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雷克成
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1
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供职机构:
华东理工大学药学院
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
赵素洁
复旦大学附属华山医院
张鹏
华东理工大学药学院
吴晓琰
复旦大学附属华山医院
徐白雪
华东理工大学药学院
陆怡
复旦大学附属华山医院
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2017
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siRNA介导的GDF11沉默对人脐静脉内皮细胞衰老的影响
2017年
目的基于细胞周期机制探索生长分化因子11(growth differentiation factor 11,GDF11)与细胞衰老的关系。方法应用D-半乳糖构建人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)衰老模型,应用siRNA构建GDF11低表达模型,观察GDF11对HUVEC的-半乳糖苷酶(senescence associated-galactosidase,SA--Gal)的活性及周期相关P300、C-myc和TGF表达的影响。实验分组与处理:(1)对照组:HUVEC不作处理;(2)模型组:用10 g/L的D-半乳糖成功构建HUVEC衰老模型;(3)siRNA-NC组:siRNA的内部对照组不干预GDF11表达,转染24 h后再应用D-半乳糖诱导24 h后进行指标检测;(4)siRNA组:与siRNA-NC组步骤相同但可降低GDF11的表达;(5)GDF11前处理组:先用GDF11处理24 h后再用D-半乳糖诱导24 h;(6)GDF11后处理组:先应用D-半乳糖诱导24 h后再用GDF11处理24 h。结果 10 g/L D-半乳糖可成功诱导HUVEC细胞衰老模型;10 ng/LGDF11可促进P300和C-myc表达;GDF11可减少衰老相关SA--Gal的表达;GDF11可能经P300/C-myc通路干预细胞周期进而干预细胞衰老进程;GDF11处理后可明显降低SA--Gal活性,且GDF11前处理,细胞抵抗D-半乳糖诱导衰老的能力越好。结论外源性GDF11参与调节HUVEC细胞周期并延缓细胞衰老。
赵素洁
吴晓琰
陆怡
徐白雪
张鹏
雷克成
关键词:
细胞衰老
细胞周期
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