吕杰
- 作品数：5 被引量：10H指数：2
- 供职机构：郑州大学医药科学研究院更多>>
- 发文基金：河南省科技攻关计划国家自然科学基金河南省高校科技创新团队支持计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 20例抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎患者临床特点分析被引量：3
- 2017年
- 目的回顾性分析总结20例抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)脑炎患者的临床特点,增强对抗NMDAR脑炎的认识。方法对90例临床疑似脑炎患者的血清和脑脊液进行抗NMDAR-IgG检测,分析确诊为抗NMDAR脑炎的20例患者的临床表现、实验室检查、治疗及预后。结果抗NMDAR脑炎患者男女比例为6:14,中位年龄24岁,首发症状及主要精神症状多有不同。20例抗NMDAR脑炎患者中有12例患者血清和脑脊液中抗NMDAR-IgG抗体均阳性,其他8例仅在血清或脑脊液中检测到抗NMDAR-IgG抗体。5例盆腔检查异常,其中1例病理确诊为成熟囊性畸胎瘤。6例患者脑电图异常,7例头颅MRI异常。除1例患者未接受免疫治疗死亡外,其余患者接受免疫治疗后症状均有不同程度的缓解,其中3例未伴畸胎瘤的患者用二线免疫治疗后复检血清和脑脊液中抗NMDAR-IgG抗体水平下降。结论抗NMDAR脑炎患者中年轻女性发病率较高。二线免疫治疗可能对不伴有畸胎瘤患者的疗效更好。CSF中的抗NMDAR-IgG抗体的阳性率高于血清,同时检测血清和脑脊液中抗NMDAR抗体可以提高疾病的诊断效率。
- 温晓艳张迎娜方华赵雪张婧吕杰高峰
- 关键词：畸胎瘤免疫治疗
- 实验性自身免疫性重症肌无力大鼠多肌群SNX17基因的表达被引量：1
- 2018年
- 目的:探讨实验性自身免疫性重症肌无力(EAMG)大鼠多肌群分拣微管连接蛋白17(SNX17)的表达特点。方法:采用主动免疫法构建EAMG大鼠模型(EAMG组)并进行评估,以正常大鼠作对照(正常对照组),利用荧光定量PCR和Western blot检测2组大鼠胸锁乳突肌、膈肌、咬肌、心肌、肋间肌、前肢肌、腓肠肌和眼肌等8组肌群中SNX17、nAChR mRNA和蛋白含量变化。结果:成功构建了EAMG大鼠模型。与正常对照组相比,EAMG组大鼠心肌、肋间肌中SNX17 mRNA的表达升高(P <0. 05),膈肌中SNX17 mRNA的表达降低(P <0. 05);胸锁乳突肌、腓肠肌和眼肌中nAChR mRNA的表达降低(P <0. 05),心肌中n AChR mRNA的表达升高(P <0. 05);咬肌、心肌和腓肠肌中SNX17蛋白含量升高(P <0. 05),胸锁乳突肌、膈肌中降低(P <0. 05)。EAMG组腓肠肌中SNX17 mRNA与nAChR mRNA的表达呈负相关(r=-0. 773,P=0. 035),而在心肌中呈正相关(r=0. 947,P=0. 012)。结论:SNX17可能是神经肌肉接头处的关键蛋白。
- 张艳停吕杰赵雪张迎娜方华李倩如杜英张清勇杨俊红张运克高峰李昕
- 关键词：主动免疫实验性自身免疫性重症肌无力神经肌肉接头
- 重症肌无力患者肌细胞中LRP4胞内区与SNX17的相互作用被引量：2
- 2017年
