胡楠
- 作品数：5 被引量：28H指数：4
- 供职机构：四川大学华西药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 风寒感冒浸膏体内外抗菌作用的实验研究被引量：1
- 2017年
- 目的:探讨风寒感冒浸膏的体外、体内抗菌作用。方法:采用琼脂二倍稀释法、液体二倍稀释法及动物试验对风寒感冒浸膏进行体外和体内试验,测定其对受试菌的最低抑菌浓度(MIC),最低杀菌浓度(MBC)和对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌感染小鼠的体内保护作用。结果:风寒感冒浸膏对受试菌具有体外抗菌活性,对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌感染小鼠有保护作用,半数有效剂量ED50为1.388g/kg和3.788g/kg。结论:风寒感冒浸膏具有体内外抗菌活性。
- 李晓云胡楠李淑娟包旭汪宏
- 关键词：抗菌
- 化合物ZWF对A549细胞迁移、细胞周期和凋亡的作用被引量：6
- 2020年
- 目的观察化合物ZWF对人肺癌A549细胞迁移、细胞周期和凋亡的影响。方法用不同浓度ZWF处理A549细胞,通过划痕实验检测细胞的体外迁移能力;采用流式细胞术观察其对细胞周期的影响,利用Hoechst33342荧光染色法和Annexin V/PI双染流式细胞术检测细胞凋亡情况。结果 8~64 mg·L-1 ZWF的细胞迁移率均明显小于阴性组。1~12 mg·L-1的ZWF使G1期细胞比例均明显大于阴性组。阴性组细胞Hoechst33342荧光染色呈均匀浅蓝色荧光;ZWF8、16 mg·L-1组细胞核固缩,出现染色不均匀现象;32 mg·L-1组细胞核浓染更明显;64 mg·L-1组细胞大量破裂死亡,可初步判定ZWF能促细胞凋亡作用并呈剂量依耐性。ZWF在8~64 mg·L-1内,细胞凋亡比例均大于阴性组,且32、64 mg·L-1组存在显著性差异。结论 ZWF抗人肺癌A549细胞的作用可通过抑制细胞迁移、阻滞细胞分裂周期和诱导细胞凋亡等方式发生。
- 江育莹包旭李宏胡楠汪宏
- 关键词：A549细胞细胞迁移细胞周期流式细胞术
- 组蛋白去甲基化酶JMJD3对乳腺癌干细胞的影响被引量：6
- 2018年
- 目的探索组蛋白去甲基化酶JMJD3对乳腺癌干细胞（BCSCs）的影响。方法采用改良后的无血清悬浮培养肿瘤干细胞的方法从乳腺癌MCF-7细胞系中分离扩增BCSCs;通过流式侧群细胞分选和免疫缺陷裸鼠腋下接种的方法检测BCSCs的生物学特性和致瘤性。采用Western Blot研究MCF-7及BCSCs中JMJD3表达的差异;采用CCK-8法检测JMJD3促进剂U0126及抑制剂GSK-J1对MCF-7增殖的影响;通过流式细胞侧群分选,检测GSK-J1、U0126对MCF-7中BCSCs比例的影响;采用Western Blot法研究GSK-J1、U0126对BCSCs中JMJD3蛋白表达的影响。结果改良后的无血清悬浮培养方法可成功地从MCF-7细胞系中分离并富集BCSCs;与MCF-7比较,BCSCs呈现出高致瘤性、JMJD3蛋白低表达性;U0126可抑制MCF-7的增殖,并降低MCF-7中BCSCs的比例,促进BCSCs中JMJD3的表达,而GSK-J1则呈现出相反的作用。结论JMJD3可抑制乳腺癌细胞的增殖,这种抑制作用可能与减少MCF-7中干细胞的比例有关。
- 胡楠邓力包旭廉冰江育莹张建华汪宏
- 关键词：组蛋白去甲基化酶乳腺癌U0126
- 灵芝乙醇提取物抗肿瘤活性研究被引量：10
- 2016年
- 目的:探究灵芝乙醇提取物体内外抗肿瘤的活性。方法:体外实验:采用6种人肿瘤细胞系(胰腺癌SW1990、肺癌A549、宫颈癌Hela、肝癌Hep G2、胃癌MKN45、乳腺癌MCF-7),用灵芝乙醇提取物处理肿瘤细胞,观察细胞生长形态、绘制生长曲线、进行MTT实验及平板集落形成实验。体内实验:采用裸鼠胰腺癌SW1990移植瘤模型,以灵芝乙醇提取物50、100、150mg/kg剂量灌胃,计算瘤体积、抑瘤率及脏器系数。结果:体外实验:灵芝乙醇提取物对胰腺癌SW1990、肺癌A549、宫颈癌Hela、肝癌Hep G2、胃癌MKN45、乳腺癌MCF-7细胞的半数抑制率分别为96.62、44.21、78.66、117.60、44.34、73.28μg/ml。体内实验:70%灵芝提取物50、100、150mg/kg剂量组抑瘤率分别为37.2%、39.2%、43.9%。结论:体外实验表明灵芝乙醇提取物对上述6种肿瘤细胞均具有抑制增殖的作用,且浓度在40μg/ml以上时抑制增殖的作用较强。体内实验表明灵芝乙醇提取物能抑制胰腺癌SW1990生长。
- 徐凤姣曾琴刘宏壁李晓云胡楠包旭
- 关键词：体外抗肿瘤体内抗肿瘤
- 灵芝醇提取物的抗肿瘤活性研究被引量：6
- 2018年
- 目的 探究灵芝醇提取物在体内外的抗肿瘤活性。方法 用灵芝醇提取物处理6种人肿瘤细胞系（表皮癌A431、胃癌BGC823、直肠癌Caco2、卵巢癌ES-2、肺癌NCI-H460、结肠癌SW620）,观察细胞的生长形态、绘制生长曲线、进行MTT实验及平板集落形成实验。分别ig给予胃癌BGC823裸鼠50、100、150 mg·kg^（-1）灵芝乙醇提取物,计算瘤体积、抑瘤率及脏器系数。结果 体外实验中,灵芝提取物对表皮癌A431、胃癌BGC823、直肠癌Caco2、卵巢癌ES-2、肺癌NCI-H460、结肠癌SW620细胞的半数抑制浓度分别85.86、193.43、51.32、168.72、82.61、212.98μg·m L^（-1）。体内实验中,灵芝提取物50、100、150 mg·kg^（-1）的抑瘤率分别为32.6%、43.5%、47.2%。结论 灵芝提取物抑制表皮癌A431、直肠癌Caco2、肺癌NCI-H460细胞的增殖作用较强,且浓度大于40μg·mL^（-1）时,抑制增殖的作用较明显,体外还能抑制胃癌BGC823的生长。
- 李淑娟刘宏壁李晓云胡楠包旭汪宏
- 关键词：灵芝提取物体内抗肿瘤
