金迎
- 作品数：5 被引量：25H指数：3
- 供职机构：辽宁省中医研究院更多>>
- 发文基金：辽宁省自然科学基金辽宁省教育厅基金资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 益气活血法治疗卵巢癌及对患者血清人附睾蛋白4、间皮素及肿瘤标记物的影响研究被引量：5
- 2020年
- 目的:探讨益气活血法论治卵巢癌及对血清人附睾蛋白4(HE4)、可溶性间皮素相关肽(SMRP)及肿瘤标记物的影响,为其临床诊治提供参考。方法:选择85例卵巢癌患者作为研究对象,随机数字表法分为对照组(n=45)和观察组(n=40),其中对照组患者给予常规TP化疗,观察组患者在上述治疗的基础上外加益气活血法治疗。比较两组患者治疗前后的血清人附睾蛋白4(HE4)、可溶性间皮素相关肽(SMRP)以及肿瘤标记物水平变化,分析两组患者治疗前后的免疫功能以及生活质量变化。随访1年,比较两组患者治疗后的总体有效率和疾病控制率差异。结果:与治疗前相比,两组患者治疗后血清HE4、SMRP、CEA、NSE、CA19-9、CA125水平以及CD4^+CD25^+、CD8^+CD28^-、CD8^+CD28^+水平均明显降低,且观察组患者上述指标降低更为显著(P<0.05)。观察组患者的生活质量改善率、总体有效率、疾病控制率均明显高于对照组(P<0.05)。结论:益气活血法治疗卵巢癌患者,可以明显降低其血清HE4、SMRP及肿瘤标记物水平,调节机体免疫力,提高预后生活质量,改善疾病治疗的有效率和控制率。
- 王沈峰金迎周禄荣宋文杰张文红
- 关键词：卵巢癌益气活血法肿瘤标记物
- 益气健脾抗癌汤联合氟尿嘧啶对结肠癌HT-29细胞生长抑制的效果研究被引量：3
- 2021年
- 目的探索益气健脾抗癌汤联合氟尿嘧啶对于体外培养的结肠癌HT-29细胞的生长抑制作用。方法将体外培养的结肠癌HT-29细胞分别分为高剂量益气健脾抗癌汤血清联合氟尿嘧啶组,中剂量益气健脾抗癌汤血清联合氟尿嘧啶组,低剂量益气健脾抗癌汤血清联合氟尿嘧啶组,氟尿嘧啶组,不含药血清对照组。采用CCK-8细胞增殖实验观察各组HT-29细胞增殖情况;应用流式细胞术观察各组HT-29细胞凋亡情况,侵袭实验(Transwell)用于观察HT-29细胞的侵袭能力。结果联合用药组及氟尿嘧啶组增殖抑制情况与不含药血清对照组相比,差异具有统计学意义(P<0.05)。高、中、低剂量益气健脾抗癌汤与氟尿嘧啶联合组均可降低HT-29细胞的增殖能力,在48 h,高剂量益气健脾抗癌汤与氟尿嘧啶联合组与氟尿嘧啶组、中、低剂量益气健脾抗癌汤与氟尿嘧啶联合组相比,差异具有统计学意义(P<0.05)。高剂量益气健脾抗癌汤与氟尿嘧啶联合组凋亡率(22.36%)高于中剂量益气健脾抗癌汤与氟尿嘧啶联合组(15.35%)、低剂量益气健脾抗癌汤与氟尿嘧啶联合组(12.74%)及氟尿嘧啶组(10.26%),差异具有统计学意义(P<0.05),且均优于不含药血清对照组(2.13%),差异具有统计学意义(P<0.05)。高、中、低剂量益气健脾抗癌汤与氟尿嘧啶联合组均可降低HT-29细胞的侵袭能力,高剂量益气健脾抗癌汤与氟尿嘧啶联合组与其他组相比,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论益气健脾抗癌汤联合氟尿嘧啶可以降低结肠癌HT-29细胞侵袭,抑制HT-29细胞增殖,促进HT-29细胞凋亡。
- 王宁杨哲宋文杰冯晓飞金迎
- 关键词：结肠癌氟尿嘧啶
