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抵抗素样分子β和NADPH氧化酶4在低氧性肺动脉高压大鼠肺小动脉的表达变化及意义被引量：1: 2018年; 目的研究大鼠低氧性肺动脉高压（HPH）肺小动脉平滑肌抵抗素样分子β（RELM-β）和NADPH氧化酶4（NOX4）表达变化及与血管重塑的关系。方法40只雄性SD成年大鼠随机分为对照组（C组）、低氧3d、7d、14d和21d组（H3、H7、H14、H21组），复制HPH大鼠模型；测各组大鼠平均肺动脉压（mPAP）、右室肥厚指数（RVHI）；取左肺组织包埋切片HE染色观察血管形态学指标；免疫组织化学检测血管壁RELM-β和NOX4蛋白表达；实时荧光定量聚合酶链式反应检测肺小动脉平滑肌中RELMG和NOX4mRNA表达情况。结果与对照组相比，低氧组大鼠出现肺小动脉重塑和RVHI增加，21d时最明显；低氧7d后，mPAP上升，14d达高峰并持续到21d；mRNA显示RELM—β和NOX4在对照组肺小动脉壁弱阳性表达；RELM—β mRNA于低氧7d后明显增加，低氧14d后达高峰，低氧21d下降但仍高于对照组；NOX4mRNA于低氧3d明显增加，低氧7d下降但高于对照组，低氧21d再次升高且高于低氧3d组，呈“驼峰样”改变。免疫组织化学显示RELM—β和NOX4变化趋势与mRNA水平变化基本一致；大鼠肺小动脉壁RELM—β与NOX4mRNA、蛋白表达与mPAP、血重塑指数、RVHI均呈正相关。结论慢性低氧诱导HPH大鼠模型肺小动脉壁REI，M—β、NOX4表达升高，RELMp可能促进NOX4在慢性低氧后期的表达增加，二者共同参与HPH的发病过程。; 田禾燊戴爱国胡瑞成蒋永亮朱黎明娄华英; 关键词：低氧性肺动脉高压

HIF-2α调控FoxM1对低氧大鼠肺动脉平滑肌细胞增殖的影响被引量：6: 2019年; 目的探讨低氧诱导因子2α(HIF-2α)基因调控叉头框M1蛋白质(FoxM1)蛋白表达对低氧大鼠肺动脉平滑肌细胞(PASMC)增殖的影响。方法构建HIF-2α过表达慢病毒载体(LV-HIF-2α)和沉默RNA(siRNA),并分别在常氧和低氧条件下转染大鼠PASMC,其中常氧组分成常氧对照组、常氧+LV-HIF-2α空载组、常氧+LV-HIF-2α组;低氧组分成低氧对照组、低氧+siRNA-HIF-2α空载组、低氧+siRNA-HIF-2α组,采用Western印迹检测HIF-2α及其对下游FoxM1蛋白、细胞周期蛋白D1(cyclinD1)及细胞增殖相关AuroraA蛋白表达影响。5-乙炔基-2′-脱氧尿苷(EdU)细胞增殖检测过表达和抑制HIF-2α表达对大鼠PASMC增殖能力的影响。结果常氧+LV-HIF-2α组HIF-2α表达均显著高于常氧对照组和常氧+LV-HIF-2α空载组(0.17±0.02比0.09±0.01和0.07±0.00),而低氧+siRNA-HIF-2α组PASMC中HIF-2α表达均显著低于低氧对照组和低氧+siRNA-HIF-2α空载组(0.28±0.01比0.35±0.02和0.30±0.01)(均P<0.05);常氧+LV-HIF-2α组FoxM1蛋白、cyclinD1及细胞增殖相关AuroraA蛋白表达均显著高于常氧对照组和常氧+LV-HIF-2α空载组(分别为0.40±0.03比0.24±0.01和0.30±0.01,0.22±0.02比0.09±0.01和0.08±0.02,0.29±0.02比0.04±0.01和0.07±0.01)(均P<0.05);低氧+siRNA-HIF-2α组FoxM1蛋白、cyclinD1及AuroraA蛋白表达均显著低于低氧对照组和低氧+siRNA-HIF-2α空载组(分别为0.23±0.01比0.36±0.02和0.32±0.01,0.15±0.01比0.31±0.01和0.28±0.03,0.14±0.02比0.33±0.03和0.27±0.02)(均P<0.05);常氧对照组PASMC的EdU阳性表达率显著低于常氧+LV-HIF-2α组[(30.77±2.43)%比(55.56±3.01)%],而低氧对照组显著高于低氧+siRNA-HIF-2α组[(65.28±3.21)%比(44.64±2.78)%](均P<0.05)。结论HIF-2α调控FoxM1表达明显增加而促进低氧大鼠肺动脉平滑肌细胞增殖。; 朱昊朱黎明蒋永亮胡瑞成戴爱国; 关键词：肺动脉平滑肌细胞细胞低氧

