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邵晨

作品数:3 被引量:21H指数:2
供职机构:中国人民解放军更多>>
发文基金:安徽省高校省级自然科学研究项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇髓核
  • 2篇椎间盘
  • 2篇椎间盘髓核
  • 1篇凋亡
  • 1篇压缩性
  • 1篇压缩性骨折
  • 1篇胰岛
  • 1篇胰岛素
  • 1篇胰岛素样
  • 1篇胰岛素样生长...
  • 1篇胰岛素样生长...
  • 1篇原位
  • 1篇原位末端标记
  • 1篇疏松性
  • 1篇髓核细胞
  • 1篇体外
  • 1篇体外转染
  • 1篇退变
  • 1篇女性
  • 1篇重组腺病毒

机构

  • 2篇蚌埠医学院第...
  • 1篇浙江大学
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇蚌埠医学院第...

作者

  • 3篇周新社
  • 3篇张长春
  • 3篇周建生
  • 3篇邵晨
  • 1篇肖玉周
  • 1篇崔国鹏
  • 1篇吴敏
  • 1篇牛国旗
  • 1篇朱坤
  • 1篇林清华
  • 1篇孙宝安
  • 1篇王祥

传媒

  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇解剖学杂志
  • 1篇中国修复重建...

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2013
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
经皮椎体成形术和经皮椎体后凸成形术治疗老年女性胸腰椎移行处单椎体骨质疏松性压缩性骨折对邻接椎体骨密度的影响被引量:17
2014年
目的观察经皮椎体成形术(PVP)和经皮椎体后凸成形术(PKP)治疗绝经后女性胸腰椎移行处(T12/L1段)单椎体骨质疏松性压缩性骨折术后邻接椎体骨密度(BMD)的影响。方法 2008年1月至2011年6月收治绝经后女性胸腰椎移行处单椎体骨质疏松性压缩性骨折患者50例,根据手术方法不同随机分为PVP组(25例)和PKP组(25例)。于术前、术后1 w和随访时行视觉模拟评分(VAS)、Owestry评分和伤椎后凸角测量;并于于其围术期和术后达一年以上测量其手术椎体上下各一个椎体的BMD值。结果术后随访12~48个月,平均(25.46±7.84)个月。两组患者临床症状得以显著改善,PKP组在脊柱后凸角的纠正和脊柱矢状序列维持方面优于PVP组。两组围手术期、随访时上一椎体BMD无明显差异(P>0.05),下一椎体存在显著差异(P<0.05)。两组间上一椎体围术期、随访时BMD无显著差异(P>0.05)。下一椎体围术期没有显著差异(P>0.05);随访时存在显著差异(P<0.05)。结论 PVP和PKP术是治疗老年女性胸腰椎移行处单椎体OVCF临床疗效显著。经PVP和PKP治疗老年女性胸腰椎移行处单椎体OVCF患者,术后1年以上手术椎体的下一椎体BMD增加提高了其椎体强度,使下一椎体骨折发生率得以降低,且PKP相对于PVP更有助于提高下一椎体BMD。
张长春朱坤周建生周新社牛国旗吴敏邵晨
关键词:绝经后女性骨质疏松性压缩性骨折椎体后凸成形术骨密度
胰岛素样生长因子-1对白介素-1体外诱导家兔椎间盘髓核细胞凋亡的影响被引量:2
2013年
目的:利用白介素-1(IL-1)诱导培养的家兔椎间盘髓核细胞凋亡,用胰岛素样生长因子-1(IGF-1)对凋亡进行干预,探讨IGF-1对髓核细胞凋亡的抑制作用。方法:分离健康家兔椎间盘髓核,Ⅱ型胶原酶消化法分离椎间盘髓核细胞。Ⅱ型胶原免疫组织化学显色和甲苯胺蓝染色对髓核细胞鉴定。培养第1代髓核细胞分为空白组、IGF-1组和IL-1组。利用Giemsa染色、原位末端标记(TUNEL)、流式细胞仪观测各组髓核细胞凋亡情况。结果:IL-1组可见大量髓核细胞凋亡,IGF-1组可见少量细胞凋亡,空白组罕见凋亡征象。原位末端标记显示,与IL-1组比较,IGF-1组细胞凋亡率明显降低。流式细胞仪检测显示IGF-1组细胞凋亡率明显降低。IL-1组与空白组比较,凋亡率明显增高。IGF-1组、IL-1组和空白组晚期凋亡百分率差异均有统计学意义。结论:IGF-1对IL-1体外诱导的髓核细胞凋亡具有抑制作用。
张长春周建生王祥周新社孙宝安邵晨林清华
关键词:椎间盘退变髓核胰岛素样生长因子-1白介素-1原位末端标记
体外转染人IGF-1基因重组腺病毒载体对兔椎间盘髓核细胞凋亡的影响被引量:2
2013年
目的探讨体外转染人IGF-1(humanIGF-1,hIGF-1)基因腺病毒载体(Ad.hIGF-1)对TNF-α诱导的兔椎间盘髓核细胞凋亡的影响。方法取8只健康成年家兔(雌雄不限,体重2.0~2.5kg)椎间盘髓核,以II型胶原酶消化法分离培养髓核细胞。取第2代对数生长期髓核细胞,根据培养条件不同分为3组。空白组:以含10%PBS的DMEM/F12培养基培养;TNF-α组:在空白组培养基中加入100ng/mLTNF-α:Ad-hIGF—1组:在TNF.Ⅸ组培养基中加入感染复数为50的Ad-hIGF-1。荧光显微镜下观察Ad.hIGF-1组病毒转染情况。各组培养48h后,行RT-PCR及Westernblot检测hIGF-1mRNA和蛋白表达,TUNEL法及流式细胞仪检测细胞凋亡情况。结果荧光显微镜下观察示,Ad.hIGF一1组细胞发出绿色荧光,提示转染成功。RT-PCR及Westernblot检测示,Ad.hIGF-1组可见hIGF-1mRNA及蛋白表达条带,而空白组和TNF-α组均未见。TUNEL法检测示,TNF-α组、Ad.hIGF-1组及空白组细胞凋亡率分别为34.24%±4.60%、6.59%±1.03%、0.40%±0.15%;流式细胞仪检测示,TNF-α组、Ad—hIGF-1组、空白组早期凋亡率分别为22.16%±2.69%、5:03%±0.96%、0.49%±0.05%,晚期凋亡率分别为13.96%±4.86%、10.68%±3.42%、0.29%±0.06%:以上检测指标TNF-α组均显著高于空白组、Ad.hIGF-1组(P〈0.05),Ad.hIGF-1组高于空白组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论hIGF-1基因对TNF-α体外诱导的兔髓核细胞凋亡有抑制作用。
张长春崔国鹏邵晨周新社肖玉周周建生
关键词:腺病毒载体髓核细胞细胞凋亡
共1页<1>
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