周爽
- 作品数：7 被引量：23H指数：3
- 供职机构：福建医科大学附属第二医院更多>>
- 发文基金：福建省泉州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 我国近三年幽门螺旋杆菌相关耐药性Meta分析被引量：8
- 2018年
- 目的:分析我国近三年幽门螺旋杆菌相关耐药性,为耐幽门螺旋杆菌(Hp)感染的治疗提供依据。方法:采用Meta分析法分析近三年我国6省市Hp的耐药情况。结果:采集到我国6个省市6698株Hp的总体耐药率均较高,并且不同地区的同一菌株对同一抗菌药物耐药率存在差异,差异具有统计学意义(P<0.01),以华东地区最为严重。结论:Hp耐药率高,不同地区耐药性存在显著差异。
- 章九云周爽王礼兴许文集
- 关键词：幽门螺旋杆菌细菌耐药性META分析
- PD-L1、CD8在Ⅱ/Ⅲ期微卫星高度不稳定性结直肠癌中的表达及临床意义被引量：10
- 2021年
- 目的探究Ⅱ/Ⅲ期微卫星高度不稳定性(MSI-H)结直肠癌(colorectal cancer,CRC)组织中PD-L1、CD8蛋白的表达及临床意义。方法采用多重荧光PCR结合毛细管电泳技术检测61例结直肠癌微卫星状态,并应用免疫组化技术检测结直肠癌肿瘤组织及癌旁组织中PD-L1、CD8蛋白的表达。采用Kaplan-Meier生存曲线法进行结直肠CD8及肿瘤组织PD-Ll表达的生存分析。结果以MSI-H CRC组为实验组,以MSI-L及MSS为对照组;MSI-H CRC在结肠癌、黏液腺癌及低分化癌中更常见。实验组癌组织的PD-L1蛋白表达阳性率为52.0%(13/25),与对照组(16.7%,6/36)比较差异有统计学意义(P=0.003)。实验组癌组织的CD8蛋白表达阳性率为64.0%(16/25),与对照组(44.4%,16/36)比较差异无统计学意义(P=0.510)。PD-L1、CD8在低分化癌和有脉管癌栓的MSI-H CRC中阳性率较高。实验组中PD-L1阴性表达患者无病生存期(DFS)为(14.9±0.9)个月,阳性表达患者DFS为(10.1±0.4)个月,PD-L1阳性表达患者DFS较短(P<0.05)。单因素分析显示分化程度、脉管癌栓、PD-L1、PD-L1+/CD8+是影响MSI-H CRC的复发因素(均P<0.05),多因素分析示PD-L1、PD-L1+/CD8+是影响MSI-H CRC复发的独立危险因素。结论PD-L1、CD8的表达与MSI-H CRC分化和转移密切相关,同时检测结直肠癌的微卫星状态及组织中PD-L1和CD8表达水平,有助于判断MSI-H CRC组织分化程度和转移潜能及评估MSI-H结直肠癌患者预后。
- 黄艳许天文戴炀斌林建光周爽
- 关键词：PD-L1CD8结直肠癌微卫星位点
- 巨囊性病液状蛋白-15在肺癌中的表达研究
- 2022年
- 目的探讨巨囊性病液状蛋白-15(GCDFP-15)在肺癌中的表达情况及作用。方法利用癌症基因组图谱(TCGA)数据库分析肺癌组织及癌旁组织中GCDFP-15的表达差异;不同临床分期肺癌患者的GCDFP-15的表达差异及对GCDFP-15高/低表达组的肺癌患者进行生存期比较。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测肺癌患者及对照组血浆中的GCDFP-15水平;采用定量逆转录PCR(RT-qPCR)和Western blot分别检测4株肺癌细胞系与1株支气管上皮细胞系中的GCDFP-15 mRNA和蛋白表达量;ELISA实验检测以上5株细胞系培养液上清中的GCDFP-15浓度,综合分析GCDFP-15在肺癌中的表达情况。结果TCGA数据库显示在肺腺癌和鳞癌中的GCDFP-15的表达、不同临床分期肺癌患者的GCDFP-15表达、低表达组与高表达组的中位生存期比较,差异无统计学意义(P>0.05)。肺癌组患者血浆中的GCDFP-15浓度高于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。4个肺癌细胞株的GCDFP-15 mRNA均高于支气管上皮细胞,差异有统计学意义(P<0.05)。Western Blot结果显示这5株细胞均未检测到GCDFP-15蛋白,在细胞培养液上清中检测到GCDFP-15,且4株肺癌细胞系中,A549和H620培养基上清中的GCDFP-15表达均高于16HBE,差异有统计学意义(P<0.05)。结论肺癌患者血浆中的GCDFP-15蛋白高于正常对照组,4株肺癌细胞系的GCDFP-15 mRNA均高于支气管上皮细胞系,2株肺癌细胞系培养液上清中的GCDFP-15蛋白高于支气管上皮细胞系,结合TCGA数据库分析的结果,推测GCDFP-15可能是肺癌的一个肿瘤标志物。
- 周爽苏小珊林国福刘怡飞高宏志
- 关键词：肺癌酶联免疫吸附试验乳腺癌
- 基于CiteSpace的21-三体综合征研究现状与发展趋势分析
- 2021年
- 目的基于CiteSpace分析21-三体综合征研究热点及前沿。方法检索中国知网从建库至2021年6月30日所有关于21-三体综合征领域的文献。采用Excel 2013对年发文量趋势分析,用CiteSpace 5.6.R2软件对作者合作、关键词聚类以及研究热点、前沿等进行可视化分析。结果共检索到703篇相关文献,经过清洗去重后保留698篇。年发文量一直处于上升趋势。研究单位以解放军总医院第一医学中心为核心。关键词聚类分析结果为:#121-三体综合征、#2染色体核型、#4唐氏综合征、#5原位杂交、#6产前诊断、#7染色体、#9先天愚型、#10染色体联合、#11瑞芬太尼、#12幼稚细胞、#13危险因素、#14染色体非整倍体、#16孕妇血清标记、#18免疫性。根据Strength值关键词突现结果表明,研究热点主要有氨基酸、血浆、超高效液相色谱-串联质谱、羊水、先天愚型、染色体、综合征、减数分裂、三体综合征、短串联重复序列、产前筛查。近10年的研究前沿热点:产前诊断(2010-2012)、21-三体(2010-2018)、产前(2013-2021)、胎儿(2013-2021)、无创产前检测(2015-2021)、超声检查(2016-2021)。结论我国的21-三体综合征研究相对欠缺,需要进一步加强诊断层面、预防层面以及治疗层面的研究。
- 颜芙蓉郑小蔚周爽王礼兴潘瑶章九云
- 关键词：21-三体综合征妇科代谢组学可视化文献计量学
- COL4A1基因突变导致脑小血管疾病伴颅骨缺损的一例报导
- 目的:(伴或不伴眼部异常)脑小血管疾病是一种常染色体显性遗传疾病,因血管基底膜破裂而表现各异,尤其在脑血管系统中。血管系统紊乱导致大脑退化,脑成像通常显示"空洞症"、血铁质沉积、钙化、腔隙性埂塞和白质脑病等。有些患者MR...
- 高宏志周爽
- 关键词：小血管颅骨缺损基因突变
- 文献传递
- TI-RADS超声分类联合BRAFV600E基因突变在甲状腺结节诊断中的价值
- 林婉玲吕国荣李伯义周爽王礼兴高宏志