湖南一号方通过作用于ACE2防治新型冠状病毒肺炎的网络药理学研究被引量：1: 2020年; 目的:基于新型冠状病毒主要受体-血管紧张素转化酶2(ACE2)应用网络药理学方法探究湖南一号方防治新型冠状病毒肺炎的作用与机制。方法:应用中药系统药理分析平台(TCMSP)检索湖南一号方中活性成分,结合药物靶点数据库搜索新型冠状病毒肺炎相关靶点,采用Cytoscape平台构建中药-活性成分-靶点-疾病网络,运用STRING和DAVID数据库对靶点的相互作用网络、GO功能和KEGG通路进行分析。结果:湖南一号方中药-活性成分-靶点-疾病网络包括8味中药,120种活性成分和90个疾病靶点。其中湖南一号方防治新型冠状病毒肺炎的靶点主要包括ALB、IL-6、VEGFA、CASP3、MAPK3、MMP9和CXCL8等。主要涉及生物过程中的氧化应激反应、活性氧代谢等,分子功能主要涉及细胞因子受体结合、细胞因子活性等,细胞组分主要涉及膜筏、膜微区等。上述靶点主要是参与HIF-1信号通路、IL-17信号通路、TNF信号通路等多条信号通路的调控。结论:湖南一号方可能通过介导HIF-1、IL-17等信号通路影响ALB、IL-6、VEGFA、CASP3等靶蛋白的表达,进而调节氧化应激反应、细胞因子活性等生物功能,发挥多成分-多靶点-多途径防治新型冠状病毒肺炎的作用。; 赵谭军汪瑜翔蒋永亮杜可廖端芳戴爱国覃丽; 关键词：血管紧张素转化酶2 网络药理学

Notch信号通路在呼吸道疾病及细胞免疫中的研究进展被引量：4: 2018年; Notch信号通路是一个在进化过程中高度保守的信号通路,参与大部分无脊椎动物和脊椎动物的配体分化发育,该信号通路是通过细胞之间的直接接触发挥作用,调控机体的细胞识别、凋亡、增殖和分化。近年来,Notch信号通路与许多疾病的发生发展关系已成为研究热点之一。; 郭乐胡瑞成朱黎明蒋永亮蒋永亮李洁; 关键词：NOTCH信号通路呼吸道疾病细胞免疫

医用穿刺瞄准器: 本实用新型公开了一种医用穿刺瞄准器，所述医用穿刺瞄准器包括测量装置、连接部和穿刺针；所述连接部的一端与测量装置固定，该连接部的另一端的端面上具有竖向设置的定位通道，所述穿刺针可沿所述定位通道内轴向移动，并可相对定位通道横...; 蒋永亮江刚吴旭胡艳军胡晓; 文献传递

