陈君立
- 作品数：8 被引量：26H指数：3
- 供职机构：佛山市中医院更多>>
- 发文基金：广东省中医药管理局基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 通痹1号方对实验性类风湿关节炎大鼠血清IL-18与VEGF水平的影响被引量：2
- 2018年
- 目的研究通痹1号方对实验性类风湿关节炎(RA)大鼠血清白介素(IL)-18与血管内皮生长因子(VEGF)水平的影响。方法选取50只清洁级Wistar大鼠,按随机数表法分为正常组10只、实验组10只、对照组10只与模型组20只。模型组、对照组和实验组使用牛Ⅱ型胶原-完全弗氏佐剂法建立Wistar大鼠RA动物模型。实验组予通痹1号方灌胃,对照组予雷公藤多苷灌胃;模型组与正常组均予等体积蒸馏水灌胃。酶联免疫法检测模型组(n=10)不同时间点(建模后1 d、7 d与14 d)血清IL-18的含量;酶联免疫法检测各组大鼠药物干预前后血清IL-18与VEGF的含量。使用关节炎指数与病理评分法评价各组大鼠药物干预后病理改变情况。结果药物干预前,模型组RA大鼠血清IL-18建模后1 d、7 d、14 d分别为(24.68±3.67)pg/m L、(47.31±4.27)pg/m L、(70.91±6.13)pg/m L,呈浓度-时间正相关性(y=23.11x+1.40,R>0.99)。药物干预后,实验组和对照组大鼠血清VEGF[(86.47±5.04)pg/m L vs(101.56±7.36)pg/m L]与IL-18[(34.83±2.72)pg/m L vs(42.72±4.22)pg/m L]水平比较,实验组明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。此外,实验组药物干预后大鼠关节炎指数明显低于对照组[(5.50±0.85)分vs(6.60±0.84)分],差异有统计学意义(P<0.05);而且实验组大鼠病理学评分亦明显低于对照组[(1.30±0.48)分vs(1.50±0.53)分],差异有统计学意义(P<0.05)。结论通痹1号方能够抑制RA大鼠炎症进展与膝关节病变,其作用与减少RA大鼠IL-18的分泌和VEGF的过度表达相关。
- 郑宝林李婷刘奔流郭奇虹陈君立
- 关键词：类风湿关节炎白介素-18
- 焦磷酸钙盐沉积症腰椎病变11例临床分析
- 2018年
- 目的总结焦磷酸盐沉积症腰椎病变的临床特点以提高该病的诊治水平。方法分析11例腰椎焦磷酸盐沉积症患者的临床资料,总结其临床特点。结果 11例患者男4例、女7例,年龄(68.9±8.6)岁,病程6个月(5 d～10年)。11例患者均出现腰痛、下肢放射痛、行走困难及下肢触觉减弱、踇趾背伸力减弱。7例患者血白细胞高于9.5×109/L;CT检查示10例患者病变区在腰骶节段,可见椎间盘突出、钙化。术中可见11例的病变组织呈灰褐色砂砾样物质沉积及纤维环、黄韧带钙化,病理学检查均示焦磷酸盐沉积,偏振光镜下见不折光三斜晶体。结论焦磷酸盐沉积症可导致腰椎间盘突出,CT检查所示椎间盘改变有助于提高诊断率,病理检查示焦磷酸盐沉积可明确诊断。
- 郭奇虹郑宝林霍智铭李婷杨剑陈君立
- 关键词：腰椎间盘突出症疾病特征
- 中药熏蒸联合阳和汤治疗中轴型脊柱关节炎的临床观察被引量：2
- 2020年
- 目的:探讨中药熏蒸联合阳和汤加减治疗中轴型脊柱关节炎的临床效果。方法:随机抽取佛山市中医院2019年2月至2020年2月期间收治的90例中轴型脊柱关节炎患者,通过随机数字表法分为观察组和对照组,各45例。对照组患者治疗选择西药,观察组患者治疗选择中药熏蒸联合阳和汤加减,比较两组患者进行治疗的临床效果。结果:治疗前两组患者的视觉模拟评分法(VAS)评分、中医证候积分及脊柱活动度比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后观察组患者的VAS评分、中医证候积分及脊柱活动度均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前两组患者的红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子(TNF–α)、免疫球蛋白G(IgG)、IgA和IgM水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后观察组患者的ESR、CRP、TNF–α、IgG、IgA和IgM水平优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:中轴型脊柱关节炎患者采用中药熏蒸联合阳和汤加减治疗效果确切,可改善患者的疼痛以及脊柱活动度,对于病情缓解具有重要意义。
- 叶美杏陈君立黄艳华
- 关键词：中药熏蒸
- 活络通痹丸联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的临床研究被引量：3
- 2020年
- 目的 探讨活络通痹丸联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎(RA)的临床效果.方法 选择2017年1月~2018年12月广东省佛山市中医院收治的RA患者85例,依照随机数字表法将其分为对照组(43例)和观察组(42例).对照组采用甲氨蝶呤治疗,观察组采用活络通痹丸联合甲氨蝶呤治疗,两组均连续治疗12周.治疗后进行临床疗效评价.比较两组的关节肿胀个数、关节压痛个数、晨僵时间及双手握力.比较两组治疗前后的类风湿因子(RF)、红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP)、基质金属蛋白酶-1(MMP-1)、基质金属蛋白酶-3(MMP-3)水平及治疗过程中的不良反应.结果 观察组的临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗后关节肿胀个数、关节压痛个数均少于治疗前,晨僵时间短于治疗前,双手握力高于治疗前(P<0.05),且观察组上述指标改善情况均优于对照组(P<0.05).两组治疗后RF、ESR及CRP水平均明显低于治疗前(P<0.05),且观察组低于对照组(P< 0.05).两组治疗后血清MMP-1、MMP-3水平均明显低于治疗前(P<0.05),且观察组明显低于对照组(P<0.05).两组治疗过程中均无严重的不良反应发生.结论 活络通痹丸联合甲氨蝶呤治疗RA的临床效果显著,能明显改善临床症状,降低血清MMP-1、MMP-3水平,且安全性较好.
