王萍
- 作品数：45 被引量：156H指数：7
- 供职机构：中国人民解放军第一军医大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金军队医药卫生科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 110例癫痫患者24hAEEG临床应用报告被引量：11
- 1997年
- 目的对１１０例癫痫患者的２４ｈ动态脑电图（ＡＥＥＧ）的应用价值进行了初步探讨。方法使用英国的ＯｘｆｏｒｄＭｅｄｉｌｏｇ９２００型８导磁带记录仪进行２４ｈ描记后作离线回放分析，并与普通ＥＥＧ相比较。结果１１０例中ＡＥＥＧ异常６２例（５６．４％），９８例中ＥＥＧ发现异常３２例（３２．７％）。ＥＥＧ正常而ＡＥＥＧ异常３０例，ＥＥＧ异常而ＡＥＥＧ正常９例。结论ＡＥＥＧ明显优于ＥＥＧ，但有时ＡＥＥＧ也不能捕获到间歇期的发作波。分析ＡＥＥＧ记录必需注意将睡眠Ⅰ、Ⅱ期出现的高幅顶尖波、纺锤波与痫样波区分开来，以免导致错误诊断。ＡＥＥＧ对颞叶和额叶底面的致痫灶反应较差，需补做特殊电极的ＥＥＧ，如蝶骨电极。
- 黄涛林丽珍侯光男王萍
- 关键词：癫痫脑电图动态脑电图
- 恶性疟原虫海南株（FCC1/HN）谷氨酸脱氢酶基因的克隆及序列分析
- ＜正＞ 以检测疟原虫特异性抗原为基础的免疫学方法,由于操作简便、快速、结果易于判定,日益受到人们的重视并显示出良好的应用前景,目前疟原虫相对特异的富组氨酸蛋白Ⅱ（HRP Ⅱ）和乳酸脱氢酶（LDH）正被应用于疟疾的诊断。研...
- 李林海李明吴英松王萍
- 文献传递
- HBV多表位复合基因在NS-1细胞的表达
- 2003年
- 目的 研究HBc颗粒为呈现载体的HBV多表位复合基因在哺乳动物细胞NS - 1内的表达。方法 PCR扩增HBc 1～ 72aa及 93～ 1 83aa编码序列并合成HBV多表位复合基因 ,定向克隆至pcDNA3 .1 (+)。经双酶切及核苷酸序列测定等方法筛选阳性克隆。阳性质粒以Lipofectamine介导转染NS - 1细胞 ,通过ELISA及间接免疫荧光等方法检测细胞表达产物。结果 双酶切及测序结果证实阳性质粒正确克隆了约 890bp的HBc与HBV多表位复合基因的杂合基因。重组子成功转染NS - 1细胞并表达HBc-Mep融合蛋白。 结论 HBc颗粒为呈现载体的HBV多表位复合基因在哺乳动物细胞NS - 1内正确表达目的蛋白。为研究pHBc -Mep作为DNA疫苗的免疫活性奠定基础。
- 田泽维董文其王萍吴英松李林海李明黄建生
- 关键词：HBVHBC细胞转染CELL
- 抗恶性疟HRP-11单链抗体的筛选和鉴定(英文)
- 2000年
- 目的 研究开发简便、快速和有效的疟疾诊断技术。方法 利用噬菌体抗体库技术 ,在构建抗恶性疟原虫红内期噬菌体抗体库的基础上 ,经 3轮“吸附 -洗脱 -扩增”的富集反应后 ,筛选抗HRPII阳性克隆株并进行可溶性诱导表达 ,最后用ELISA和Westernblot等进行鉴定。结果 筛选出 6株抗HRPII阳性克隆株 ,表达的单链抗体Mr 为 310 0 0左右 ,能与HRPII抗原起特异性结合反应。
- 徐伟文董文其李明毕惠祥陈白虹王萍
- 关键词：噬菌体抗体库单链抗体恶性疟
- 恶性疟原虫FCC1/HN株新抗原表达序列标记位(ESTs)的获得
- 1999年
- 目的： 以筛选恶性疟原虫ＦＣＣ１／ＨＮ 株λｇｔ１１ ｃＤＮＡ 表达文库所获得的强阳性克隆作基础， 对上述强阳性克隆的ｃＤＮＡ 插入片段进行ＤＮＡ 序列测定， 阐明相对应的新表达序列标签 （ＥＳＴｓ）， 作为发现新抗原基因的线索。方法：以ｃＤＮＡ 表达文库接头的较长链作ＰＣＲ引物、扩增ｃＤＮＡ 插入片段，将扩增产物克隆入Ｍ１３ ｍ ｐ１８测序载体， 进行部分ＤＮＡ 序列测定、编辑， 将之在ＧｅｎＢａｎｋ 中进行ＤＮＡ 序列同源性搜索比较和分析。结果： 获得１ 个Ｃ０３ 序列为已知恶性疟原虫热休克蛋白７０－２ 基因片段， 发现５ 个新的具有抗原意义的恶性疟原虫表达序列标记位 （ＥＳＴｓ）。结论： 这５ 个新的恶性疟原虫表达序列标记位为发现新的恶性疟原虫抗原基因奠定了基础。
- 阎宗合谢毅李明王萍王燕妮毕惠祥李英杰
- 关键词：恶性疟原虫抗原CDNA
- 超量献血员脑干听觉和视觉诱发电位的分析
- 1999年
- 为了解超量献血（每年献血超过５Ｌ）［１］对献血员脑电生理功能的影响，我们从１９９７年７月～１９９８年２月对３０例超量献血员进行听觉诱发电位（ＢＡＥＰ）和视觉诱发电位（ＶＥＰ）检测，现将结果分析如下。１资料与方法献血员组：３０例，男１８例，女１２例，年...
