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陈兰

作品数:6 被引量:8H指数:1
供职机构:贵州医科大学更多>>
发文基金:贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目更多>>
相关领域:医药卫生轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生
  • 2篇轻工技术与工...

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇乙醇
  • 2篇桃果
  • 2篇猕猴桃
  • 2篇猕猴桃果
  • 2篇猕猴桃果浆
  • 2篇猕猴桃果酒
  • 2篇细胞
  • 2篇香气
  • 2篇香气物质
  • 2篇酵母
  • 2篇酵母菌
  • 2篇酵母菌种
  • 2篇酵母菌株
  • 2篇激酶
  • 2篇果浆
  • 2篇果酒
  • 2篇A375
  • 1篇蛋白复合物
  • 1篇淀粉

机构

  • 6篇贵州医科大学

作者

  • 6篇陈兰
  • 3篇曹煜
  • 2篇吴春维
  • 2篇周艳
  • 1篇张洁
  • 1篇黄远志

传媒

  • 1篇中华皮肤科杂...
  • 1篇贵州医科大学...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2021
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
靶向eIF4F蛋白复合物抑制黑色素瘤细胞A375的生长
目的:以帽子依赖翻译调控复合物eIF4F为靶标,通过eIF4F蛋白复合物抑制剂4EGI-1直接抑制帽子依赖翻译或通过mTORC1激酶抑制剂和GSK-3β激酶抑制剂联合使用抑制4EBP1磷酸化间接抑制帽子依赖翻译,探索药物...
陈兰
关键词:黑色素瘤激酶抑制剂药物抑制
文献传递
芳姜黄酮及其衍生物对α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶活性的抑制作用被引量:8
2018年
目的:研究芳姜黄酮及其衍生物对α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶活性的影响。方法:分别以4-硝基苯-β-D-吡喃葡萄糖苷(PNPG)和可溶性淀粉为底物,测定芳姜黄酮及其衍生物对α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶活性的抑制率,分析对α-葡萄糖苷酶的抑制类型。结果:芳姜黄酮及其衍生物能够以剂量依赖性、时间依赖性的方式抑制α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶的活性,且对α-葡萄糖苷酶活性的抑制类型为竞争性抑制;计算结果显示,衍生物PY-2-17、PY-2-33和阿卡波糖的IC50值分别为0.397、0.314和0.57 g/L。结论:芳姜黄酮及其衍生物能够抑制ɑ-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶活性,且其衍生物PY-2-17和PY-2-33对α-葡萄糖苷酶活性的抑制作用优于阿卡波糖。
肖露陈兰荣冬芸王叶曹煜吴春维
关键词:Α-葡萄糖苷酶Α-淀粉酶
一种低产乙醇高产香的酵母菌株及其应用
本发明提供了一种低产乙醇高产香的酵母菌株,命名为Saccharomyces cerevisiae GMUm‑1,保藏编号为CCTCC NO:M 2021763,保藏单位为中国典型培养物保藏中心,还提供了应用,用于生产低醇...
周艳周绍琴周清丽陈兰
文献传递
高校师生糖尿病晚期糖基化终末产物检测及相关慢性病风险评估
贾新新曹煜陈兰黄远志张洁黄梦雅
一种低产乙醇高产香的酵母菌株及其应用
本发明提供了一种低产乙醇高产香的酵母菌株,命名为Saccharomyces cerevisiae GMUm‑1,保藏编号为CCTCC NO:M 2021763,保藏单位为中国典型培养物保藏中心,还提供了应用,用于生产低醇...
周艳周绍琴周清丽陈兰
依维莫司和AR—A014418联合使用促进黑素瘤细胞A375的凋亡
2016年
目的探讨同时抑制mTORCl激酶和GSK-3B激酶活性对黑素瘤细胞4EBPl的磷酸化、帽子依赖翻译、细胞存活和凋亡的影响。方法分别采用二甲基亚砜(DMSO组)、5nmol/L依维莫司(依维莫司组)、10gtm01/LAR—A014418(AR—A014418组)、5nmol/L依维莫司联合10μmol/LAR—A014418(联合处理组)处理A375细胞,Western印迹法检测4EBPl的磷酸化和生存素蛋白的表达,mTGTPpull—down实验检测elF4E和eIF4G的相互作用,CCK8法和流式细胞仪分别检测A375细胞的增殖和凋亡。结果依维莫司和AR—A014418对4EBPl磷酸化和生存素蛋白表达均有一定的抑制作用,两组p4EBPl—65分别为0.74±0.05和0.62±0.06,生存素蛋白分别为0.71±0.06和0.58±0.07,与DMSO组(分别为1.00±0.07和1.00±0.06)相比,均P〈0.001,且联合处理组对4EBPl磷酸化(0.14±0.04)和生存素蛋白表达(O.09±0.05)的抑制更为显著。m7GTPpull-down实验显示,依维莫司组(0.72±0.04)、AR—A014418组(0.67±0.05)、联合处理组(0.12±0.05)eIF4G相对值均低于DMSO组(1.00±0.06),而4EBPl相对值均高于DMSO组(分别为1.98±0.16、2.32±0.17、7.58±0.25、1.00±0.08),且联合处理组eIF4G降低和4EBPl增加最为显著。培养24h时,与DMSO组相比,依维莫司、AR-A014418、依维莫司联合AR—A014418均对A375细胞增殖有抑制作用(后3组抑制率分别为18.5%±1.3%、19.8%±1.8%、61.2%±2.1%),且联合处理组的抑制作用最为显著;培养48h时,依维莫司和AR—A014418对A375细胞增殖的抑制显示相同的趋势,且其抑制作用随时间的延长而增强。流式细胞仪检测显示,依维莫司和AR—A014418单独处理A375细胞24h对其凋亡有一定的促进作用(凋亡率分别为14.28%±2.18%、14.57%±2.35%),联合处理时细胞凋亡更为显著,凋亡率为55.18%±6.27
陈兰荣冬芸吴春维曹煜
关键词:糖原合成酶激酶3生存素依维莫司
共1页<1>
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