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SIRT1与糖尿病关系研究进展被引量：1: 2016年; 组蛋白（histone）是一组存在于真核生物染色质中,在进化上非常保守的碱性蛋白质。其乙酰化和去乙酰化的动态平衡状态与正常的细胞周期﹑细胞代谢和细胞凋亡密切相关。组蛋白去乙酰化酶（histone deacetylases,HDACs）是催化组蛋白去乙酰化的关键酶。目前,在哺乳动物中至少发现了18种HDACs,分为4类。其中I类与Ⅱ、Ⅳ类HDACs具有序列同源性,都是具有锌指结构的蛋白酶,其生物活性可被共同的抑制剂（如曲古抑菌素A、n-丁酸等）所抑制;而第IK类HDACs则明显不同,是NAD＋依赖的组蛋白/非组蛋白去乙酰化酶,位于细胞核内的高保守酶类,并且酶活性很高,可被尼克酰胺（nicotinamide,NA）等抑制,但对前三类酶的抑制剂不敏感,这类酶被统一命名为Sirtuin（沉默信息调节因子,silent information regulator）家族,简称SIRT.; 孟祥雯张飞雪郭霜; 关键词：SIRT1 糖尿病

野豌豆全草提取物的抗氧化活性研究: 2017年; 为了研究野豌豆全草乙醇提取物的总酚含量及体外化学抗氧化活性,试验采用没食子酸为阳性对照,福林酚测定法测定提取物中的总酚含量;通过2,2-联氮-双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二氨盐(ABTS)、羟自由基(·OH)的清除和铁螯合能力、总抗氧化能力的测定,评价野豌豆提取物的体外抗氧化活性,并与阳性对照二丁基羟基甲苯(BHT)、维生素C、乙二胺四乙酸(EDTA)比较。乙醇提取物的多酚含量以没食子酸计算,总酚含量为111.8 mg没食子酸/g多酚。结果表明:与阳性对照药物相比,全草提取物清除ABTS(IC_(50)=7.286 mg/m L)、铁螯合(IC_(50)=0.459 2 mg/m L)及总抗氧化能力(IC_(50)=1.793 mg/m L)较好,但仍高于阳性对照药物,而·OH(IC_(50)=2.844 mg/m L)显著(P<0.05)低于阳性对照维生素C(IC_(50)=11.32 mg/m L)。说明野豌豆全草提取物具有良好的体外抗氧化活性。; 甘露珍杨洁张飞雪陈晓吴宁华陈清杰刘超; 关键词：野豌豆抗氧化 ABTS

蛇接骨提取物抗氧化活性的研究被引量：1: 2023年; 为了探讨蛇接骨粗提物的抗氧化能力,通过检测其羟基自由基(·OH)、总还原能力、1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基(DPPH·)等指标,评估了蛇接骨提取物的体外抗氧化活性,同时测定了其粗提物中总多糖及多酚含量。结果表明:蛇接骨75%乙醇提取物的总多糖含量达到12.26%,多酚含量为0.79%;清除DPPH·(IC50=18.68 mg·mL^(-1))、·OH(IC50=1.32 mg·mL^(-1))的效果也较好,与阳性对照组的抗坏血酸效果相当。说明蛇接骨75%乙醇提取物具有较好的体外抗氧化活性。; 朱佳宁付晨禄张飞雪; 关键词：抗氧化多糖

野豌豆提取物抗氧化活性的研究被引量：3: 2017年; 为了研究野豌豆全草75%乙醇提取物的总黄酮、总多糖含量及体外化学抗氧化活性,试验采用氯化铝-醋酸钠(Al Cl3-Na Ac)体系和硫酸-苯酚方法测定提取物中的总黄酮、总多糖含量;还采用化学模拟体系测定其清除1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基(DPPH·)和超氧阴离子自由基(O2-·)的能力以及总还原能力,探讨野豌豆提取物的体外抗氧化活性。结果表明:75%乙醇提取物的总黄酮、总多糖含量分别为3.69%和0.95%;其提取物清除DPPH·的能力与总还原能力较好,清除O2-·的能力(IC50=0.571 g/L)明显高于维生素C的清除活力(IC50=2.910 g/L)。说明野豌豆的75%乙醇提取物具有良好的体外抗氧化活性。; 杨洁甘露珍张飞雪陈清杰吴宁华吴基良; 关键词：抗氧化超氧阴离子自由基二丁基羟基甲苯

佛耳草提取物抗氧化活性的研究被引量：4: 2017年; 为了研究佛耳草粗提物的抗氧化活性,试验以体外抗氧化活性研究为主要内容,分别采用1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基法、羟基(OH·)自由基法、Fe2+离子还原法(FRAP)、总还原法等考察了佛耳草乙醇粗提物的体外抗氧化活性,同时还测定了其粗提物中总多糖含量。结果表明:佛耳草75%乙醇提取物的总多糖含量为5.73%,其提取物清除DPPH自由基(IC50=1.411 mg/m L)、超氧自由基(IC50=5.615 mg/m L)与总还原均表现出较好的能力,清除羟基自由基(IC50=1.29 mg/m L)的能力远高于阳性对照抗坏血酸(IC50=8.25 mg/m L)。说明佛耳草75%乙醇提取物的抗氧化活性较好。; 张飞雪张丹波程安颖吴平; 关键词：H2O2

