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李永杰

作品数:5 被引量:4H指数:1
供职机构:广西医科大学附属肿瘤医院更多>>
发文基金:广西壮族自治区自然科学基金广西医疗卫生重点科研课题更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 5篇杀菌活性
  • 4篇衍生肽
  • 3篇脂酶
  • 3篇磷脂酶
  • 3篇磷脂酶A2
  • 2篇信号肽
  • 2篇磷脂酶A
  • 2篇杆菌
  • 2篇N端
  • 2篇N末端
  • 2篇OMPA
  • 1篇自大
  • 1篇碱性氨基酸
  • 1篇氨基
  • 1篇氨基酸
  • 1篇肠杆菌
  • 1篇大肠杆菌

机构

  • 5篇广西医科大学...

作者

  • 5篇梁宁生
  • 5篇李永杰
  • 3篇黄凌凌

传媒

  • 3篇内科
  • 1篇广西医学

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 3篇2017
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
人ⅡA型磷脂酶A2氨基端衍生肽杀菌活性的研究
目的:探讨人ⅡA型磷脂酶A2(group ⅡA phospholipase A2,PLA2 ⅡA)氨基(N)末端衍生肽的结构与杀菌活性的关系。方法:以人PLA2 ⅡA 一级结构N末端的15个氨基酸残基为模板,分别合成结构...
李永杰谭咪乐黄凌凌梁宁生
关键词:杀菌活性
人ⅡA型磷脂酶A_2N端15肽及其衍生肽的杀菌活性被引量:1
2019年
目的研究人ⅡA型磷脂酶A2(PLA2) N端15肽及其衍生肽的杀菌活性。方法以人ⅡA型PLA2一级结构N末端的15个氨基酸残基为模板,分别合成结构不同的多肽,包括PLA2-N15、PLA2-H6R、PLA2-H6R-T12R、PLA2-H6R-T12V、PLA2-N4R-H6R、PLA2-N4R-H6R-T13R、PLA2-N1A-H6R-T12L。采用琼脂铺板计数法,记录并计算不同浓度(8、40、200、1 000μg/ml)的多肽对革兰阳性菌(金黄色葡萄球菌)和革兰阴性菌(大肠埃希菌)的杀菌率。结果多肽浓度为200μg/ml和1 000μg/ml时,6种衍生肽对革兰阳性菌的杀菌率均高于PLA2-N15(均P <0. 05);任一浓度下PLA2-H6R-T12V与PLA2-N1A-H6R-T12L对革兰阳性菌的杀菌率均高于其他4种衍生肽(均P <0. 05)。多肽浓度为200μg/ml和1 000μg/ml时,除PLA2-H6R外,其他5种衍生肽对革兰阴性菌的杀菌率均高于PLA2-N15(均P <0. 05),且PLA2-H6R-T12V与PLA2-N1A-H6R-T12L对革兰阴性菌的杀菌率均高于其他4种衍生肽(均P <0. 05)。结论人ⅡA型PLA2N端衍生肽的杀菌活性与疏水性氨基酸比例和位置密切相关,将衍生肽第12位氨基酸替换为疏水性氨基酸时杀菌活性最强,在多肽分子结构中的某些位置增加碱性氨基酸亦有助于增强其杀菌活性。
郭娟李永杰梁宁生
关键词:N末端衍生肽杀菌活性
衍生自大肠杆菌OmpA信号肽的多肽P-KKK杀菌作用研究被引量:1
2018年