- 目的:探讨低密度脂蛋白受体相关蛋白4(LRP4)和分拣微管连接蛋白17(SNX17)在重症肌无力(MG)患者肌细胞中相互作用关系。方法:分别构建原核表达载体p ET30a-LRP4胞内区和真核表达载体p EASY-Blunt M2-SNX17,在大肠杆菌BL21(DE3)中诱导表达相对分子质量约为17 800的His-LRP4胞内区,在HEK293T细胞中诱导表达相对分子质量约为53 000的Myc-SNX17。利用抗Myc单克隆抗体磁珠与抗His单克隆抗体磁珠进行双向免疫共沉淀(Co-IP),以验证LRP4、SNX17两种蛋白分子是否存在相互作用。结果:成功构建了原核表达载体pE T30a-LRP4胞内区和真核表达载体pE ASY-Blunt M2-SNX17;抗Myc单克隆抗体磁珠与His-LRP4混合后不发生共沉淀,如再与Myc-SNX17混合则可发生共沉淀;抗His单克隆抗体磁珠与Myc-SNX17混合后不发生共沉淀,再与His-LRP4胞内区混合可发生共沉淀。结论:原核表达的LRP4胞内区蛋白与真核表达的SNX17体外可发生直接结合。
- 安颖吕杰张迎娜高峰张婧方华李倩如杜英张清勇王金兰张运克
- 关键词：重症肌无力免疫共沉淀
- 重症肌无力患者肌细胞分拣微管连接蛋白17的表达及作用被引量：4
- 2015年
- 目的 比较分拣微管连接蛋白17（SNX17）在重症肌无力（MG）组和对照组肋间肌肌细胞中的表达,探讨其在乙酰胆碱受体（AChR）聚集中的作用.方法 取MG组和对照组肋间肌,分离出单根肌丝,用免疫荧光法观察肌丝AChR、SNX17分子形态及分布;实时荧光定量聚合酶链反应（FQ-PCR）、Western blot法比较两组肌细胞SNX17含量.结果 AChR位于肌纤维纵轴的中部,呈连续光滑的红色椭圆形突起.对照组AChR呈曲奇饼干样,内部有精细分支的网络状结构;MG组仅可观察到呈不连续完整的红色外周轮廓线,内部网状结构破碎,呈空泡样,但可观察到SNX17呈同样形状蓝色椭圆形突起,两者位置、形态一致.MG组SNX17 mRNA和蛋白含量（n=10,0.85±0.08;0.83 ±0.08）均明显高于对照组（n=14,0.57±0.09;0.65±0.06）,差异有统计学意义（t=5.75 ,P ＜0.05;t=3.03 ,P ＜0.05）.结论 MG患者肋间肌肌细胞SNX17表达增高,与AChR在神经肌肉接头处共定位,可能是促进AChR聚集,维护神经肌肉接头信号通路完整的重要分子.
- 朱明振张婧张迎娜吕杰赵雪方华崔新征张清勇高峰
- 关键词：重症肌无力乙酰胆碱受体神经肌肉接头
- 河南省抗GQ1b抗体综合征患者临床特点分析被引量：1
- 2019年
- 目的:分析河南省抗GQ1b抗体综合征患者的临床特点。方法:对815例临床怀疑周围神经病患者的血清进行抗神经节苷脂抗体检测,分析确诊为抗GQ1b抗体综合征的22例患者的临床特点。将22例患者按血清是否单一抗GQ1b抗体阳性分为2组,分析两组间临床表现不同点;将患者按应用一线免疫药物治疗(17例)和临床对症治疗(5例)分为2组,比较2组疗效的差异。结果:22例患者中男10例,女12例,有前驱感染病史14例,主要临床表现为四肢无力、腱反射减弱或消失、球麻痹;脑脊液蛋白-细胞分离9例。血清仅抗GQ1b抗体1项阳性者4例,均无意识障碍发生;多抗体阳性18例,其中伴有意识障碍发生的有5例。一线免疫治疗较临床对症治疗疗效更好(P=0. 018)。4例患者经一线免疫治疗8～12 d后血清抗GQ1b抗体转阴性。结论:抗GQ1b抗体综合征临床症状复杂,其中意识障碍的发生可能有多种抗体共同参与,根据临床特点、脑脊液检查和血清GQ1b抗体可明确诊断;给予人免疫球蛋白或激素治疗预后良好。
- 李婷婷张迎娜吕杰赵雪张婧孟云任璐方华杨俊红张运克高峰白宏英