- 李婷郑宝林叶美杏黄艳华陈君立梁建亮
- 关键词：类风湿关节炎甲氨蝶呤疗效
- 天柏金黄散治疗湿热痹阻型强直性脊柱炎的效果观察被引量：2
- 2021年
- 目的:探讨天柏金黄散外敷治疗湿热痹阻型强直性脊柱炎(AS)的临床效果。方法:选取湿热痹阻型强直性脊柱炎患者60例,按照随机数字表法分为两组,每组各30例。对照组给予口服柳氮磺吡啶肠溶片和美洛昔康胶囊治疗,观察组在对照组基础上加用天柏金黄散外敷治疗。比较两组患者的各项疗效评价指标。结果:治疗4周后,观察组总有效率高于对照组(P<0.05);治疗4周后,两组患者的BASDAI、BASFI、脊柱痛VAS评分、PGA评分和指地距均比治疗前下降,观察组BASDAI、PGA明显低于对照组(P<0.05);两组患者的Schober试验比治疗前升高,观察组高于对照组;治疗后两组患者的炎症指标ESR、CRP均低于治疗前(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。结论:外敷天柏金黄散治疗湿热痹阻型AS优于单纯使用西药,使用方便,安全性高。
- 陈君立郑宝林李婷郭奇虹梁建亮叶美杏
- 关键词：强直性脊柱炎中医外治法
- 补肾疏肝养血法对强直性脊柱炎伴抑郁状态的疗效观察
- 2017年
- 强直性脊柱炎（ankylosing spondylitis,AS）是慢性进行性发展的脊柱关节病,以炎性腰背痛为特征。若不及时治疗,将导致髋关节僵直、驼背、脊柱畸形,甚至残疾。由于AS具有致残性,患者容易产生抑郁情绪。随着近年来人们对生活质量重视程度的提升,强直性脊柱炎伴随抑郁状态渐渐引起人们的关注。目前用于治疗抑郁症状的西药虽有明显疗效,但需要长期服用,存在毒副作用大、安全性低、
- 李婷陈君立郑宝林郭奇虹刘奔流
- 关键词：强直性脊柱炎抑郁状态疗效观察
- 益赛普辅助治疗类风湿性关节炎患者的效果分析被引量：3
- 2020年
- 目的:探讨益赛普辅助治疗类风湿性关节炎患者的效果。方法:选取笔者所在医院2018年6月-2019年6月收治的80例类风湿性关节炎患者为研究对象,使用简单随机化法将其分为试验组(40例)和对照组(40例),对照组予以雷公藤多苷片治疗,试验组在对照组的基础上予以益赛普辅助治疗。比较两组骨保护素(OPG)、类风湿因子(RF)、核因子-kB受体活化因子(R-ANKL),血清炎症因子水平及药物不良反应发生情况。结果:治疗后试验组OPG高于对照组(P<0.05),RF、R-ANKL低于对照组(P<0.05),白介素-17(IL-17)、白介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平低于对照组(P<0.05)。试验组不良反应发生率为12.50%,对照组为10.00%,但组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:益赛普辅助治疗类风湿性关节炎能有效调节患者类风湿因子,降低患者炎症反应且不增加不良反应的发生率。
- 黄艳华陈君立叶美杏梁建亮李婷郑宝林
- 关键词：益赛普类风湿性关节炎类风湿因子血清炎症因子
- 伤科黄水治疗急性痛风性关节炎的疗效及安全性评估被引量：14
- 2019年
- 目的观察伤科黄水治疗急性痛风性关节炎患者的临床疗效及安全性。方法 90例患者随机分为治疗组和对照组,各45例。对照组予秋水仙碱片治疗;治疗组在此基础上,加用伤科黄水外敷病变关节处。疗程均为1周。观察两组患者治疗前后的血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)、血尿酸(UA)、视觉模拟疼痛(VAS)评分、临床症状积分、临床疗效、不良反应等指标的变化,客观综合评价外敷伤科黄水治疗急性痛风性关节炎的临床疗效、安全性。结果两组患者治疗后的ESR、CRP、VAS评分较治疗前均有显著降低(P <0.05),且治疗组的降低程度较对照组更为明显(P <0.05)。两组患者治疗后的UA水平较治疗前降低(P <0.05),但治疗组的UA下降幅度较对照组无显著差异(P> 0.05)。两组患者治疗后的临床症状积分较治疗前均降低(P <0.05),且治疗组临床症状积分明显低于对照组(P <0.05);治疗组总有效率93.33%,明显高于对照组的80.00%(P <0.05)。两组患者不良反应差异无统计学意义(P> 0.05)。结论伤科伤科黄水联合西药治疗急性痛风性关节炎患者较单纯西药临床疗效更为显著且安全有效。
- 梁建亮余俊文郑宝林李婷陈君立黄赛花
- 关键词：痛风性关节炎急性期伤科黄水临床疗效安全性