目的研究和比较大肠杆菌OmpA信号肽衍生多肽P-KKK在体外对不同细菌的杀菌效应。方法采用琼脂铺板计数法测定衍生多肽P-KKK对革兰阳性(G+)菌和革兰阴性(G-)菌的杀菌活性,将不同浓度的衍生多肽P-KKK分别与3种G+菌(金黄色葡萄球菌、屎肠球菌、枯草芽孢杆菌)和3种G-菌(大肠杆菌、肺炎克雷伯杆菌、绿脓杆菌)在37℃孵育2 h,铺板后置于37℃中培养18~24 h,记录每一琼脂板上菌落形成数量(CFU),计算多肽P-KKK的杀菌率。结果衍生肽P-KKK对G+菌具有较强的杀菌活性,浓度在200 ug/m L时,能杀灭98.5%以上的G+菌,浓度为40 ug/m L时杀菌率也达80.2%以上;对G-菌也有较强的杀菌活性,浓度在200 ug/m L时,能杀灭93.8%以上的G-菌,浓度为40 ug/m L时杀菌率也达15.2%~99.7%。结论大肠杆菌OmpA信号肽衍生肽P-KKK对G+菌及G-菌均具有明显的杀菌活性,进一步对其结构与功能进行研究将有助于开发出新型抗菌药物。
刘应洲谭咪乐李永杰郭娟梁宁生
关键词:衍生肽杀菌活性
将大肠杆菌OmpA信号肽改造成为抗菌肽的研究被引量:1
2017年
目的探讨将大肠杆菌OmpA信号肽改造成抗菌肽的方法以及衍生肽的杀菌活性。方法以由21个氨基酸残基组成的大肠杆菌OmpA信号肽(P-AQA)为模板,通过改变其C末端的氨基酸组成,分别合成衍生多肽:(MKKTAIAIAVALAGFARVRQK,P-RQK)、(MKKTAIAIAVALAGFARRKKK,P-KKK)、(MKKTAIAIAVALAGFAD VDQD,P-DQD)。采用琼脂铺板计数法测定以上3条衍生多肽及肠杆菌OmpA信号肽对革兰阳性菌(G^+)(金黄色葡萄球菌)和革兰阴性菌(G-)(大肠杆菌)的杀菌活性。结果天然信号肽P-AQA不溶解水,无杀菌活性;在信号肽C末端加入酸性氨基酸的衍生肽P-DQD对G^+菌和G-菌均无杀菌作用;其余两条在末端加入碱性氨基酸的多肽对G^+菌和G-菌均有较强的杀菌作用,其中末端带有5个碱性氨基酸的多肽(P-KKK)其杀菌活性强于有3个碱性氨基酸的多肽(P-RQK)5倍。结论将大肠杆菌Omp A信号肽C末端中的中性氨基酸替换为碱性氨基酸后,具有明显的杀菌活性,其杀菌活性可能与碱性氨基酸的数量有关。
谭咪乐李永杰黄凌凌梁宁生
关键词:大肠杆菌信号肽衍生肽碱性氨基酸杀菌活性
人ⅠB型磷脂酶A_2N端衍生多肽结构与杀菌活性关系的研究被引量:2
2017年
目的探讨人ⅠB型磷脂酶A2(groupⅠB phospholipase A2,PLA2ⅠB)N末端衍生12肽的结构与杀菌活性的关系。方法以人PLA2ⅠB一级结构N末端的12个氨基酸残基为模板,分别合成结构不同的多肽,采用琼脂铺板计数法,记录并计算不同浓度(1000、200、40、8μg/m L)的多肽对革兰阳性(G+)菌(金黄色葡萄球菌)和革兰阴性(G-)菌(大肠埃希菌)的杀菌率。结果PLA2-Q4D、PLA2-C11R抗菌活性明显降低。第4位中性氨基酸Q替换为酸性氨基酸后(PLA2-Q4D),失去了杀G-菌的作用,杀G+菌的活性也明显降低;第11位C替换为精氨酸后(PLA2-C11R)也明显失去了杀G-菌的作用,杀G+菌的活性也明显降低。结论人PLA2ⅠB衍生肽PLA2的杀菌作用与其疏水性氨基酸的比例和位置有关,也与碱性氨基酸的量和位置有关,在特定位置改变疏水性氨基酸可降低它的杀菌活性,增加碱性氨基酸的量不一定能提高它的杀菌活性。
李永杰谭咪乐黄凌凌梁宁生
关键词:杀菌活性
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