尼古丁对人A549细胞增殖、侵袭和迁移能力的影响被引量：1: 2017年; 目的观察烟草烟雾中的主要有害成分尼古丁对人A549细胞增殖、迁移与侵袭能力的影响,探讨尼古丁致病的可能机制.方法以一定浓度尼古丁刺激体外培养的人A549细胞,应用CCK-8法、Transwell法和细胞划痕实验分别检测A549细胞的增殖、侵袭及迁移能力.Western blot检测α7烟碱型乙酰胆碱受体（α7 nAChR）、血管内皮生长因子（VEGF）和基质金属蛋白酶2（MMP-2）蛋白的表达.结果与空白对照组比较,10^-6 mol/L尼古丁处理A549细胞后,促进人A549细胞增殖（t=7.920,P〈0.05）;使穿过基质胶的细胞数增多,侵袭能力增强（t=5.298,P〈0.05）;使细胞迁移率增加,迁移能力增强（P〈0.05）.与空白对照组比较,10^-6 M尼古丁处理A549细胞24 h后,α7 nAChR、VEGF和MMP-2蛋白表达上调,差异有统计学意义（t值分别为5.800、4.074、6.851,P值均〈0.05）.结论尼古丁通过其特异性受体α7 nAChR可增强人A549细胞的增殖、侵袭和迁移能力,其机制可能与VEGF和MMP-2蛋白表达上调有关.; 洪玮杨星蒋永亮彭芳黄玲媚叶秀琴付欣周问渠李冰冉丕鑫; 关键词：尼古丁细胞增殖细胞侵袭细胞迁移

RELMβ与疾病被引量：3: 2019年; 抵抗素样分子β(resistin-like molecule beta,RELMβ)是近年来发现的参与多种慢性疾病的炎症因子,同时又被称为FIZZ2(found in inflammatory zone 2)。由于RELMβ在疾病过程中起不可忽视的作用,国内外对该蛋白的研究越来越多。目前该蛋白在血管生长、平滑肌增殖、气道炎症等方面的作用已有相关研究。本文就RELMβ的结构、调控、生物学功能,重点对RELMβ在肺部疾病和消化道疾病中的作用作一综述。; 段旦戴爱国胡瑞成朱黎明蒋永亮孔春初陈云荣李洁; 关键词：肺部疾病消化道疾病

医用穿刺瞄准器: 1.本外观设计产品的名称：医用穿刺瞄准器。;2.本外观设计产品的用途：用于医疗器械。;3.本外观设计产品的设计要点：在于形状。;4.最能表明设计要点的图片或照片：立体图。; 蒋永亮江刚吴旭胡艳军胡晓

湖南二号方调节机体免疫防治新型冠状病毒肺炎的网络药理学研究被引量：5: 2020年; 目的:应用网络药理学方法探究湖南二号方通过增强免疫力防治新型冠状病毒肺炎(COVID-19)感染的作用与机制。方法:通过TCMSP等数据库筛选湖南二号方主要有效成分和潜在治疗靶点,通过GeneCards等数据库获取疾病基因,并将药物相关靶点与疾病靶点相互映射,通过Cytoscape3.8.0可视化筛选出核心基因,对共有靶点进行蛋白质相互作用网络构建、GO功能富集分析和KEGG通路富集分析。结果:湖南二号方中药-成分-靶点-疾病网络包括5味中药、99种活性成分和73个疾病靶点。其中湖南二号方治疗新型冠状病毒肺炎的靶点主要包括IL-6、VEGFA、ALB、CXCL8、MMP9和AKT1等。GO功能富集分析共得到条目1962个,主要涉及氧化应激反应和活性氧代谢过程等。KEGG通路富集分析筛选出145条信号通路,包括HIF-1、PI3K-Akt、TNF等信号通路。结论:湖南二号方中的槲皮素、山奈酚、异鼠李素活性成分可能通过介导HIF-1、IL-17等多条信号通路影响IL-6、VEGFA、ALB、CXCL8等靶蛋白的表达,发挥防治COVID-19的作用。; 赵谭军石雅宁蒋永亮廖端芳戴爱国覃丽; 关键词：免疫肺炎网络药理学

2019年全球慢性阻塞性肺病倡议报告中的中国文献被引量：15: 2019年; 慢性阻塞性肺病,简称慢阻肺(COPD),是以持续气流受限为特征的可以预防和治疗的疾病。慢阻肺致残率、病死率高,社会经济负担重,是全球重要的公共卫生问题,是目前世界上第四大死亡原因⑴,且预计到2020年将是第三大死亡原因,疾病负担将位居全球第五位。; 胡文蒋永亮; 关键词：慢性阻塞性肺病

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蒋永亮

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