胡学锋
- 作品数：8 被引量：24H指数：4
- 供职机构：华中科技大学同济医学院公共卫生学院营养与食品卫生学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- UCPs和PPARγ2基因在饮食诱导大鼠肥胖抵抗中的作用被引量：7
- 2005年
- 目的探讨白色脂肪组织UCPs和PPARγ2基因在高脂饮食诱导大鼠肥胖抵抗中的作用。方法36只雌性SD大鼠,按体重随机分为高脂实验组和基础对照组,分别给予高脂饲料和基础饲料13周。实验结束时,根据体重将高脂组大鼠分为饮食诱导肥胖(DIO)和饮食诱导肥胖抵抗(DIO-R)大鼠,比较各组大鼠体重、脂肪湿重、脂体比、空腹血糖(FBG)及血脂谱;RT-PCR法测定白色脂肪组织UCP2、UCP3及PPARγ2mRNA的表达水平。结果DIO-R及DIO大鼠脂体比、TC、LDL-C、TG等指标均显著高于对照组相,但DIO-R组体重、脂肪湿重、脂体比、TG显著低于DIO组(P<0.05);DIO-R大鼠UCP2和UCP3mRNA的表达水平高于DIO大鼠和对照组(P<0.01),PPARγ2mRNA的表达水平低于DIO大鼠(P<0.01),高于对照组(P<0.01)。结论高脂饮食诱导大鼠发生肥胖抵抗与白色脂肪组UCP2、UCP3高表达及PPARγ2mRNA表达下降密切相关。
- 杨年红王重建许明佳胡学锋郝丽萍刘烈刚孙秀发
- 关键词：高脂饮食肥胖抵抗解偶联蛋白
- UCPs和PPARγ2基因在饮食诱导大鼠肥胖抵抗中的作用
- 目的探讨白色脂肪组织UOPs和PPARγ2基因在高脂饮食诱导大鼠肥胖抵抗中的作用。方法 36只雌性SD大鼠,按体重随机分为高脂实验组和基础对照组,分别给予高脂饲料和基础饲料13周。实验结束时,根据休重将高脂组大鼠分为饮食...
- 杨年红王重建许明佳胡学锋郝丽萍刘烈刚孙秀发
- 关键词：高脂饮食肥胖抵抗解偶联蛋白
- 文献传递
- 乙醇对胰岛β细胞功能及胰岛素基因表达影响被引量：5
- 2006年
- 目的观察乙醇对原代培养的大鼠胰岛细胞及小鼠胰岛瘤细胞(NIT-1细胞)胰岛素分泌功能的影响并探讨其机制。方法体外培养的大鼠胰岛细胞及NIT-1细胞,不同剂量乙醇作用不同时间后,用放免法测定胰岛素分泌情况,RT-PCR方法检测胰岛素mRNA的表达。结果(1)乙醇对NIT-1细胞胰岛素分泌及胰岛素mRNA表达影响:作用6 h,胰岛素分泌增加,各剂量组(除400 mmol/L)胰岛素mRNA表达升高;作用12,24 h,胰岛素分泌降低,胰岛素mRNA表达均降低。(2)乙醇对原代培养的大鼠胰岛细胞的胰岛素分泌及胰岛素mRNA表达影响:作用12 h,低剂量组胰岛素分泌升高,胰岛素mRNA表达升高,高剂量组胰岛素分泌下降;胰岛素mRNA表达下降;随乙醇作用时间延长,胰岛素分泌先升高(6 h),然后下降(24 h),胰岛素mRNA表达短时间(6 h)上升,作用24 h表达下降。结论乙醇对胰岛β细胞胰岛素分泌及胰岛素mRNA表达的影响与作用时间、剂量有关,胰岛素mRNA表达水平的改变可能是乙醇影响胰岛β细胞胰岛素分泌的机制之一。
- 郝丽萍胡学锋曲巍陈轶英周绍良毛丽梅孙秀发
- 关键词：乙醇胰岛Β细胞胰岛素分泌
- 加入WTO对我国食品卫生标准化工作的影响及对策
- 2004年
- 加入WTO后 ,我国健康相关行业 ,尤其是食品卫生行业不仅在出口时要面临国外技术壁垒的阻碍 ,同时在进口食品时也承受着技术壁垒的冲击。因此 ,要增加我国出口的份额 ,为进口食品的验收把关提供合法的依据 ,必须制定和实施国际通行的食品卫生标准。通过分析我国食品标准工作的现状及存在的问题 ,提出了我国现阶段标准化工作的应对措施。
- 王重建杨年红应晨江孙秀发王霄琼苗升浩胡学锋
- 关键词：WTO食品卫生公共卫生
- 一种简便分离纯化大鼠胰岛方法的探索被引量：6
- 2005年
- 目的 探索可大量获取纯化大鼠胰岛的最佳方法。方法 采用胰管内灌注生理盐溶液 KRBB, 外置胶原酶消化法及用单核细胞分离液Histopaque 1077纯化胰岛。结果 成年Wistar大鼠胰腺消化后能获得 (540±84) 胰岛/胰腺, 纯化后获得 (335±81) 胰岛/胰腺, 纯度可达90%。纯化后的胰岛培养上清液中未检测到胰淀粉酶。胰岛培养1周后, 胰岛素分泌量仍保持较旺盛状态。结论 本方法能获得大量纯度较高且活性好的胰岛, 是一种简便高效的胰岛分离方法。
