张建海 作品数:6 被引量:80 H指数:2 供职机构: 胜利油田中心医院 更多>> 相关领域: 医药卫生 更多>>
尿激酶型纤溶酶原激活因子与卵巢上皮性癌关系的临床研究 被引量:2 2015年 目的检测尿激酶型纤溶酶原激活因子(uPA)蛋白在卵巢上皮性癌组织中的表达情况,探讨uPA阳性表达与卵巢上皮性癌临床特征的关系。方法采用免疫组化SP法检测75例卵巢上皮性恶性肿瘤、10例卵巢上皮性交界性肿瘤、29例卵巢良性肿瘤及14例正常卵巢组织中uPA的表达情况,并分析uPA的表达与卵巢上皮性癌特征的关系。结果(1)uPA主要在卵巢肿瘤细胞的胞浆中表达,呈棕黄色或棕褐色。其中部分肿瘤的间质细胞、血管内皮细胞也有少量表达,在恶性肿瘤与基质交界处uPA呈高表达。uPA在卵巢恶性肿瘤组织中呈高表达,而在卵巢良性肿瘤和卵巢交界性肿瘤组织中呈低表达,在正常卵巢组织中几乎不表达或低表达。(2)uPA在卵巢上皮性癌组织中阳性表达率(78.7%)明显高于卵巢交界性肿瘤(40%)、卵巢良性肿瘤(34.5%)及正常卵巢组织(14.3%),其差异有统计学意义(P〈0.05)。(3)uPA阳性表达率与患者年龄及卵巢肿瘤的组织类型无关(P〉0.05),而uPA阳性表达率与卵巢癌的分化程度、临床分期、有无淋巴转移及有无大网膜转移有关(P〈0.01)。结论uPA参与卵巢上皮性恶性肿瘤的发生、发展,其高阳性表达与卵巢恶性肿瘤向周围组织浸润及向周围淋巴结转移有关。uPA有望成为卵巢上皮性癌治疗的新靶点。 南平 张建海关键词:尿纤溶酶原激活物 卵巢肿瘤 免疫组织化学 联合检测血清HE4和CA125在卵巢癌早期诊断及病情监测中的价值 被引量:71 2012年 目的:探究血清人附睾分泌蛋白4(HE4)作为上皮性卵巢癌(EOC)标志物及联合检测HE4和糖类抗原125(CA125)在卵巢癌早期诊断及病情监测中的价值。方法:对65例EOC患者(EOC组)、84例卵巢上皮类良性疾病患者(对照组)和50例健康妇女(健康组)分别采用酶联免疫吸附试验法(ELISA)和电化学发光法测定血清HE4、CA125水平,并对其中47例EOC患者血清HE4、CA125水平进行随访。结果:EOC患者血清HE4和CA125水平明显高于对照组和健康组,HE4单项、CA125单项、HE4+CA125联合检测的灵敏度分别为84.62%、66.15%、93.85%,特异度分别为82.14%、60.71%、90.48%。EOC患者术前血清HE4和CA125水平明显高于术后,Ⅲ~Ⅳ期EOC患者的HE4和CA125水平明显高于Ⅰ~Ⅱ期。随访的47例EOC患者中手术治疗后病情好转者,HE4和CA125水平皆下降。联合检测时HE4和CA125浓度变化与病情发展之间的符合率为80.0%。结论:HE4是一种较为理想的卵巢肿瘤标志物,联合检测HE4和CA125可用于EOC的早期诊断和术后病情监测,能很好地反映疾病发展趋势,对于预测EOC预后有较高的临床应用价值。 宋晓翠 滕洪涛 张建海 殷红梅 余江 田向文关键词:糖类抗原125 产时持续胎心监护对预测胎儿窘迫的意义 2003年 我院对411例产妇行产时持续胎儿心电子外监护,出现异常胎心宫缩图(CTG)101例,占24.6%;其中包括:基线异常15例;基线变异异常2例,胎心率各类减速84例。结果表明:1.产程中出现异常CTG与正常CTG组比较:羊水粪染率、新生儿窒息率差异有显著性(P<0.01)。2.胎儿预后与出现异常CTG至分娩时间有关。3.GTG也有假阳性率,因此当出现异常CTG时应结合孕妇及胎儿其它指标进行综合判断。 田红革 刘晓晖 张建海 柳爱华 杨莉关键词:胎心监护 胎儿窘迫 新生儿窒息 CTG 东营地区1034例巨大儿临床分析 2003年 巨大儿的发生率近年有逐渐增高的趋势,由此引起的手术分娩率、母婴并发症亦有所增加,是难产常见的危险因素之一。现将我院1993年~1998年间分娩的1034例巨大儿进行回顾性分析,现报道如下。 田红革 刘晓晖 张建海 柳爱华 杨莉关键词:巨大儿 巨大儿发生率 阴道助产 母婴并发症 分娩方式 子宫内膜异位症患者T辅助细胞因子水平的研究 目的 探讨T辅助细胞因子水平在子宫内膜异位症发病机理中的作用.方法 应用细胞因子体外诱生培养技术对30例子宫内膜异位症患者及15例健康生育年龄妇女外周血单个核细胞(PBMC)加入植物血凝素(PHA)进行培养诱生3天,收集... 殷红梅 刘秀华 张建海文献传递 高通量测序技术在流产物遗传学检测中的应用 被引量:7 2019年 目的探讨自然妊娠流产组织染色体异常情况,以及高通量测序技术胚胎停育中的应用价值。方法采用高通量测序技术对97例胚胎停育样本进行染色体拷贝数变异(copy number variations,CNV)的检测,用相应软件对测序结果进行分析,并将检测数据与基因变异数据库(database of genomic variants,DGV)、人类染色体变异数据库(database of chromosomal imbalance and phenotype in humans using ensembl resources,DECIPHER)和在线人类孟德尔遗传数据库(online Mendelian inheritance in man,OMIM)进行比对,确定CNVs类型及临床意义。结果 97例标本93例成功检测获得高通量测序结果,测序检出率95.88%,检测出染色体数目异常47例,拷贝数变异23例,其中5例为致病性变异,18例为多态或致病意义不明。结论染色体异常是胚胎停育的最重要原因,高通量测序技术可以快速准确的检测出常规染色体异常,同时能够检测出常规染色体核型分析无法发现的致病性微失衡,推荐临床上使用对流产物进行测序技术检测查找流产原因。 秦凤金 路晓燕 崔萍 唐培红 牛刚 张建海关键词:测序技术 拷贝数变异