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紫外线照射及充氧自血回输疗法对血中自由基水平的影响被引量：1: 1996年; 本文用化学发光法探讨了紫外线照射和充氧自血回输疗法（ＵＶＢ）处理前后血液中的自由基水平。结果表明，ＵＶＢ可增强全血中白细胞的吞噬功能，提高血浆的抗氧化系统的活性，降低血液中的自由基含量并有助于减少自由基对组织细胞的损伤，为临床上ＵＶＢ的应用提供了一定的理论依据。; 王爱民于永发张严马春周宏博杨歌德王培勇潘维芝; 关键词：光量子疗法紫外线自由基

阿尔茨海默氏型老年性痴呆压部后区皮质的病理变化: 2002年; 压部后区属于中间皮质，在机能上属于边缘系统，要在记忆和学习上起着重要的作用。研究人员采用Gallyas镀银技术染色和Campbel技术对11个来自病理解剖后立即固定在4%福尔马林水溶液中的脑进行了关于阿尔茨海默氏型老年性痴呆的研究，在本研究中，Gallyas制备在所有痴呆个体的压部后区皮质显示大量阿尔茨海默氏神经原纤维变化，而在非痴呆个体的这个区中几乎没有这种变化，因此，我们认为Gallysa方法是研究阿尔茨海默氏改变的1种良好技术，Gallyas方法不但能显示其他镀银技术显示的老年斑及神经原纤维缠结，而且还能显示其他镀银技术不能浸染的神经毡细丝，Campbell制备在1个非痴呆个体的压部后区中显示大量淀粉样蛋白沉着，研究证明Campbell制备中的嗜银物质的分布模式类似用抗纯化的淀粉样蛋白抗体免疫染色材料的分布模式，这表明Campbell技术是特异性的，在老年斑常出现的结构中，淀粉样蛋白的沉着可能是老年斑形成的第1阶段，我们的结果也表明，淀粉样蛋白的沉着出现在细胞内病理变化和临床症状出现之前。; 赵明马春; 关键词：阿尔茨海默氏病皮质病理变化淀粉样蛋白

阿尔茨海默病的免疫治疗: 2006年; 阿尔茨海默病(Alzheimerdisease,AD)是最常见的痴呆性疾病,目前使用的药物治疗效果欠佳,免疫治疗为该病的治疗带来新的希望。主动免疫治疗虽在动物模型取得良好效果,但有少数AD病人诱发了脑膜脑炎。被动免疫治疗在动物模型和AD病人的效果都是令人鼓舞的,但仍需继续观察是否有副作用,并面临抗体选择等诸多问题。现就以上几个方面的研究进展作一综述。; 马春王爱民朱长义; 关键词：ALZHEIMER病免疫治疗

大鼠皮质大颗粒泡的超微结构: 1987年; 用电镜在4只猫听区皮质和3只大白鼠额叶皮质中观察了大颗粒泡的超微结构。在2031个突触面上,共见到大颗粒泡282个。1.大颗粒泡的位置:在104个突触前囊中含有大颗粒泡135个,它们多位于突触前囊的后部(64/135),位于前囊的中部或接近突触前膜者较少。有的大颗粒泡不在突触前囊内,而位于轴突、树突或个别例在树突侧棘中。2.大颗粒泡数目:大脑皮质中的大颗粒泡数目较少。在各种成分中(包括突触前囊、轴突、树突以及其他成分)计见282个大颗粒泡,在一个成分中含1个大颗粒泡的占多数(78.80%)。个别例有含有6个者。多数突触前囊无大颗粒泡。3.大颗粒泡的形态:多为圆形或卵圆形,亚铃形或不整形者也有之。致密核心多数致密,有的并不致密而显得灰淡,有的致密核心呈网状,或在一个包膜内有两个核心。有的膜下环并不明显。4.大颗粒泡的大小不一。本文对大颗粒泡和某些递质的可能关系进行了讨论。; 蔡德亨李恩中马春; 关键词：突触