- 郝丽萍胡学锋曲巍赵要武杨年红孙秀发
- 关键词：胰岛分离成年WISTAR大鼠分离纯化胰岛素分泌量胶原酶消化法
- 酒精对小鼠NIT-1细胞氧化损伤及凋亡的影响被引量：4
- 2005年
- 目的 研究酒精能否诱导小鼠胰岛素瘤细胞(NIT -1)凋亡,初步探讨凋亡发生机制。方法 体外培养的小鼠NIT- 1细胞用不同浓度酒精处理后,采用DNA琼脂糖凝胶电泳法观察酒精对小鼠NIT- 1细胞凋亡的影响;测定细胞丙二醛(MDA)和谷胱甘肽(GSH)的含量以及超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH- Px ,GPX)的活性以判断细胞氧化程度;采用比色法测定Caspase 3酶活性。结果 酒精导致NIT 1细胞琼脂糖凝胶电泳显示典型的梯状凋亡条带。与对照组比,剂量组MDA生成增多,SOD、GSH -Px活性下降,GSH含量下降。酒精作用后NIT 1细胞caspase- 3活性升高,升高程度与作用时间及剂量有关。结论 提示高浓度酒精可导致体外培养的小鼠NIT- 1胰岛β细胞氧化抗氧化失衡,氧化应激诱导细胞发生凋亡,凋亡的发生很可能与Caspase- 3激活有关。
- 郝丽萍胡学锋孙秀发应晨江刘烈刚毛丽梅
- 关键词：酒精NIT-1细胞氧化应激凋亡半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶
- 酒精对NIT-1细胞葡萄糖激酶基因表达的影响被引量：2
- 2005年
- 目的 观察酒精对NIT - 1细胞葡萄糖刺激后胰岛素分泌功能及葡萄糖激酶 (Glucokinase)基因表达的影响。方法 体外培养NIT - 1细胞 ,使用不同浓度的酒精 (0 ,5 0 ,1 0 0 ,2 0 0 ,4 0 0mmol/L)作用不同时间后 (6 ,1 2 ,2 4h) ,用放射免疫法测定NIT - 1细胞分泌胰岛素的量 ,用噻唑蓝 (MTT)法检测NIT - 1细胞代谢活性 ,用RT PCR方法检测葡萄糖激酶基因mRNA的表达。结果 酒精对NIT - 1细胞代谢活性的抑制与酒精剂量和作用时间有关。酒精作用 6h ,NIT - 1细胞葡萄糖刺激的胰岛素分泌增加 ;作用 1 2 ,2 4h ,葡萄糖刺激的胰岛素分泌降低。酒精作用 6h ,各剂量组葡萄糖激酶mRNA表达升高 ;酒精作用 1 2 ,2 4h ,各剂量组葡萄糖激酶mRNA表达均降低。结论 酒精对NIT - 1细胞葡萄糖刺激后胰岛素分泌及葡萄糖激酶mRNA表达的影响与作用时间、剂量有关。而葡萄糖激酶mR NA表达水平的改变可能是酒精影响NIT - 1细胞胰岛素分泌的重要机制之一。
- 胡学锋郝丽萍孙秀发刘烈刚应晨江章锡平杨年红毛丽梅
- 关键词：酒精葡萄糖激酶MRNA表达
- 乙醇对小鼠胰岛瘤细胞凋亡的影响及其分子机制被引量：2
- 2006年
- 目的观察乙醇对小鼠胰岛瘤细胞(NIT-1细胞)凋亡的影响及Bcl-2、Bax和Caspase-3表达的变化,探讨乙醇诱发小鼠胰岛瘤细胞凋亡的分子机制。方法体外培养的小鼠NIT-1细胞,不同剂量乙醇(0、50、100、2004、00 mmol/L)作用24 h,单细胞凝胶电泳实验(SCGE),AnnexinV/PI双标记法流式细胞仪检测细胞凋亡情况。不同剂量的乙醇作用6、122、4 h,RT-PCR法检测与凋亡有关的基因Bcl-2,Bax和Caspase-3 mRNA表达水平。结果SCGE实验结果显示,低剂量乙醇损伤不明显,高剂量(2004、00 mmol/L)组DNA迁移率、DNA损伤程度分级、DNA平均迁移长度与对照组比较,差异均有显著性。AnnexinⅤ/PI检测结果表明,2004、00 mmol/L乙醇组NIT-1细胞凋亡率升高,与对照组相比,差异有非常显著性。乙醇作用6 h,随着乙醇剂量增加,Bcl-2/Bax mRNA表达先升高后降低;乙醇作用12 h,400 mmol/L剂量Bcl-2/Bax比值下降;作用24 h,各剂量组Bcl-2/Bax比值均下降。Caspase-3 mRNA表达水平与乙醇剂量和作用时间相关。400 mmol/L剂量组作用24 h,Caspase-3 mRNA表达增加。结论乙醇可诱发体外培养的NIT-1细胞凋亡,凋亡的发生很可能与Bcl-2家族和Caspase-3激活有关。
- 郝丽萍胡学锋庞红曲巍杨年红应晨江孙秀发
- 关键词：乙醇NIT-1细胞凋亡单细胞凝胶电泳