一种融合基因、表达载体及抗糖尿病药物筛选方法: 本发明公开了一种融合基因、表达载体及抗糖尿病药物筛选方法，该方法以真核表达载体pCDNA3.1为基础，插入人工合成的EBFP2‑T2A‑SGLT2融合基因而获得新的表达载体pBTS，转染HEK293细胞而获得同时表达蓝色...; 刘超杨晓松刘秀芬张飞雪

一种根茎类中药的清洗装置: 本实用新型提供了一种根茎类中药的清洗装置，属于中药加工技术领域。包括机架、固定在机架上的水箱、入料输送带、出料输送带和衔接入料输送带末端与出料输送带首端的清洗带，清洗带为网状结构，水箱内转动连接有两个限位辊，清洗带包括位...; 张飞雪刘超陈清杰

中药添加剂抗PRRSV作用机制研究与应用进展被引量：1: 2024年; 猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)在全球范围内造成重大经济损失,对生猪养殖业构成严重威胁。接种灭活疫苗或弱毒疫苗是预防PRRS的主要措施,但由于猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)存在高变异性,目前的疫苗已不能有效防控PRRSV的感染,而采用西药预防和治疗易产生耐药性,对动物机体危害极大,在生猪养殖生产中的应用受到了限制,因此迫切需要探索新的抗病毒措施。中药具有来源广、成本低、毒副作用小等优点;同时,中药活性成分多,具有抗病毒、抗氧化和提高免疫力等功能,在疾病防控中应用历史悠久。但中药成分复杂,具体抗病毒机制尚不明确。文章从中药的有效成分、抗病毒主要作用机制以及在抗PRRSV中的应用等几个方面对中药抗PRRSV的研究进行了综述,以期为中药在生猪生产中用以防控PRRSV提供参考。; 朱佳宁付晨禄黎双炼张飞雪; 关键词：中药添加剂

姜黄素调控p38MAPK通路改善糖尿病心肌病的机制研究被引量：3: 2023年; 目的探讨姜黄素(Cur)通过调控p38MAPK通路抑制炎症反应改善糖尿病心肌病的作用机制。方法50只雄性SPF级C57BL/6小鼠,随机选取20只作为正常组,剩余30只小鼠给予高糖、高脂饲料喂养4周后,连续5d腹腔注射50mg/(kg·d)链脲佐菌素,以空腹血糖≥11.1mol/L作为糖尿病造模成功标准。正常组小鼠随机分为正常对照组(Con组)和姜黄素对照组(Cur组),糖尿病小鼠随机分为糖尿病组(DM组)和姜黄素给药组(DM+Cur组)。实验结束后,ELISA法检测各组小鼠心肌组织匀浆液中炎症因子TNF-α和IL-6含量;免疫荧光法检测各组小鼠心肌组织中TNF-α水平;Western blot法检测各组小鼠心肌组织中p-p38、p38和MCP-1蛋白表达。结果Cur可明显逆转糖尿病所致小鼠心肌组织匀浆液中TNF-α和IL-6的变化,减少心肌组织中TNF-α的表达,下调糖尿病小鼠心肌组织中p38MAPK磷酸化水平和MCP-1蛋白的表达。结论姜黄素通过抑制炎症反应改善小鼠糖尿病心肌病,其作用机制可能与抑制p38MAPK信号转导通路有关。; 寿曦缘朱晓明张飞雪郭霜; 关键词：姜黄素糖尿病心肌病炎症反应 P38MAPK

AMPKα2基因敲除鼠饲养繁殖及基因鉴定被引量：2: 2020年; 目的探讨AMPKα2基因敲除小鼠的饲养繁殖以及子代的鉴定方法,为进一步研究AMPKα2基因在糖尿病心肌病中的作用提供动物模型。方法引进的AMPKα2基因敲除小鼠均为杂合子基因型,2雌1雄同窝进行饲养繁殖,从仔鼠的尾尖提取DNA,用PCR的方法扩增目的基因片段,然后进行核酸电泳判断基因型。结果子代小鼠繁殖成功并获得野生型、敲除杂合子及敲除纯合子3种基因型。然后选用雌雄均为纯合子,按照2∶1合笼进行大量繁殖,获得了一批AMPKα2敲除纯合子基因型小鼠。结论依据正确的饲养繁殖及可靠的基因型鉴定方法,可利用AMPKα2基因杂合子小鼠繁殖出所需数量的纯合子小鼠。; 张飞雪吴宁华汪佳佳许丹丹刘秀芬; 关键词：小鼠饲养繁殖基因鉴定

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张飞雪

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