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叶涛

作品数：26 被引量：0H指数：0
供职机构：北京大学深圳研究生院更多>>
发文基金：中国博士后科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 25篇专利
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生
  • 3篇理学

主题

  • 9篇活性
  • 8篇医药
  • 8篇医药工业
  • 6篇抑郁
  • 6篇硬化症
  • 6篇镇痛
  • 6篇麻醉
  • 6篇肌萎缩
  • 6篇肌萎缩侧索硬...
  • 6篇肌萎缩侧索硬...
  • 6篇改善认知功能
  • 6篇侧索硬化
  • 6篇侧索硬化症
  • 5篇化合物
  • 4篇异构体
  • 4篇酸酯
  • 4篇疼痛
  • 4篇全合成
  • 3篇脂肽
  • 3篇生物活性

机构

  • 26篇北京大学
  • 15篇深圳乾延药物...
  • 3篇深圳翰宇药业...

作者

  • 26篇叶涛
  • 4篇许正双

传媒

  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2022
  • 4篇2021
  • 5篇2020
  • 6篇2019
  • 3篇2018
  • 5篇2016
  • 1篇2012
共 26 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
一种长效化合物
本申请提供了一种具有长效治疗效果的化合物，其可以用于制备抗抑郁、麻醉、镇痛、改善认知功能、肺保护、肌萎缩侧索硬化症或复杂性区域疼痛综合症药物。
周强叶涛李书鹏
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5位取代的β-脯氨酸及其衍生物的制备方法
本发明属于合成化学技术领域，具体涉及一种5位取代的β‑脯氨酸及其衍生物的制备方法。该5位取代的β‑脯氨酸的制备方法，包括如下步骤：将式a所示的溴代酮和式b所示的氰基乙酸酯进行缩合反应，得到式c所示的2‑氰基酮酸酯；将式c...
叶涛汤受彬刘剑李国弢曾利芬彭永强
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Callyspongiolide立体异构体的合成及抗癌应用
本发明涉及大环内酯Callyspongiolide立体异构体的合成及抗癌应用，利用经典的逆合成分析，成功合成了Callyspongiolide天然产物以及它的三个立体异构体，确证了Callyspongiolide天然产物...
叶涛许正双周经经高博文
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顺式β-氨基酸及其衍生物的合成方法
本发明属于合成化学技术领域，具体涉及一种顺式β‑氨基酸及其衍生物的合成方法。本发明所提供的合成方法，包括如下步骤：提供如式a所示的N‑酰基噁唑烷酮，如式b所示的亚磺酰亚胺，以及碱性催化剂，其中，所述N‑酰基噁唑烷酮的4位...
叶涛汤受彬李国弢刘剑郭益安曾利芬彭永强
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十七元大环脂肽天然化合物的合成方法
本发明属于有机合成技术领域，尤其涉及一种十七元大环脂肽天然化合物的合成方法，以(R)‑3‑羟基异丁酸甲酯为原料，依次经过还原缩合反应、锂化‑硼基化反应、迁移反应、锂卤交换反应、氧化处理、不对称布朗丁烯基化反应、与氨基苄氧...
叶涛郭益安杨明泽彭文泉
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Nannocystin A的类似物及其制备方法和应用
本发明公开了一种Nannocystin A的类似物及其制备方法和应用。Nannocystin A的类似物其分子结构式如下述通式Ⅰ所示，其中，通式Ⅰ中的R为‑H、C1‑C15的烷基、芳基、C1‑C15的烷氧基、卤素、羟基、...
叶涛郭益安廖林萍廖晓云
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Callyspongiolide立体异构体的合成及抗癌应用
本发明涉及大环内酯Callyspongiolide立体异构体的合成及抗癌应用，利用经典的逆合成分析，成功合成了Callyspongiolide天然产物以及它的三个立体异构体，确证了Callyspongiolide天然产物...
叶涛许正双周经经高博文
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Laingolide A及其非对映异构体、合成方法
本申请属于合成技术领域，尤其涉及一种Laingolide A及其非对映异构体的合成方法，包括步骤：获取化合物8或ent‑8；获取化合物15或18；将化合物8或ent‑8与化合物15或18进行朱利亚烯烃合成反应，得到化合物...
叶涛郭益安吴福松张涛
5位取代的β-脯氨酸及其衍生物的制备方法
本发明属于合成化学技术领域，具体涉及一种5位取代的β‑脯氨酸及其衍生物的制备方法。该5位取代的β‑脯氨酸的制备方法，包括如下步骤：将式a所示的溴代酮和式b所示的氰基乙酸酯进行缩合反应，得到式c所示的2‑氰基酮酸酯；将式c...
叶涛汤受彬刘剑李国弢曾利芬彭永强
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Psymberin的制备方法
本发明属于合成化学领域，具体涉及一种psymberin的制备方法。该psymberin的制备方法，包括如下步骤：将化合物2进行衍生化得到酰氯化合物14；将化合物3与酰氯化合物14进行连接，然后脱除保护基，得到化合物1，所...
叶涛郭益安余杰杨明泽
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