郭源
- 作品数：4 被引量：57H指数：4
- 供职机构：北京医科大学第一医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 膜型基质金属蛋白酶-1在人胃癌中的表达被引量：6
- 2000年
- 目的:研究膜型基质金属蛋白酶1(membranetype1matrixmetalloproteinase,MT1MMP)基因mRNA在人胃癌组织中的表达及其与胃癌浸润转移和临床分期的关系。方法:应用RTPCR半定量的方法检测MT1MMP基因mRNA在30例胃癌组织、正常粘膜和转移淋巴结中的表达。使用SPSS/PC+统计软件进行t检验和多因素分析。结果:MT1MMP基因的mRNA在肿瘤组织和转移淋巴结中分别有76.7%(23/30)和76.9%(10/13),高于正常组织。按TNM分期,MT1MMP在Ⅰ、Ⅱ期与Ⅲ、Ⅳ期的表达差异有显著性。经多元回归分析,MT1MMP基因的表达与肿瘤的浸润深度、有无淋巴结转移及有无癌栓正相关。结论:MT1MMP基因参与胃癌的直接浸润和转移,可能成为一种潜在的肿瘤生物学标记物。
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- 关键词：胃肿瘤MT1-MMP代谢肿瘤转移
- 基质金属蛋白酶-7基因在胃癌中的表达被引量：21
- 2000年
- 目的 研究基质金属蛋白酶 7在胃癌组织和转移淋巴结中的表达及其与胃癌浸润转移和分期的关系。方法 用RT PCR半定量的方法检测MMP 7基因mRNA在 3 0例胃癌组织及其相应正常粘膜和转移淋巴结中的表达。结果 本组 2 6例 (2 6/3 0 ,87% )胃癌组织和 12例 (12 /13 ,92 % )转移淋巴结中 ,MMP 7基因的mRNA表达比相应的正常组织增高。MMP 7基因在胃癌组织中表达的高低与胃癌TNM分期相关 (P <0 0 1) ,与肿瘤浸润深度呈正相关 (r=0 5 2 ,P <0 0 1)。结论 MMP 7基因mRNA的高表达与胃癌的浸润深度和临床分期相关 ,可能成为胃癌恶性行为的生物学标记物。
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- 关键词：胃肿瘤基质金属蛋白酶MMP-7基因表达
- 基质金属蛋白酶2及组织金属蛋白酶抑制剂2在大肠癌中的表达被引量：9
- 1998年
- 目的：探讨基质金属蛋白酶２（ＭＭＰ２）及组织金属蛋白酶抑制剂２（ＴＩＭＰ２）与大肠癌的关系。方法：采用ＲＴＰＣＲ方法对１２例结肠癌、２０例直肠癌（其中４例为复发癌）组织及相应正常组织中ＭＭＰ２和ＴＩＭＰ２ｍＲＮＡ表达水平进行测定。结果：２７／３２的肿瘤组织和１８／３２的正常组织中有ＭＭＰ２ｍＲＮＡ表达，ＴＩＭＰ２ｍＲＮＡ的表达比例分别为２９／３２和２５／３２。ＭＭＰ２在大肠癌组织中的表达水平与患者年龄呈负相关。１１例正常组织ＭＭＰ２ｍＲＮＡ水平高于肿瘤组织水平的病例中，结肠癌的比例明显高于直肠癌（１８／３２，１６／３２，Ｐ＜０．０５）。结论：大肠癌不同年龄所表现的不同生物学行为可能与ＭＭＰ２在肿瘤组织中的表达水平有关。
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- 关键词：大肠肿瘤金属蛋白酶拮抗剂抑制剂
- RT-PCR方法诊断大肠癌淋巴结微转移被引量：23
- 2000年
- 目的 探讨提高大肠癌淋巴结微转移诊断率的敏感方法。方法 用逆转录聚合酶链式反应 (RT -PCR)检测基质金属蛋白酶 - 7(MMP - 7)mRNA在 38例大肠癌和 2 5个淋巴结中的表达 ,对部分淋巴结再次行组织学检查。结果 97 4% (37/ 38)的大肠癌中MMP - 7mRNA表达阳性 ,而正常粘膜几乎不表达。传统组织学检查发现癌转移的 13个淋巴结MMP - 7mRNA表达均为阳性 ;未见转移的 12个淋巴结MMP - 7mRNA表达6个阴性、6个阳性 ,再次行组织学检查于 6个MMP - 7阳性者中发现 3个有微转移。结论 RT -PCR方法检测淋巴结中MMP - 7mRNA的表达是诊断大肠癌淋巴结微转移的敏感方法 ,可以作为传统组织学检查的补充。
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- 关键词：大肠肿瘤肿瘤转移淋巴结微转移RT-PCR