Alzheimer病的分子遗传学研究进展被引量：1: 1997年; 本文综述了最近克隆出的早发性家族性Alzheimer病的S_182和STM_2基因的结构和它们的突变在Alzheimer病发病学上的意义，并简介了Presenilin1和2基因的染色体定位及突变。基因S_182位于14号染色体上，它编码一个有7个跨膜区的整合膜蛋白，这个基因的错义突变是70～80％早发性家族性Alzheimer病的病因。STM_2位于1号染色体上，它有448个氨基酸的开放阅读框架，它编码的有7个跨膜区的整体膜蛋白和S_182蛋白类似。STM_2的密码子141的错义突变是VolgaGermen家族的早发性家族性Alzheimer病的病因。; 马春王爱民; 关键词：早老性痴呆分子遗传学

肌肽对H_2O_2、Aβ_(25-35)诱发PC12细胞损伤的保护作用被引量：10: 2002年; 目的　研究肌肽对H2 O2 和 β淀粉样蛋白片段 (Aβ2 5- 3 5)诱发PC12细胞损伤的保护作用。方法　将培养的PC12细胞分为 3组 :正常对照组 ;损伤组 ,分别加入H2 O2 和Aβ2 5- 3 5;保护组 ,在用H2 O2 、Aβ2 5- 3 5处理前 30min加入肌肽。用LDH法、MTT法观察肌肽的神经保护作用。结果　保护组LDH活性显著少于损伤组 (P <0 .0 1) ;MTT测定结果显著高于损伤组 (P <0 .0 1)。结论　肌肽对H2 O2 和Aβ2 5- 3; 安丽荣马春李益民杨树才; 关键词：肌肽 AΒ25-35 PC12细胞

脑啡肽酶(neprilysin)和阿尔茨海默病被引量：4: 2001年; 王爱民马春安丽荣; 关键词：NEPRILYSIN 淀粉样蛋白阿尔茨海默病脑啡肽酶

蛋白质聚集引起的UPS损伤及其对神经变性疾病的作用被引量：1: 2002年; 泛蛋白蛋白酶体系统 (UPS)在细胞的质量控制上起关键作用 ,细胞内的蛋白质聚集能抑制UPS的机能。; 马春周宏博王爱民; 关键词：蛋白酶体系统神经变性疾病

大白鼠下丘脑腹内侧核突触的电镜观察: 1987年; 本文报告大白鼠下丘脑腹内侧核内突触的类型和突触亚显微结构的形态特征。共观察了1005个突触,其中轴-树突触占96.6%;轴-体突触占2.8%;轴-轴突触占0.5%。在下丘脑腹内侧核中还观察到1例嵴突触,以往未见报道。嵴突触的突触后成分来自树突,呈杵指状突起。突触后膜明显增厚,具有突触下致密小体。两个内含圆形清亮小泡的轴突并列于嵴的两侧壁上,构成嵴突触。在轴-体、轴-树突触中尚观察到并联突触(包括突触复合体)、切线突触及串联突触等复杂的联接形式。本文对某些复合突触的机能也作了讨论。; 张鸣弦马春房卫男; 关键词：下丘脑腹内侧核突触电镜

阿尔茨海默病的免疫治疗研究新进展: 2009年; 阿尔茨海默病（AD）是痴呆最常见的原因。根据淀粉样蛋白级联假说，AD的疫苗治疗成为该病的治疗方法。虽然AD的主动免疫治疗的Ⅱ期临床试验由于一些病人出现了脑膜脑炎而停止，但被治疗病人的临床和病理研究都表明疫苗治疗是有效的。为了避免AB疫苗诱发的脑膜脑炎，研究者试偿了各种各样的方法，其中包括发展短的免疫原、使用新的佐剂、改变给药途径、研制DNA非病毒载体的疫苗和应用催化性抗体。一些在转基因小鼠上的实验研究表明，上述的方法是AD的安全有效的治疗方法。; 孙兆霞马春; 关键词：免疫治疗阿尔茨海默病痴呆

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马春