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广州市地铁站点无障碍建设现状及发展趋势研究被引量：1: 2022年; 广州市着力优化城市交通无障碍设施的背景下,选取广州市典型地铁站点进行实地调研,以无障碍设施覆盖率和达标率为评价指标,客观分析广州地铁无障碍建设现状和问题。进而提出系统性和通用性、人性化和精细化、智慧化和特色化的地铁无障碍发展原则,并从服务对象、使用需求、地铁车站无障碍整体系统和智慧化服务模式等方面探讨广州地铁无障碍发展趋势,为广州进一步完善地铁无障碍环境、构建地铁无障碍管理体系以及地铁无障碍专项规划提供参考依据。; 翁德耀朱燕梅刘芳; 关键词：广州地铁无障碍设施

L公司研发项目管理流程优化的研究: 随着3C自动化行业发展,机器视觉因技术的变革及行业的需求增多,逐步成为壮大的新兴行业。研发管理是高新技术企业的主要支撑,通过利用有效的方式对研发项目管理流程进行优化,来匹配当前不断革新的市场。可以提升企业的核心实力,以有...; 刘芳; 关键词：研发项目管理; 文献传递

相变光伏地砖及相变光伏地砖的制作方法: 本发明涉及光伏发电技术领域，并公开一种相变光伏地砖及相变光伏地砖的制作方法，该相变光伏地砖包括框体、光伏组件以及相变层；框体形成有容纳槽；光伏组件设于容纳槽内；相变层设于容纳槽内，并位于容纳槽的底壁与光伏组件之间，相变层...; 李春莹万伟王晓东李晓宇刘芳唐海达杨怡楠曾凡博

花生过敏原Ara h2.02的克隆、表达及免疫学鉴定被引量：13: 2010年; 通过提取花生总RNA,设计特异性引物,RT-PCR克隆花生Ara h2.02基因,将反转录的基因连入pMD19-T Simple Vector,提质粒酶切鉴定并测序,将测序正确的片段连入原核表达载体pET-32a(+)上,并转入BL21(DE3)宿主表达菌中,IPTG诱导表达、Western-blotting检测该重组蛋白的免疫原性.测序结果表明:克隆的花生Ara h2.02基因片段全长为519 bp,编码为172个氨基酸,与GenBank中蛋白序列100%相同.诱导表达后的蛋白经SDS-PAGE鉴定,目的蛋白大小与理论值相符.Western-blotting结果表明该蛋白能与花生过敏病人混合血清中的IgE结合,具有免疫原性.成功克隆并表达了花生过敏原Ara h2.02,该基因表达的重组蛋白具有良好的免疫原性.; 易海涛刘志刚闫浩刘芳赵郭存夏立新; 关键词：花生克隆免疫印迹

江南传统商业聚落水环境文化表征研究——以黎里、同里、乌镇为例: 2022年; 水环境是江南传统商业聚落形成、发展、演变的决定性因素和最重要的物质空间形态特征,物化了各种社会空间组织结构。本文以马克思主义“生存—实践”为基础,将文化人类学的研究理论和方法引入建筑学领域,建立全新的研究视野和研究方法,探讨人们对水环境的“空间生产”过程,剖析江南传统商业聚落水环境文化表征要素及其内在机制,为当下乡村精细化建设提供借鉴和依据。; 倪震宇葛澄钰刘芳; 关键词：水环境文化表征

外墙体面板和建筑幕墙: 本实用新型涉及建筑设施技术领域，并公开了一种外墙体面板和建筑幕墙，其中，外墙体面板包括安装框和光伏组件，所述安装框的两开口处分别遮盖设有第一透明板和第二透明板，所述第一透明板、所述第二透明板以及所述安装框围合形成有容纳腔...; 李春莹张琬琨王晓东唐海达李晓宇杨怡楠刘芳曾凡博

妇幼保健院门诊公共空间无障碍环境优化设计研究——以深圳市妇幼保健院为例被引量：3: 2023年; 分析了妇幼保健院门诊公共空间使用人群的行为及需求,并通过实地调研的方法,从通行、服务、信息传达等方面考察了深圳市妇幼保健院门诊公共空间的无障碍建设现状,并进一步挖掘问题的成因,针对空间布局优化、无障碍设施系统化及人性化设计、医院信息传达智能化提出了建议。; 蔡菁刘芳; 关键词：妇幼保健院弱势群体人性化

带有座椅功能的扶手及电梯: 本申请属于机械设备技术领域，尤其涉及一种带有座椅功能的扶手及电梯，该扶手包括扶手本体，扶手本体设置于电梯的轿厢内，该扶手还包括座椅面板、锁止机构、回弹机构以及安装于轿厢的内壁上的回转机构，座椅面板安装于回转机构上，并用于...; 刘芳蔡宙燊王晓东张梁铎翁德耀谢秋芃黄凤至; 文献传递

带有座椅功能的扶手及电梯: 本申请属于机械设备技术领域，尤其涉及一种带有座椅功能的扶手及电梯，该扶手包括扶手本体，扶手本体设置于电梯的轿厢内，该扶手还包括座椅面板、锁止机构、回弹机构以及安装于轿厢的内壁上的回转机构，座椅面板安装于回转机构上，并用于...; 刘芳蔡宙燊王晓东张梁铎翁德耀谢秋芃黄凤至; 文献传递

花生过敏原Ara h 8的克隆表达、纯化及免疫学鉴定被引量：3: 2011年; 目的:克隆花生主要过敏原Ara h 8基因,表达并纯化该蛋白,检测其免疫活性。方法:提取花生总RNA,设计特异性引物,RT-PCR克隆花生Ara h 8基因;将反转录的基因连入pMD19-T Simple Vector,提质粒酶切鉴定并测序。将测序正确的片段连入原核表达载体pET-32a(+)上,并转入BL21(DE3)宿主表达菌中;IPTG诱导表达;通过Ni2+亲和层析(FPLC)纯化目的蛋白Ara h 8;Western blot检测该重组蛋白的免疫原性。结果:测序结果表明克隆的花生Ara h 8基因片段全长为474 bp,编码157个氨基酸,与GenBank中蛋白序列100%相同。重组蛋白纯化后经SDS-PAGE鉴定,目的蛋白大小与理论值相符。Western blot结果表明该蛋白与花生过敏病人混合血清中IgE结合,具有免疫原性。结论:成功克隆并表达纯化了花生过敏原Ara h 8,该基因表达的重组蛋白具有良好的免疫原性。; 易海涛刘志刚刘芳闫浩汤慕瑾肖小军夏立新; 关键词：ARA H 克隆表达纯化免疫印迹

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刘芳