- 林丽珍黄涛王萍
- 关键词：听觉诱发电位视觉诱发电位
- 人胰岛素样生长因子-1基因的克隆及其表达被引量：8
- 2002年
- 目的获得大量高纯度、具有生物学活性的人胰岛素样生长因子 1(hIGF 1) ,构建hIGF 1原核表达载体 ,并进行表达与纯化。方法以pUCIGF质粒为模板 ,PCR扩增了hIGF 1基因。经适当酶切后 ,构建表达载体pRSET IGF ,转入大肠杆菌BL2 1(DE3)进行表达 ,并经阴离子交换色谱、疏水色谱和凝胶过滤纯化。结果带有重组质粒pRSET IGF的大肠杆菌经IPTG诱导后 ,以可溶性形式表达 7.8kD大小的蛋白 ,其表达量占菌体总蛋白量的10 %～ 2 0 % ,纯化后目的蛋白纯度达 95 %以上 ,Western印迹表明重组蛋白具有hIGF 1抗原活性。结论构建了pRSET IGF重组质粒 ,并成功地在大肠杆菌中获得可溶性表达 。
- 吴岚晓李明王萍陈白虹
- 关键词：胰岛素样生长因子-1基因克隆原核表达基因工程药物
- 以HBc颗粒为呈现载体的HBV多表位复合基因真核表达载体的构建被引量：6
- 2002年
- 目的 构建以HBVHBc颗粒为呈现载体的HBV多表位复合基因真核表达质粒 ,以探讨HBV基因免疫的新途径。方法 PCR扩增HBc第 1～ 72aa及 93～ 183aa编码序列并定向克隆至pcDNA3.1的NheⅠ /XhoⅠ位点 ,构建真核表达载体pHBcdM。合成HBV多表位基因并插入HBc原脊区基因位点 ,构建HBc Mep融合基因真核表达质粒。经PCR、酶切及序列测定等方法筛选阳性质粒。结果 双酶切及测序结果证实阳性质粒正确克隆了约 885bp、编码HBc与HBV多表位的复合基因。结论 成功构建了以HBc颗粒为呈现载体的HBV多表位复合基因真核表达载体pHBc Mep ,为研究pHBc Mep作为DNA疫苗的免疫活性奠定基础。
- 田泽维董文其李明王萍黄建生
- 关键词：HBVDNA疫苗
- 单克隆抗体3A3、2E7用于恶性疟Dipstick检测的初步研究被引量：4
- 2001年
- 目的 建立一种快速、简便 ,适用于基层的恶性疟免疫诊断方法。 方法 将抗恶性疟原虫 HRP- 的单克隆抗体 3A3、2 E7纯化后经配对筛选 ,利用 Dipstick-免疫胶体金技术 ,制成诊断恶性疟的 Dipstick层析条。用该层析条对 115份疟疾患者血样 ,2 0份非疟疾病人血样及 10份正常人血样进行检测 ,评价其敏感性和特异性 ,并对其稳定性、重复性等进行了初步研究。 结果 用该法检测 145份血样 ,其对恶性疟的敏感性和特异性分别为 83.1%及 97.5 % ,已包被抗原、抗体的 Dipstick条在 4℃及室温下可保存 3个月以上 ,对 30份血样重复检测 4次结果完全一致。 结论 Dipstick-免疫胶体金模式快速、简便 ,适用于基层应用 。
- 郝文波胡旭初李明毕惠祥王萍高洋
- 关键词：恶性疟原虫DIPSTICK单克隆抗体
- 恶性疟原虫重组HRP-Ⅱ蛋白的纯化及抗体制备被引量：1
- 2002年
- 目的 制备抗恶性疟原虫HRP Ⅱ的多抗和单抗 ,为疟疾免疫诊断提供良好的材料。方法 Sephacryl 2 0 0柱层析分离纯化HRP Ⅱ融合表达蛋白 ;纯化蛋白免疫新西兰兔及BALB/c小鼠制备抗HRP Ⅱ多克隆抗血清 ,采用杂交瘤技术制备抗HRP Ⅱ单抗 ;测定所获抗体的效价及其特异性反应。结果 表达产物获得高度纯化 ,纯度达 86 2 1% ;制备的多克隆抗血清双扩效价为 1∶4～ 1∶16 ;获得 6株能稳定分泌抗HRP Ⅱ单抗的杂交瘤细胞株 ,其单抗亚型均为IgG1,各株单抗均与重组HRP Ⅱ蛋白发生特异性反应 ,但只有 3A3和 2E7能与天然HRP Ⅱ反应。结论 获得了敏感、特异的抗HRP Ⅱ多克隆抗血清及稳定分泌抗HRP
- 王萍郝文波陈白虹李明董文其
- 关键词：恶性疟原虫单克隆抗体
