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胡玉杰: 作品数：14 被引量：3H指数：1; 供职机构：上海交通大学附属儿童医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金上海市教育委员会创新基金上海市科学技术委员会科研基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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59例儿童急性肾损伤临床及近期预后分析: 胡玉杰王平郝胜张薇朱光华何威逊黄文彦

RGC-32调控肾小管损伤后修复的机制研究进展: 2019年; RGC-32(response gene to complement 32)是一种重要的补体应答基因,广泛表达于组织和器官并参与了许多生物学过程,如细胞增殖与分化、细胞周期调控、炎症反应、免疫调节以及肿瘤形成等。作为重要的细胞周期调节因子,RGC-32蛋白通过调节细胞周期影响多种疾病发生发展的过程。近来研究表明RGC-32参与了肾小管损伤修复过程,其作用可能与其对细胞周期尤其G2/M期的调控有关。该文就RGC-32调控肾小管损伤修复的机制研究进展作一综述。; 胡玉杰黄文彦; 关键词：急性肾损伤肾间质纤维化

RGC-32通过细胞周期参与肾小管上皮细胞损伤及修复过程: 目的:通过体外肾小管损伤模型,研究RGC-32对肾小管上皮细胞周期影响以及参与肾小管上皮细胞损伤修复过程的作用。方法:(1)体外培养NRK-52E细胞,TNF-α(10ng/ml)干预制备体外肾小管上皮细胞损伤模型并鉴定...; 孙蕾胡玉杰沈云琳黄文彦; 关键词：细胞周期; 文献传递

59例儿童急性肾损伤临床及近期预后分析: <正>目的:了解儿童急性肾损伤(Acute Kidney Injury,AKI)的临床特点,探讨影响其近期预后的危险因素。方法:回顾性分析近5年(2010年1月至2014年12月)59例AKI患儿的临床一般资料、病因、肾...; 胡玉杰王平郝胜吴滢张薇朱光华何威逊黄文彦; 文献传递

急性肾损伤大鼠肾组织KIM-1的表达变化规律及其意义: 胡玉杰孙蕾沈云琳黄文彦

肾损伤分子-1在急性缺血缺氧再灌注大鼠肾组织中的表达及意义: <正>目的:观察肾损伤分子-1(kidney injury molecule-1,KIM-1)在急性缺血缺氧再灌注肾损伤(acute kidney ischemia reperfusion injury,AIKI)大鼠肾...; 胡玉杰孙蕾沈云琳刘华杰匡新宇黄文彦; 文献传递

急性缺血再灌注肾损伤大鼠肾小管上皮细胞周期变化及意义: <正>目的:急性肾损伤(AKI)是临床常见的危重症,其发生率及死亡率较高。为阐明急性缺血再灌注肾损伤(AIKI)大鼠肾小管上皮细胞周期的变化及意义进行以下研究。方法:将SD大鼠随机分为模型组(AIKI组)和假手术组(Sh...; 沈云琳胡玉杰孙蕾刘华杰匡新宇钮小玲黄文彦; 文献传递

肾损伤分子-1在急性缺血缺氧再灌注大鼠肾组织中的表达及意义被引量：3: 2017年; 目的观察肾损伤分子-1（kidney injury molecule-1，KIM-1）在急性缺血缺氧再灌注肾损伤（acute ischemia reperfusion kidney injury，AIKI）大鼠肾组织中的表达及分布规律，探讨其在诊断急性肾损伤（acute kidney injury，AKI）中的价值。方法采用清洁级SD大鼠128只，随机分为对照组和模型组，模型组按国际标准建立大鼠AIKI模型，分别于2 h、6 h、24 h、48 h、72 h、1周、2周、4周处死（n＝8），取肾组织，常规HE染色，参照Sayhan等标准对肾小管间质损伤进行半定量评分；免疫组织化学、Western blot法检测KIM-1蛋白的表达及分布；生化法测定血清肌酐（serum creatinine，Scr）水平。结果（1）大鼠缺血再灌注后2 h即出现明显肾小管间质损伤，随着再灌注时间延长损伤加重，48 h达高峰后逐渐减轻，但仍高于对照组（P〈0.01）；（2）Western blot和免疫组织化学检测发现，缺血再灌注后2 h肾组织KIM-1的表达明显升高，KIM-1表达水平与肾小管间质损伤评分呈显著正相关（r＝0.887，P＝0.003）；（3）大鼠缺血再灌注后2 h Scr明显升高，48 h达到最高值后降至正常，其升高与肾小管间质损伤评分无相关性（r＝0.280，P＝0.502）。结论 AIKI模型中大鼠肾组织KIM-1蛋白表达水平显著增加，其表达水平与肾小管间质损伤评分呈正相关，与Scr相比，KIM-1可能为更准确地反映肾损伤情况的指标。; 胡玉杰孙蕾沈云琳刘华杰匡新宇黄文彦; 关键词：肾损伤分子-1 肾小管间质损伤急性肾损伤

COL4A5突变Alport综合征儿童临床表型分析(附31例报告): 2018年; 目的探讨儿童X-连锁显性遗传性Alport综合征临床表型和基因型的特征。方法回顾性分析2011年6月至2016年6月上海交通大学附属儿童医院肾脏风湿科确诊的31例COL4A5基因突变的X-连锁Alport综合征患儿的临床特征和病理特点。结果 (1)31例患儿中共12例(38.7%)女性,19例(61.3%)男性,平均发病年龄2.6岁。13例患儿以血尿合并蛋白尿起病,22例患儿有阳性家族史。1例患儿有眼部病变,2例患儿听力受损。(2)26例行肾穿刺检查,病理提示15例表现为轻微病变,5例系膜增生,仅6例符合AS的典型改变。(3)共检出31种基因突变,19例错义突变,2例大片段删除,4例剪接突变,6例框移突变。19例错义突变中16例突变为Gly-X-Y型突变。结论 X-连锁显性Alport综合征患儿病理表现多为轻微病变,基因突变以错义突变最为多见,其临床特征和病理表现不典型易引起临床医生的忽视。; 周倩匡新宇孙蕾胡玉杰钮小玲张丽宁黄文彦; 关键词：ALPORT综合征儿童肾脏

59例儿童急性肾损伤临床特征及近期预后分析: 胡玉杰王平吴滢郝胜朱光华黄文彦

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