- 洪治平教授治疗不寐经验被引量：5
- 2011年
- 归纳洪治平教授对不寐病因病机的独到认识:心炎上之虚火不宜用苦寒如黄连之类药品直折其火;肾水不足,不宜单纯使用诸如肉桂等燥热温阳之品;因痰致病,治疗当以直折痰热;因病致痰,治疗当以化痰兼及疏肝等。
- 焦富英金迎
- 关键词：不寐中医药治疗
- 益气健脾抗癌法对结肠癌HT-29细胞自噬的作用研究被引量：3
- 2022年
- 目的探索益气健脾抗癌法对体外培养的结肠癌HT-29细胞自噬作用及相关机制。方法将体外培养的结肠癌HT-29细胞分为高剂量益气健脾抗癌组,中剂量益气健脾抗癌组,低剂量益气健脾抗癌组,及不含药血清对照组。应用Western blot检测各组细胞中Beclin-1、LC3和p62蛋白表达量,吖啶橙染色检测细胞自噬。结果在作用48 h时,与不含药血清对照组相比,益气健脾抗癌法可激活HT-29细胞的自噬(P<0.05)。高剂量组较中、低剂量组对细胞的激活能力差异具有统计学意义,3个剂量组均可降低HT-29细胞的侵袭能力,高剂量组与其他组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论益气健脾抗癌法可以激活HT-29细胞的自噬,且与剂量呈正相关。
- 王宁于婷婷杨哲宋文杰冯晓飞金迎
- 关键词：结肠癌HT-29细胞结肠癌
- 复方苦参注射液联合奥施康定治疗中晚期肠癌癌性疼痛的临床疗效被引量：11
- 2018年
- 目的探讨复方苦参注射液联合奥施康定治疗中晚期肠癌癌性疼痛的临床疗效。方法选择辽宁中医药大学附属第二医院2016年3月至2018年3月收治的70例中晚期肠癌癌性疼痛患者，按治疗方法不同分为两组，每组35例。对照组为奥施康定治疗组（每次20mg，每日2次），观察组为奥施康定＋复方苦参注射液治疗（每次20mL，每日2次），两组用药10d后评价疗效。采用神经病理性疼痛量表（NPS）评价两组治疗后疼痛程度，采用生命质量测定量表（QLQ—c30）评价治疗前后生活质量；并记录患者不良反应发生情况。结果观察组无痛率和轻度疼痛率显著高于对照组（37．14％比20．00％、34．29％比20．00％，均P〈0．05），观察组中度疼痛率和重度疼痛率显著低于对照组（20．00％比37．14％、8．75％比22．86％，均P〈0．05）。两组治疗后总体健康评分和生理、角色、情感等功能评分较治疗前显著提高，疲乏、恶心呕吐、疼痛等症状评分较治疗前显著降低（均P〈0．05），且观察组治疗后上述指标的变化较对照组更显著[总体健康评分（分）：61．47±6．36比54．83±5．58，生理功能（分）：68．34±5．83比60．25±5．37，角色功能（分）：68．24±7．18比61．24±6．22，情感功能（分）：67．24±6．15比54．25±6．29，疲乏（分）：43．21±6．21比44．21±6．59，恶心呕吐（分）：36．51±5．54比37．03±5．63，疼痛（分）：32．21±5．54比33．02±5．15，均｜P〈0．05]。但观察组和对照组治疗前后认知和社会功能评分差异无统计学意义（均P〉0．05）；观察组恶心呕吐、头晕乏力发生率均显著低于对照组（2．86％比25．72％、5．71％比28．57％，均P〈0．05），两组排尿困难发生率比较差异无统计学意义（8．57％比11．43％，P〉0．05）。结论复方苦参注射液联合奥施康定治疗中晚期肠癌癌性�
- 周禄荣索凤茹金迎宋文杰杨哲冯晓飞李秋华
- 关键词：复方苦参注射液癌性疼痛奥施康定
