_circ_0009024表达水平[1.98（1.42,2.71）]显著高于健康组[1.03（0.78,1.33）]和其他疾病组[1.13（0.77,1.51）],差异有统计学意义（H=76.58, P〈0.0001）.肺部空洞组血浆中hsa_circ_0009024水平显著高于无空洞组（U=392.50,P〈0.0001）;肺部病灶范围≥2个肺野组血浆中hsa_circ_0009024水平显著高于〈2个肺野组（U=590.50,P=0.0008）.与抗结核治疗前[2.01 （1.47,2.71）]相比,肺结核患者血浆hsa_circ_0009024表达水平在抗结核治疗后3个月[1.22（0.85, 1.47）]显著降低（U=292.50,P〈0.0001）.ROC曲线分析显示,血浆hsa_circ_0009024在鉴别结核病组与健康组、其他疾病组的曲线下面积（AUC）分别为0.841、0.811.结论 血浆hsa_circ_0009024有望作为肺结核诊断和疗效监测的潜在生物标志物.
- 黄自坤黄清水罗清姚芳苡彭亦平徐建青张露李俊明
- 关键词：RNA生物标记
- 长链非编码RNA肺腺癌转移相关转录本1对巨噬细胞极化影响的研究被引量：6
- 2017年
- 目的研究长链非编码RNA(lnc RNA)肺腺癌转移相关转录本1(MALAT1)对巨噬细胞极化的影响。方法采用佛波酯诱导人THP-1细胞分化为成熟的巨噬细胞,IFN-γ/LPS刺激诱导M1型极化,IL-4刺激诱导M2型极化,采用实时荧光定量PCR(RT-q PCR)检测各组细胞中MALAT1的表达。si RNA干扰巨噬细胞MALAT1表达,加入IL-4继续诱导M2型极化,RT-q PCR检测极化相关基因表达;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测TNF-α、IL-12、CCL22、IL-10的水平。si RNA干扰M2型巨噬细胞MALAT1表达,研究其对M2极化表型的影响。结果 MALAT1在M2型巨噬细胞中表达显著升高,M1向M2极化改变MALAT1表达升高,而M2向M1极化改变MALAT1表达降低。MALAT1干扰后,IL-4诱导的M2型巨噬细胞TNF-α、IL-12分泌升高,CCL22、IL-10分泌降低;CXCL10、CXCL11、HLA-DR表达升高,CCL17、CCL18、CD163表达降低。M2型巨噬细胞MALAT1干扰后,TNF-α、IL-12分泌升高,CCL22、IL-10分泌降低。结论 MALAT1参与调控巨噬细胞极化,干扰MALAT1表达有效抑制M2型巨噬细胞极化,促进M1型巨噬细胞极化。
- 黄自坤姚芳苡赖松青邓桢徐建青呙阳罗清李俊明
- 关键词：长链非编码RNA巨噬细胞极化
