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解晓丹
作品数:
2
被引量:6
H指数:2
供职机构:
中国医科大学附属第四医院
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发文基金:
辽宁省教育厅高等学校科学研究项目
国家自然科学基金
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
秦宇
中国医科大学附属第四医院
张劲松
中国医科大学附属第四医院
赵江月
中国医科大学附属第四医院
赵芳坤
中国医科大学附属第四医院
闵锐
中国医科大学附属第四医院
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1篇
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miR-181a和miR-181b调控bcl-2影响白内障发生机制研究
被引量:3
2015年
目的探讨miR-181a和miR-181b靶向调控bcl-2及其在年龄相关性白内障发生中的作用机制。方法临床病例系列研究。对2014年10—12月在中国医科大学附属第四医院眼科利用生物信息学软件,预测miR-181a和miR-181b可能调控的靶基因;利用Realtimeq-PCR方法,检测年龄相关性白内障患者晶状体前囊膜和正常人眼晶状体前囊膜miR-181a、miR-181b及其预测靶基因的表达;利用Lipofectamine2000瞬时转染miR-181a和miR-181bmimic和inhibitor,调节人晶状体上皮细胞中miR-181a和miR-181b的表达水平,利用Realtimeq-PCR方法验证转染效率,并检测预测靶基因的表达变化。结果生物信息学软件预测到bcl-2可能为miR-181a和miR-181b的靶基因。与对照组相比,年龄相关性白内障患者晶状体前囊膜组,miR-181a和miR-181b的表达均显著升高,而bcl-2的表达显著降低。miR-181a和miR-181bmimic转染组miR-181a和miR-181b的表达显著升高,bcl-2的表达显著降低;miR-181a和miR-181binhibitor转染组,miR-181a和miR-181b的表达显著降低,bcl-2的表达显著升高。差异均有统计学意义(P〈O.01)。结论miR-181a和miR-181b在年龄相关性白内障晶状体组织中呈高表达,其可能靶向bcl-2,对其负性调控,从而影响白内障的发病过程。
秦宇
张劲松
罗文婷
闵锐
解晓丹
赵江月
关键词:
BCL-2
白内障
miR-204调控SIRT1在人晶状体上皮细胞凋亡中机制研究
被引量:5
2017年
目的探讨miR-204的表达水平对人晶状体上皮细胞SRA01/04凋亡活动的影响及其靶向调控SIRT1的机制。方法实验研究。对2016年6~11月在人晶状体上皮细胞系SRA01/04进行培养,利用过氧化氢(H2O2)构建SRA01/04细胞体外凋亡模型,实时荧光定量PCR法检测miR-204表达水平的变化;向SRA01/04转染miR-204模拟物(mimic)、miR-204抑制物(inhibitor)及其两者的阴性对照(negative control),分别上调和下调其miR-204的表达水平,转染48h后采用实时荧光定量PCR的方法验证转染效率;流式细胞仪检测miR-204对人晶状体上皮细胞凋亡过程的影响;通过文献及microRNA数据库,预测miR-204可能靶向调控SIRT1基因的表达;并采用实时荧光定量PCR法检测各组细胞SIRT1表达水平。结果与正常人晶状体上皮细胞相比,miR-204在凋亡模型中的相对表达量显著增加。在人晶状体上皮细胞系SRA01/04中,上调miR-204的表达水平可以促进过氧化氢诱导的人晶状体上皮细胞凋亡,并显著降低SIRT1基因表达水平;而下调miR-204的表达水平可以减少过氧化氢诱导的人晶状体上皮细胞凋亡,并显著升高SIRT1基因的表达水平。差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论miR-204在人晶状体上皮细胞系SRA01/04凋亡模型中表达上调,miR-204可能通过调控SIRT1表达影响人晶状体上皮细胞SRA01/04凋亡,从而在以晶状体上皮细胞凋亡为基础的白内障发病机制中发挥作用。
解晓丹
赵江月
赵芳坤
秦宇
张劲松
关键词:
SIRT1
细胞凋亡
白内障
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